Cтраница 3
Для установления момента окончания насыщения NH4OH сероводородом рекомендуется следующая проба. Время от времени из сосуда, в котором ведут насыщение NH4OH сероводородом, отбирают небольшую пробу ( 2 - 3 мл) жидкости. К этой пробе добавляют 5 - 10 % раствора сульфата меди. [31]
Отличить фторотан от хлороформа и трихлорэтилена можно с помощью следующей пробы. [32]
Для испытания бромкрезолового пурпурного на присутствие крезолового красного используют следующую пробу. Элюируют 5 % - ным раствором бутанола в толуоле и экстрагируют элюат 10 мл водного раствора щелочи. Появление красной окраски водного слоя с максимумом светопоглощения при 572 ммк указывает на присутствие бромкрезолового красного. В случае, если светопоглогцение при 575 ммк превышает 0 100, вещество следует перекристаллизовать. [33]
Практически ( исключая химический анализ) пригодность меди определяется следующей пробой: образец после очистки и травления нагревается на воздухе до 880 С и выдерживается при этой температуре около 5 мин, после чего сразу опускается в холодную воду. Образование плотной матово-черной окисной пленки свидетельствует о пригодности меди к пайке. Образование же рыхлой, шелушащейся пленки с трещинами свидетельствует о неудовлетворительном состоянии меди. [34]
Если анализируемое вещество не содержит азота, то сначала проводят следующие пробы. [35]
![]() |
График азеотропной разгонки трехкомпонент-ной смеси кислот уксусной, пропионовой, масляной. [36] |
Конец отгонки пропионовой кислоты наступает тогда, когда на титрование следующей пробы будет затрачено около 3 мл 0 1н раствора щелочи. [37]
Чтобы не прибегать к химическому анализу, пригодность меди определяется следующей пробой: образец после очистки и травления нагревается на воздухе до 880 С и выдерживается при этой температуре около 5 мин, после чего сразу опускается в холодную воду. Если на поверхности меди образуется плотная матово-черная пленка окиси, то медь пригодна для спаивания со стеклом. [38]
![]() |
Прибор для. [39] |
Первую пробу полимера отбирают тотчас же после расплавления фталевого ангидрида, следующие пробы - через 30 мин. [40]
Весьма желательно до минимума сократить время на подготовку прибора к титрованию следующей пробы и исключить ошибки оператора в управлении прибором. [41]
После каждого испытания несколько раз хорошо выдохнуть воздух через нос и не приступать к следующей пробе до тех пор, пока полностью не исчезнет ощущение запаха от предыдущего испытания. [42]
После взятия пробы давление в воздухопроводе снимается, клапанный узел открывается и пробоотборник готов к отбору следующей пробы. [43]
Для качественного распознавания растворимых в воде солей синильной кислоты, в том числе и цианплава, делают следующую пробу. К нескольким миллилитрам прозрачного ( отстоявшегося или отфильтрованного) раствора ядохимиката приливают столько же миллилитров 5 % - ного водного раствора железного купороса. [44]
Вторую пробу отобрать через 10 мин после первой и по результатам титрований определить время, через которое надлежит брать следующие пробы. Расход гипосульфита на каждую последующую пробу должен изменяться на 1 - 3 мл. [45]