Cтраница 2
Вместо капельной пробы железосинеродистым калием вводят [ внутренний ] индикатор, применяющийся при титровании хлористым титаном и описанный на стр. [16]
Метод капельной пробы прост, доступен каждому водителю и позволяет быстро определить степень загрязненности масла и своевременно принять меры к устранению причин загрязнения. [17]
В капельной пробе на палладий на фильтровальной бумаге, пропитанной ( красной солью никеля с диацетилдиокаимом, используется следующее превращение. Соль палладия, которая менее растворима, чем соль никеля, и является устойчивой в кислой среде, образуется в виде слоя на поверхности диметилглиоксима-та никеля. Затем непрореашровавшую соль никеля растворяют обработкой разбавленной соляной кислотой, но при этом окрашенные участки, защищенные с поверхности нерастворимой солью палладия, остаются в виде красного осадка, указывая на присутствие палладия. [18]
Для нанесения капельных проб приготовляются спиртовые растворы различных производственных раздражителей, которые предположительно могли вызвать сенсибилизацию кожи больного. Если вещество не растворяется в 96 этиловом спирте, то применяют 60 спирт. Приготовленные растворы наносят на клинически здоровую кожу верхней половины живота при помощи смоченной в них обычной пробки, которой закрывают флаконы с этим раствором. Место нанесения пробы ничем не обрабатывается, а лишь обводится чернилами. [19]
С помощью капельной пробы на бумаге, пропитанной раствором ацетата свинца, можно обнаружить 1 - j ( следы) серы. [20]
С помощью капельной пробы на бумаге, пропитанной раствором ацетата свинца, можно обнаружить 1 f ( следы) серы. [21]
Основное преимущество ионообменных капельных проб состоит в том, что частицы ионита обогащаются определяемыми ионами. Выбор подходящего ионита и правильный подбор его ионной формы позволяют уменьшить влияние мешающих веществ. При данной концентрации исследуемого раствора ионообменная проба, как правило, дает более интенсивное окрашивание, чем обычная капельная. Благодаря этому, предел определения оказывается более низким, чем при использовании старых методов. В некоторых случаях, кроме того, окраска является более стойкой. [22]
Детальное обсуждение различных капельных проб не входит в задачу автора. Подробные сведения читатель может найти в исчерпывающем обзоре Фудзимото [4] ( см. также [9]), в оригинальных сообщениях того же автора, а также в других работах, перечисленных в таблице. [23]
Микроскопический анализ капельных проб жидкости более эффективен для практики и позволяет дать гранулометрическую оценку примесей с размерами от 2 мкм и выше. Для этих целей применяются универсальный микроскоп МБИ-6 с увеличением 400 крат, фотокамера и матовое стекло с сеткой. [24]
При таких капельных пробах надо осторожно отбирать каплю прозрачной жидкости, чтобы в нее не попали частицы осадка, так как осадок, вступая в реакцию с индикатором, может преждевременно указать на окончание реакции. [25]
Более чувствительной является капельная проба: небольшую частичку стальной стружки растворяют в нескольких каплях НС1 ( 1: 1) при нагревании. Раствор обрабатывают небольшим избытком сухой Na2O2 ( должен образоваться осадок гидроокиси железа), перемешивают и разбавляют несколькими каплями воды. В присутствии хрома возникает интенсивное синее окрашивание. [26]
Весьма полезны также предварительные капельные пробы, которые производят на поверхности куска металла или сплава. [27]
Поэтому перед выполнением капельной пробы краситель высаливают. [28]
Файгль [6] описал капельную пробу для определения О-ацетильных групп, основанную на пирогид-ролизе; исследуемое соединение смешивают с тетра-гидратом сульфата магния и нагревают, в выделяющихся парах определяют уксусную кислоту. Испытан был также перегретый пар, с исследуемым соединением смешивались различные реагенты; как оказалось, наиболее эффективным из исследованных реагентов был бисульфат натрия. Хорошие результаты были получены лишь для очень ограниченного ряда соединений, во всех остальных случаях результаты были завышенными; на основании этого был сделан вывод, что в ходе анализа имеет место вторичное разложение. Даже если бы многие О-ацетиль-ные производные подвергались пирогидролизу, возможности метода все же были бы ограниченными, так как N-ацетильные соединения дают при этом только часть теоретического количества уксусной кислоты. Поэтому дальнейшая работа по изучению этого метода была прекращена. [29]
При определении по капельной пробе 0 25 г красителя ( в пересчете на 100 % - ный пигмент) тщательно замешивают с небольшим количеством дистиллированной воды в однородную суспензию, доводят водой объем до 50 мл и тщательно размешивают. [30]