Cтраница 2
Количество водорода, выделившегося при амальгамной пробе насыщенного раствора соли, не должно превышать 0 30 мл ( см. стр. [16]
Присутствие в рассоле амальгамных ядов контролируют методом амальгамной пробы. Для этого навеску амальгамы обрабатывают испытуемым рассолом; по количеству выделившегося водорода за определенное время делают заключение о пригодности рассола. Амальгамная проба основана на том, что натрий является одним из наиболее электроотрицательных металлов и вытесняет тяжелые металлы из их солей. Последние, не растворяясь в ртути, образуют на ней тончайшие пленки. Амальгама и металлические пленки на ней образуют короткозамкнутый гальванический злемент, подобный тому, который действует в разлагате-ле. Работа гальванического элемента ускоряет выделение водорода. [17]
При контакте очищенного рассола с амальгамой натрия ( амальгамная проба) водород не выделяется в течение 30 мин. [18]
Возможно, это объясняется отсутствием активного хлора при испытаниях методом амальгамной пробы. [19]
![]() |
Прибор для определения скорости разложения амальгамы. [20] |
Если качество рассола не удовлетворяет требованиям по количеству водорода, выделяющегося при амальгамной пробе, следует искать причину загрязнения - проверить исходную соль и материалы, соприкасающиеся с рассольным циклом. Часто таким источником являются графитовые аноды. Аноды, свободные от вредных для электролиза примесей, могут быть получены хлорированием при графитации. Источником загрязнений может быть также вода, используемая в разлагателях, чистоту которой следует проверять по методу амальгамной пробы. [21]
Если качество рассола не удовлетворяет требованиям по содержанию водорода, выделяющегося при амальгамной пробе, следует искать причину загрязнения - проверить исходную соль и материалы, соприкасающиеся с рассольным циклом. Часто таким источником являются графитированные аноды. Аноды, свободные от вредных для электролиза примесей, получают хлорированием при графитированйи. Источником загрязнений может быть также вода, используемая в раз-лагателях, чистоту которой следует проверять По методу амальгамной пробы. [22]
В хлорной промышленности принят сравнительно простой метод определения амальгамных ядов, называемый амальгамной пробой, с помощью которого определяют суммарное действие вредных примесей. Метод основан на измерении объема водорода, выделяющегося при контакте амальгамы натрия и рассола, приготовленного из исследуемой соли. [23]
В последние годы при оценке качества рассола для ртутного электролиза используют так называемую амальгамную пробу. Приборы для автоматического выполнения амальгамной пробы пока отсутствуют. [24]
В случаях повышения содержания водорода в хлоргазе проверяют чистоту поступающего на электролиз рассола по амальгамной пробе ( см. стр. Амальгамные яды могут попасть в рассол не только из соли при донасыщении электролита, но и из самого электролита. Источником загрязнения электролита в процессе электролиза могут быть графитовые аноды и другие материалы, с которыми соприкасается электролит. [25]
Кроме того, анодные плиты марки Б контролируются по количеству выделившегося водорода ( по амальгамной пробе раствора, полученного после выщелачивания из 5 г графита вредных примесей), которое должно составлять не более 3 мл. [26]
В Сумгавтском ПО Хямарок качество рассола не соответствовало регламенту по содержанию железа, магния, амальгамной пробе и прозрач-аостк, что связано с аварийным состоянием рассольной системы. Особенно ухудшилось состояние фильтров рассола и узла дехлорировавая. На Зимаиском химическом завода повышенное содержание железа - 0 24мг / л ( 0 1) объясняется нарушениями режима работы фильтров. На атом предприятии имеет место высокая амальгамная проба рассола - 5 1 мл Hg / зо кин. Это обусловлено эпизодической дозировкой сульфида натрия в рассол в схеме о активным хлором. [27]
Уже отмечалось, что необходимо проводить контроль очищенного рассола на содержание амальгамных ядов - так называемую амальгамную пробу, выполняемую следующим образом. Проба рассола должна быть предварительно прохлорирована для перевода ядов в активную форму, в которой они обычно находятся в электролизере. [28]
Разработанный метод проверен на производственных растворах, причем показано, что во всех случаях очистки рассолов NaCl и КС1 с завышенной исходной амальгамной пробой наблюдается понижение амальгамной пробы до значений, лежащих ниже установленной нормы. [29]
Поскольку примеси хрома, молибдена, ванадия, германия не всегда могут быть определены аналитически, пригодность рассола и отсутствие вредных примесей в нем определяют амальгамной пробой. Навеску амальгамы обрабатывают испытуемым рассолом и по количеству выделившегося в течение определенного времени водорода, собранного в газовой бюретке, делают заключение о пригодности рассола. [30]