Cтраница 2
Отобранные пробы выдерживают в весовой комнате до тех пор, пока они не примут температуру окружающего воздуха, затем вытирают колбы сухим полотенцем и взвешивают. По разности массы до и после отбора проб определяют взятую навеску исследуемых газов. [16]
Отобранные пробы соединяют вместе, перемешивают и отсюда отбирают среднюю пробу концентрата весом не менее 1 кг. [17]
Отобранные пробы ссыпают в железные банки, плотно закрывающиеся крышками и помещенные вдали от сушилки во избежание нагрева. Общий вес отобранных проб в течение смены должен составлять 1 5 - 2 кг. [18]
Отобранные пробы ссыпают в железную банку с плотно закрывающейся крышкой. Для каждой печи следует иметь отдельную банку, на которой указывают номер печи. [19]
Отобранные пробы сливают в чистую сухую банку или склянку, тщательно перемешивают и полученную среднюю пробу разливают в две чистые сухие банки или склянки емкостью 0 5 л с притертыми пробками. Одну из банок передают в лабораторию для анализа, другую хранят на случай арбитражного анализа. [20]
Отобранные пробы от партии, не превышающей 180 / п, соединяют, хорошо перемешивают, сокращают методом квартования или на сократителе до 3 кг и далее поступают, как указано на стр. [21]
Отобранная проба осматривается для проверки цвета масла, наличия в нем воды и механических примесей. [22]
Отобранные пробы должны быть одинаковы. При электроокраске контролируют также диэлектрическую проницаемость, удельное объемное сопротивление и поверхностное натяжение. [23]
Отобранные пробы отличались и ч исто визуально. Кокс из нижней части намного прочнее, чем кокс из середины или верхней части пирога, что объясняется более высокой температурой термообработки нижней части пирога. Соответственно, кокс из нижней части более крупный, кокс из верхней части легко рассыпается на мелкие крошки. [24]
Отобранные пробы в поглотительных приборах помещают в водяную баню, нагретую до 40 С, и выдерживают 30 мин. После охлаждения пробы измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на фотоколориметре при А, 412 нм в кюветах с толщиной слоя 10 мм по отношению к контрольному раствору. Содержание формальдегида в пробе находят по калибровочному графику. [25]
Отобранные пробы анализировались спектрально. Полнота отделения редкоземельных элементов от висмута контролировав лась как спектроскопически, так и методом радиоактивных индикаторов. [26]
Отобранные пробы следует сохранять и транспортировать в теплоизолированной таре при температуре около 4 С. [27]
Отобранные пробы в зависимости от физико-химических свойств вещества помещают в различную тару: жидкости - в банки или склянки с корковыми пробками, под которые подкла-дывается пергамент; кислоты, гигроскопические кристаллические вещества, разъедающие корковые пробки, - в банки или склянки с притертыми пробками; препараты, разлагающиеся от действия света, - в банки или склянки из оранжевого стекла. [28]
Отобранная проба собирается в стальном стаканчике, который извлекается из пробоотборника и перед выщелачиванием водой взвешивается. [29]
Отобранные пробы объединяют и составляют исходный образец, который одновременно является и средним образцом. [30]