Разделенная проба
Cтраница 1
Разделенные пробы после выхода из колонки или катарометра переводят вместе с газом-носителем через соответствующие ловушки ( см. разд. Эти ловушки соединяют с вышеуказанным резервуаром системы напуска масс-спектрометра и перегоняют пробу. [1]
В источнике ионов молекулы компонентой разделенной пробы ионизируются электронами, испускаемыми накаленным катодом. Разделение ионов по отношениям массы к заряду происходит в однородном магнитном поле. [2]
 |
Блок-схема масс-спектрометра-хроматографа MXJ307 ( Хромасс-2.| Масс-спектрометр-хроматограф МХ1307 ( Хромасс-2. [3] |
В источнике ионов молекулы компонентов разделенной пробы ионизируются электронами, испускаемыми накаленным катодом. Разделение ионов по отношениям массы к заряду происходит в однородном магнитном поле. [4]
Известно, что каждому компоненту разделенной пробы газа соответствует один из пиков. Каким же способом или по каким признакам можно определить химический состав пробы, поскольку характер всех пиков хроматограммы одинаков. Надо сказать, что если совершенно неизвестка природа исследуемого газа, то по хромато-грамме определить его химический состав невозможно. На основе хроматограммы, приведенной на рис. 10, можно констатировать, что данный газ состоит, по-видимому, из четырех компонентов с разной концентрацией, так как пики резко отличаются рпс но своей величине. Однако таких случаев, когда ничего не известно о природе исследуемого газа, не бывает, или они встречаются чрезвычайно редко. Обычно известно не только происхождение исследуемого газа, но и возможный его состав, хотя бы ориентировочно. Знание примерного состава исследуемого газа дает многое. [5]
Выпускается много конструкций хроматографов лабораторного и промышленного типов, однако все они содержат три основных элемента разработанного М.С. Цветом метода: колонку с той или иной неподвижной фазой ( наполнителем), подвижную фазу ( растворитель или газ-носитель) и индикатор компонентов разделенной пробы. [6]
На рис. 72 показана принципиальная схема препаративного хроматографа, которая отличается от схемы аналитического прибора прежде всего тем, что на выходе газа из колонки устанавливаются довушки-сборники 5, в которые собираются ( конденсируются) поочередно по мере их выделения компоненты разделенной пробы, а газ-носитель, температура конденсации которого ниже, удаляется. В зависимости от летучести компонентов, выбирают тот пли иной охладитель ловушки, помещаемый в сосуд Дьюара. [7]
В этом случае анализируемую пробу разделяют на несколько частей и каждую часть анализируют отдельно. Сумма найденных абсолютных количеств определяемого компонента должна с достаточным приближением совпасть с количеством, содержащимся в такой же, но не разделенной пробе. Естественно, что разделение пробы на части должно быть выполнено достаточно точно. [8]
В настоящее время н используется в разных вариантах, разработанных русскими и зарубежными учеными. Выпускается много конструкций хроматографов лабораторного и промышленного типов, однако все они содержат три основных элемента разработанного М. С. Цветом метода: колонку с той или иной неподвижной фазой ( наполнителем), подвижную фазу ( растворитель пли газ-носитель) и индикатор компонентов разделенной пробы. Во всех современных хроматографах для анализа газов н паров принят, за редким исключением, проявнтедь-нын. [9]
При прохождении через слой сорбента, заполняющего колонку, проба разделяется на компоненты. Разделенная проба поступает на вход детектора - первичный измерительный преобразователь состава в хроматографии, который преобразует концентрацию компонентов в пропорциональный электрический сигнал. [10]
При прохождении через слой сорбента, заполняющего колонку, проба разделяется на компоненты. При этом измеряется расход газа-носителя и может стабилизироваться температура. Разделенная проба поступает на вход детектора - измерительный преобразователь состава в хроматографии, который преобразует концентрацию компонентов в пропорциональный электрический сигнал. [11]
В другом методе анализа смесей низкокипящих газов, содержащих углекислый газ, использовано последовательное соединение двух колонок, заполненных соответственно силикагелем и молекулярными ситами. Ход анализа при этом следующий. Вначале проба поступает в колонку с силикагелем длиной 40 см и диаметром 4 мм. В этой колонке происходит отделение углекислоты от смеси азота, кислорода, метана и окиси углерода, затем газом-носителем эта частично разделенная проба вымывается в первую рабочую) камеру катарометра. [12]
Страницы: 1