Вторичная проба

Cтраница 2

Если взятая проба смолы после испытания на предприятии-потребителе не будет соответствовать требованиям настоящих ТУ, то проба отбирается вторично. Ее анализируют по показателям, имевшим отклонения от ТУ при первой проверке. Результаты анализа вторичной пробы считаются окончательными. [16]

По классификации CI он относится к моноазокрасителям. Найдено, что краситель содержит серу и не имеет галогена. Экстрагированный краситель растворяют в воде, высаливают хлоридом натрия и повторно экстрагируют абсолютным этанолом. Вторичная проба на серу отрицательна, но в молекуле обнаруживается хлор. Таким образом товарный краситель представляет собой метилсульфатную соль. Экстрагированный краситель растворяют в воде и восстанавливают хлоридом олова. Олово осаждают электролитически [ I ], а раствор подщелачивают и экстрагируют эфиром. [17]

Временная диаграмма работы КР580ВВ51Л а режиме асинхронной передачи. [18]

Временная диаграмма для данного режима, приведена на рис. 3.9. Напряжение высокого уровня на входе RxD свидетельствует о том, что в даи-ный момент нет приема информации. Если УСАПП запрограммирован инструкцией режима на асинхронный прием, то появление на входе RxD напряжения низкого уровня свидетельствует о приходе старт-бита. Истинность этого бита проверяется вторично строби. С другой стороны, если при вторичной пробе обнаруживается напряжение высокого уровня, то приемник переходит в исходное состояние. [19]

При использовании для расчетов метода внутреннего стандарта пробу приходится специально готовить, составляя точно дозированную смесь ее с веществом, используемым в качестве внутреннего стандарта. Необходимо составлять смесь так, чтобы не допустить ошибок, связаных с неточным измерением массы. Если принять, что взвешивание на аналитических весах выполняется с погрешностью 0 0002 г и необходимая точность навески внутреннего стандарта 0 5 отн. Для определения нафталина используют внутренний стандарт - ацетофенон. Навеска добавленного стандарта должна быть не менее 80 мг. Следовательно, вторичная проба должна быть не менее 800 мг. [20]

Если продукт содержит примеси, вредно влияющие на работу хроматографа, между петлей и дозатором устанавливают систему очистки. Система очистки не должна искажать состав пробы. Необходимо проверить, не удерживают ли применяемые в ней реактивы отдельные компоненты пробы необратимо. Происходящее при этом искажение состава можно устра-нить, если достаточно долго продувать систему анализируемым Y N / газом или жидкостью, но при этом возрастает время запаздыва - ния. Объем поглотителей в системе очистки выбирают так, чтобы Х - обеспечить допустимое время запаздывания показаний и достаточно ( фолыпой период времени между заменой поглотителей. Огромное разнообразие анализируемых веществ и ограничен - / j ный объем книги не позволяют более детально останавливаться на V вопросах подготовки пробы к анализу. Несомненно, квалификация jP опыт аналитика в данном случае имеют решающее значение, во всяком случае, большее, чем при выполнении других операций хро-матографического анализа. Здесь следует отметить лишь один аспект проблемы подготовки пробы, связанный с оценкой воспроизводимости методики. Однако на практике почти всегда повторение анализа сводится к повторному хроматографированию анализируемого раствора, а не выполнению анализа в целом, включающего отбор вторичной пробы и ее подготовку. [21]

Страницы: 1 2