Холостая проба
Cтраница 3
Источником повышенной холостой пробы может быть применение вместо беззольных фильтров обычной фильтровальной бумаги, которая нередко содержит значительные количества кальция, фосфора и иногда серы. Предварительное промывание фильтров из фильтровальной бумаги на воронках разбавленной соляной кислотой и затем водой почти полностью освобождает их от перечисленных веществ. [31]
 |
Шкала стандартов. [32] |
Ставят холостую пробу на силикагель. Для этого количество силикагеля, взятое для заполнения гофрированных трубочек, или фильтр заливают диэти-ловым эфиром в количестве 20 мл. [33]
Проводят холостую пробу с теми же реактивами. [34]
В холостую пробу магния не прибавляют. [35]
 |
Определение содержания двуокиси углерода в воздухе. [36] |
В холостой пробе определяют расход соляной кислоты на титрование 50 см3 баритовой воды. [37]
По холостой пробе определяют содержание азота в применяемых реагентах. [38]
 |
Определение содержания двуокиси углерода в воздухе. [39] |
В холостой пробе определяют расход соляной кислоты на титрование 50 см3 баритовой воды. [40]
В неаэрируемой холостой пробе обычно выделяется от 5 до 8 мкг иода, поэтому для снижения влияния фона требуется параллельное фотометрирование холостых проб, находящихся в аналогичных рабочих условиях. Поглотительные приборы должны быть изготовлены из темного стекла, так как обнаружено очень большое выделение иода из кислого поглотительного раствора при отборе проб на свету. [41]
Аналогично титруется холостая проба. Полученные значения для последней вычитаются из данных по титрованию выщелоченного раствора. Результаты пересчитываются на 50 мл жидкости. По пробе DIN 12111 стекла делятся на 5 гидролитических классов. [42]
На практике холостая проба нередко содержит определяемый компонент, но его количество должно быть значительно ниже, чем в исследуемой; пробе. [43]
На практике холостая проба нередко содержит определяемый компо - не. [44]
В идеале холостая проба должна быть идентичной реальному анализируемому образцу по составу и физико-химическим свойствам и содержать возможно меньшие количества определяемого элемента. Однако при фотометрических определениях по способу градуировочной кривой холостые пробы обычно не содержат основные компоненты и при проведении холостых определений не поддаются учету погрешности, обусловленные отбором пробы, химической подготовкой образца и специфическим влиянием основы ( матрицы) на выбранную цветную реакцию, что может служить причиной ошибочных оценок предела обнаружения, обычно в сторону его необоснованного занижения. [45]
Страницы: 1 2 3 4