Аналитическая проба

Cтраница 1

Аналитические пробы должны храниться в тщательно закрытых стеклянных банках со стеклянной притертой или каучуковой пробкой. Если общему анализу подвергается проба угля, простоявшая больше семи дней после определения в ней влаги, то определение надо повторить. [1]

Линия для обработки проб руд.| Делитель проб. [2]

Аналитическая проба весом 5 - 10 г помещается в бумажные мешочки, металлические коробочки или бюксы и передается в лабораторию. [3]

Аналитическую пробу, предварительно подсушенную в течение 1 - 1 5 часов при температуре 105 - ПО С, тщательно перемешивает с равной глубин из 2 - 3 мест берут в предварительно взвешенннй совок навеску / 2 г / я переводи во взвешенней пнннометр черев воронку с оттянутнм концом, Конец ворожкж должен находиться в расширенной части пикнометра. В пикнометр наживают 2 мл 2, 5 -ного раствора смачивателя н пикнометр встряхивают до полного смачивания материала Затем пикнометр заполняет примерно до половжнн объема дистиллированной водой, кипятят в течение 3 - 5 мня так, чтобы не бнло выбросов раствора и материала Затем пикнометр охлаждают, доливай до метки воду ж помещают в термостат. Термостатжруют в течение 20 минут ври температуре 20 0 1 С. После этою оставшиеся пузнрьки воздуха удалят жгутжком из фильтровальной бумаги, а - уровень вода в пикнометре доводят до метки. [4]

Аналитическую пробу крупностью зерен менее 0 071 мм, поступившую на анализ, перемешивают в течение 10 мин в ступке и сушат при температуре 100 - 105 С в течение часа. Набирают три навески по 50 мг на торзионных весах. От каждого эталона также набирают по три навески массой по 50 мг. Расстояние между электродами должно быть постоянным в течение всего времени экспонирования и равно 2 мм. Спектр фотографируется кварцевым спектрографом. Каждую пробу и эталон сжигают по три раза на одну и ту же фотопластину. В области спектра от 2300 - 3100 А используют пластины типа П / чувствительность 13 - 15 отн. [5]

Аналитическую пробу, пека, предварительно измельченную до крупности зерна менее 0 25 мм и высушенную при температуре 45 С в течение четырех часов, тщательно перемешивают шпателем и из разных мест отбирают с точностью 0 0002 г навеску массой около I г. Навеску помещают в колбу с притертой пробкой, добавляют в колбу 5 мл сухого бензола и выдерживают в шкафу при температуре 40 - 50 С в течение 30 мин. Затем добавляют 50 мл сухого бензола и выдерживают при комнатной температуре 4 - 5 ч для достижения фазового равновесия. [6]

Продолжительность сушки пробы угля. [7]

Аналитическую пробу приготовляют из лабораторной пробы следующим образом. [8]

Аналитическую пробу перемешивают в открытой банке шпателем или ложкой по возможности на полную глубину. [9]

Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм. Около 10 г ( точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 100 мл хлороформа и 5 мл концентрированного раствора аммиака, закрывают пробкой и встряхивают на вибрационном встряхи-вателе в течение 2 ч или оставляют при комнатной температуре на 15ч, после чего встряхивают еще 30 мин. Хлороформное извлечение фильтруют через вату. Оставшийся хлороформ удаляют продуванием воздуха. К остатку прибавляют пипеткой 2 мл раствора натра едкого ( 0 1 моль / л) и растирают стеклянной палочкой до полного исчезновения комочков, затем прибавляют пипеткой 8 мл воды и перемешивают 2 - 3 мин. [10]

Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм. [11]

Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм. После этого водное извлечение фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу вместимостью 500 мл, сырье переносят на фильтр и промывают теплой водой. Водное извлечение в колбе охлаждают до температуры 18 - 20 С, доводят объем извлечения водой до метки и тщательно перемешивают. [12]

Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм. Около 1 г измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 20 мл метилового спирта и кипятят на водяной бане ( температура бани 80 - 85 С) с обратным холодильником в течение 1 ч; 0 02 мл отстоявшегося в течение 5 мин извлечения наносят микропипеткой на линию старта хроматографической пластинки размером 20X20 см с закрепленным слоем силикагеля КСК. [13]

Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм. [14]

Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм. Затем извлечение фильтруют через сухой бумажный фильтр в сухую колбу вместимостью 50 мл. Отбирают пипеткой 0 5 мл фильтрата, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора 70 % спиртом до метки. Оптическую плотность полученного раствора измеряют на спектрофотометре при длине волны 260 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют 70 % спирт. [15]

Страницы: 1 2 3 4