Взятая проба

Cтраница 1

Взятые пробы вводят в конические колбы и заливают 10 - 15 мл 10 % - ного раствора NaCl и прибавляют 2 - 3 капли 0 1 % - ного метилового оранжевого. При этом часть водородных ионов вытесняется из смолы в раствор и через некоторое время устанавливается равновесие. [1]

Взятые пробы сливаются в бюксы, причем резервуар пипетки после каждой пробы промывается жидкостью, примененной в качестве дисперсионной среды. [2]

Взятые пробы вводят в конические колбы и заливают 10 - 15 мл 10 % - ного раствора NaCl и прибавляют 2 - 3 капли 0 1 % - ного метилоранжа. При этом часть водородных ионов вытесняется из смолы в раствор и через некоторое время устанавливается равновесие. По мере добавления титрующего раствора связываются все новые количества Н - ионов, и равновесие постепенно смещается в правую сторону. Поскольку подвижные ионы вытесняются из смолы в раствор не мгновенно, раствор снова краснеет и нуждается в дотитровыванйи. Для практических целей достаточно ограничиться одним дотитровыванием, которое производят через 20 минут после первого титрования смеси. [3]

Экстракционный аппарат Иванова. [4]

Взятые пробы объединяют, измельчают, а затем диагональным способом отбирают среднюю пробу в количестве 1 кг. [5]

Взятая проба должна проверяться с учетом второго составляющего изгибающего момента и продольного усилия. [6]

Взятые пробы соединяют, тщательно перемешивают, отбирают не менее 1 кг и разливают поровну в две-чистые сухие банки с притертыми пробками и пломбируют. На банки наклеивают этикетки с указанием наименования предприятия-изготовителя, марки материала, номера партии, даты изготовления партии, даты отбора пробы, фамилии лица, отобравшего пробу. Одну банку передают в лабораторию для анализа, а другую хранят в течение 1 года на случай арбитражного анализа. Лабораторию для арбитражного анализа выбирают по согласованию сторон. [7]

Лабораторная установка для гидрирования с порошкообразным катализатором. 1 - реометр. 2 - термометр. 3 - мешалка. 4 - автоклав. 5 - электрообогреватель. а, б, в. [8]

Взятые пробы фильтруют через бумажный складчатый фильтр и определяют показатели в соответствии с заданием. [9]

Взятая проба окрашена более интенсивно, чем трубка 1 ( 0.043 мг окисленного гваякола); для того чтобы сравнять окраску, нужно прибавить 3.4 см3 воды. [10]

Взятые пробы растворяют в ацетоне ( проверив предварительно его нейтральность) и титруют 0 05 и. Первую пробу отбирают сразу же после добавления катализатора, следующие через каждый час. Полученный олигомер высаждают гептаном и высушивают при помощи водоструйного насоса. [11]

Случайно взятая проба, относящаяся к определенной струе потока, может оказаться не характерной для сечения в целом. Следует учитывать также время взятия пробы, соответствующее течению воды от одного сечения к другому, так как в противном случае новая порция, взятая для исследования, не будет связана с предыдущим створом. [12]

Взятые пробы продуктов пересылают в лабораторию в отдельных чистых, сухих и плотно закрывающихся стеклянных банках или другой подходящей таре. На банку наклеивают этикетку с указанием наименования продукта, номера и даты взятия пробы и названия объекта, откуда взята проба; пробку банки обертывают пергаментной бумагой и опечатывают. Если проба взята в пакет, бумагу, то свертки обвязывают бечевой и также опечатывают. [13]

Взятая проба насыпного груза характеризуется максимальным размером кусков QMUKC и минимальным размером амин. [14]

Взятую пробу озоляют в фарфоровом микротигле ( озоле-ние происходит моментально) и сплавляют полученную золу с крупинкой перекиси натрия. [15]

Страницы: 1 2 3 4