Cтраница 1
Рабочие пробы при этом окрашиваются в оранжевый цвет, а холостая - в желтозеленый. [1]
Рабочие пробы, в зависимости от содержания в них метилового спирта, окрашиваются от бледно - до яркосиреневого цвета. Холостая проба окрашена в желтый цвет. Замеры оптической плотности производят в течение 2 - 3 минут. Отсчеты производят по левому барабану. [2]
Рабочие пробы, в зависимости от содержания в них метилового спирта, окрашиваются от бледно - до яркоснреневого цвета. Холостая проба окрашена в желтый цвет. Замеры оптической плотности при вводят в течем 2 - 3 минут. [3]
Рабочие пробы, в зависимости от содержания в них метилового спирта, окрашивается от бледно - до яркосиреневого цвета. Холостая проба окрашена в желтый цвет. Замеры оптической плотности производят в течение 2 - 3 минут. Отсчеты производят по левому барабану. [4]
Рабочая проба угля содержит 10 0 % общей влаги и 0 50 % серы. [5]
Рабочая проба подмосковного угля содержит 32 % влаги и приблизительно 4 % серы в пересчете на сухое вещество. [6]
МВИ рабочих проб, погрешность: их приготовления не должна вносить дополнительного статистического значимого вклада в характеристику систематической составляющей погрешности. Следует отметить, что отдельно применяемый метод добавок позволяет контролировать лишь мультипликативную составляющую систематической погрешности, а в сочетании с методом разбавления - и ее аддитивную часть. [7]
Затем в рабочую пробу добавляют столько кислоты ( в мл), сколько составляет разность расхода кислоты при титровании контрольной и рабочей проб плюс избыток в 5 мл. После взбалтывания всю смесь переводят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят водой до метки с таким расчетом, чтобы всплывшие жирные кислоты оказались выше метки. Содержимое колбы тщательно взбалтывают и отфильтровывают часть жидкости ( 70 - 100 мл) через двойной бумажный фильтр в сухую колбу или стакан. [8]
Затем в рабочую пробу добавляют столько кислоты ( в мл), сколько составляет разность расхода кислоты при титровании контрольной и рабочей проб плюс избыток в 5 мл. После взбалтывания всю смесь переводят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят водой до метки с таким расчетом, чтобы всплыви1ие жирные кислоты оказались выше метки. Содержимое колбы тщательно взбалтывают и отфильтровывают часть жидкости ( 70 - 100 мл) через двойной бумажный фильтр в сухую колбу или стакан. [9]
Затем в рабочую пробу добавляют столько кислоты ( в мл), сколько составляет разность расхода кислоты при титровании контрольной и рабочей проб плюс избыток в 5 мл. После взбалтывания всю смесь переводят в мерную колбу вместимостью 250 мл и доводят водой до метки с таким расчетом, чтобы всплывшие жирные кислоты оказались выше метки. Содержимое колбы тщательно взбалтывают и отфильтровывают часть жидкости ( 70 - 100 мл) через двойной бумажный фильтр в сухую колбу или стакан. [10]
Параллельно с рабочими пробами проводят определение СаО в подходящем стандартном образце и реактивную пробу. [11]
Параллельно с рабочими пробами экстрагируют и контрольную, обрабатывая как описано выше. [12]
В одну колбу ( рабочая проба) добавляют из пипеток последовательно 2 мл 2 % - ного раствора серной кислоты, 5 0 мл 40 % - ного раствора формальдегида и 2 5 мл 10 % - ного раствора железоаммонийных квасцов. Во вторую колбу ( холостая проба) наливают те же реактивы, кроме раствора формальдегида. В обе колбы добавляют по 1 г персульфата аммония, объем проб доводят до метки водой и содержимое колб перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность пробы на фотоэлектроколориметре, пользуясь синим свтофиль-тром, устанавливая нуль прибора по холостой пробе. [13]
СО связывают с содержанием рабочей пробы. Аттестация и поверка средств измерений этой группы могут быть проведены с помощью образцовых мер. [14]
Ла - высота пика рабочей пробы, мм; V - конечный объем раствора, из которого отбирают аликвотную часть для хроматографирования, мл; h - - высота пика стандартного раствора пестицида, введенного в хроматограф, мм; Vs - объем аликвотной части, вводимой в хроматограф, мкл; V - объем анализируемой пробы воды, мл. [15]