Проба - атмосферный воздух
Cтраница 3
 |
Динамика изменений концентраций. [31] |
Всего было исследовано 487 проб атмосферного воздуха на содержание р-активных аэрозолей к 480 проб на содержание а-активных аэрозолей. [32]
Анализируемый воздух со скоростью 0 5 л / мин аспи-рируют в течение 5 - 10 мин через поглотитель, содержащий 5 мл 0.01 N раствора серной кислоты. При большой концентрации токсичных ингредиентов отбор пробы атмосферного воздуха проводят под вакуумом при разряжении 100 - 150 мм рт. ст. с использованием бутыли емкостью 3 - 5 л, предварительно заполненной 5 мл 0 0IN раствора серной кислоты. Для отбора воздуха открывают зажим бутыли на 1 - 2 мин, после чего вновь закрывают его и оставляют на 25 - 30 мин, периодически взбалтывая. [33]
В зависимости от условий отбора пробы коэффициент К может быть больше или меньше единицы. Как правило, величина коэффициента К равна двум после обработок при отборе проб атмосферного воздуха с сельскохозяйственных угодий. Следует увеличивать рассчитанный объем пробы воздуха на 1000 л на каждый километр удаления точки отбора пробы от места обработки пестицидом, а также на 1000 л на каждые минувшие 3 дня, считая с момента обработки ареала отбора проб пестицидом. [34]
Меддл и Вуд обнаружили [7], что содержащийся в атмосфере изоцианат, поглощенный диметилформамидным раствором, в котором растворен только 1 6-диамииогексан, не превращается в амин даже после добавления в раствор соляной кислоты, а образует продукт, который не диазотируется и не вступает в реакцию сочетания с образованием окрашенного соединения. На основе этого наблюдения они разработали метод анализа, в соответствии с которым пробы атмосферного воздуха одновременно пропускают через два различных поглотителя. Одну из проб улавливают раствором 1 6-диаминогексана в диметилформамиде, а другую - раствором 1 6-диаминогексана и соляной кислоты в диметилформамиде. Затем любой образовавшийся или находящийся в пробе ароматический амин диазотируют и действуют N-1 - нафтил-этилендиамином и после этого измеряют поглощение образовавшихся окрашенных продуктов. Разность полученных значений поглощения является мерой содержания изоцианата в воздухе. [35]
Меддл и Вуд обнаружили [7], что содержащийся в атмосфере изоцианат, поглощенный диметилформамидным раствором, в котором растворен только 1 6-диаминогексан, не превращается в амин даже после добавления в раствор соляной кислоты, а образует продукт, который не диазотируется и не вступает в реакцию сочетания с образованием окрашенного соединения. На основе этого наблюдения они разработали метод анализа, в соответствии с которым пробы атмосферного воздуха одновременно пропускают через два различных поглотителя. Одну из проб улавливают раствором 1 6-диаминогексана в диметилформамиде, а другую - раствором 1 6-диаминогексана и соляной кислоты в диметилформамиде. Затем любой образовавшийся или находящийся в пробе ароматический амин диазотируют и действуют N-1 - нафтил-этилендиамином и после этого измеряют поглощение образовавшихся окрашенных продуктов. Разность полученных значений поглощения является мерой содержания изоцианата в воздухе. [36]
В любой программе работ, направленных на общее снижение уровня атмосферных загрязнений, метеорология сама по себе не определяет окончательное решение. Уже при составлении планов исследований по проблеме атмосферных загрязнений необходимо предусматривать в них метеорологические наблюдения. Проектирование сети пунктов для отбора проб атмосферного воздуха тесно связано с определением среднего воздушного течения и средней стабильности атмосферных условий. Если район источника загрязнений точно установлен, то метеорологические условия этого района будут определять наиболее экономичное и эффективное размещение пунктов отбора проб атмосферного воздуха. [37]
При оценке систем обезвреживания или определения величины выброса соединений в атмосферу пробу отбирают на выхлопе или через отверстие диаметром 15 мм, расположенное в стенке воздуховода. Отбирая аэрозольные пробы, необходимо замерить скорость движения воздуха с помощью трубок Пито, определить влажность и температуру воздуха. Скорость аспирации должна быть равна скорости воздушного потока в воздуховоде. Поскольку концентрация атмосферных загрязнений в воздухе сильно меняется в течение суток, предложено отбор пробы атмосферного воздуха проводить либо непрерывно, либо отбирать 12 проб в данной точке за сутки через равные промежутки времени при длительности отбора 20 - 30 мин и затем вычислять среднюю концентрацию. [38]
В любой программе работ, направленных на общее снижение уровня атмосферных загрязнений, метеорология сама по себе не определяет окончательное решение. Уже при составлении планов исследований по проблеме атмосферных загрязнений необходимо предусматривать в них метеорологические наблюдения. Проектирование сети пунктов для отбора проб атмосферного воздуха тесно связано с определением среднего воздушного течения и средней стабильности атмосферных условий. Если район источника загрязнений точно установлен, то метеорологические условия этого района будут определять наиболее экономичное и эффективное размещение пунктов отбора проб атмосферного воздуха. [39]
Нет никакого сомнения, что проблема защиты атмосферы от радиоактивных загрязнений станозится все более и более актуальной. Поэтому публикуемая в настоящем сборнике статья В. Ф. Орешко и др. о методике определения радиоактивных аэрозолей в атмосферном воздухе является весьма своевременной. Она кладет начало дальнейшим, более широким и совершенным исследованиям в этой области, с которыми мы надеемся познакомить читателей в следующем выпуске трудов Комиссии. Пинигина также открывает новую страницу в работе Комиссии. Потребность в автоматизации методов отбора проб атмосферного воздуха для анализа крайне остра. [40]
При отборе проб атмосферного воздуха для массовых проб могут применяться простые бутыли, в которых предварительно создан вакуум; для избирательных проб используются насосы, соединенные с какой-либо силовой установкой или батареей, с помощью которых воздух пропускается в соответствующую емкость через специальные фильтры. Сами детекторы могут быть различных типов. В зависимости от целей измерения, ионизационные камеры и разрядно-счетные трубки варьируют по форме и размерам, природе и происхождению заполняющего их газа, толщине стенок и вида материала, из которого они сделаны. Точно так же, в зависимости-от того, используются ли сцинтилляционные счетчики для измерения альфа-бета или гамма-излучения, их кристаллы различаются по составу, форме и размерам. Наконец, чувствительные пленки и радиографические пластинки употребляются в той форме, которая облегчает их контакт с пробами атмосферного воздуха. Аналитические приборы, в которых использованы поглощающие экраны или другие химические методы, не предъявляют каких-либо специальных конструктивных требований. Однако для спектрографического анализа излучений, особенно гамма-излучения, требуется весьма сложная аппаратура, способная выделять определенный энергетический уровень. Такие приборы бывают либо однокапального типа. [41]
Страницы: 1 2 3