Cтраница 1
Хамелеоновая проба может быть рационализована следующим образом: чистый ацетон и исследуемый углеводород смешиваются в отношении 2: 1, после чего прибавляется капля ацетонового раствора хамелеона. Розовая окраска должна сохраняться 2 - 3 мин. Испытуемый углеводород - подготовляется следующим образом: навеска в 50 - 100 г после обработки щелочью подсушивается и перегоняется из колбы с дефлегматором; перегон собирается для бензола не выше 81, для толуола не выше 111; его промывают щелочью для удаления возможной примеси сернистого газа, затем водой 2 - 3 раза. После такой обработки, в крайнем случае без подсушивания, приступают к испытанию хамелеоном. [1]
Хамелеоновую пробу проводят следующим образом. Одновременно пускают секун домер и наблюдают за цветом раствора. Останавливают секундомер в момент, когда малиновый цвет перейдет в красный, и отмечают время, в течение которого продукт держит хамелеоновую пробу. Для более удобной отметки момента перемены окраски предварительно приготовляют эталонный раствор, с которым сравнивают испытуемый. [2]
Хамелеоновую пробу проводят следующим образом. Одновременно пускают секундомер и наблюдают за цветом раствора. Останавливают секундомер в момент, когда малиновый цвет перейдет в красный, и отмечают время, в течение которого продукт держит хамелеоновую пробу. Для более удобной отметки момента перемены окраски предварительно приготовляют эталонный раствор, с которым сравнивают испытуемый. [3]
Для проведения хамелеоновой пробы 2 - 3 см3 испытуемого продукта вносят в пробирку, куда приливают двойное количество химически чистого ацетона ( для растворения углеводородов) и прибавляют одну каплю 1 % - ного водного раствора марганцевокислого калия. Одновременно пускают секундомер и наблюдают за цветом раствора. Останавливают секундомер в момент, когда малиновый цвет перейдет в красный, и отмечают время, в течение которого продукт держит хамелеоновую пробу. Для более удобной отметки момента перемены окраски предварительно приготовляют эталонный раствор, с которым сравнивают испытуемый. В качестве эталона служит ацетон или дистиллированная вода с каплей раствора, помещенные в пробирку такого же диаметра, как и пробирка с испытуемым продуктом. [4]
Полноту очистки легкого масла испытывают так называемой хамелеоновой пробой. Последняя основана на том, что в присутствии непредельных углеводородов первоначальная малиновая окраска раствора марганцевокислого калия переходит сначала в красную, а затем в бурую. Объясняется это восстановлением КМпО4 при взаимодействии с непредельными соединениями. Скорость изменения окраски раствора зависит от количества непредельных соединений в испытуемом продукте. При значительном их содержании перемена окраски происходит быстро. Наоборот, в отсутствие или при небольшом содержании непредельных соединений первоначальная ( малиновая) окраска сохраняется в течение довольно длительного времени. Например, для совершенно чистых ароматических углеводородов на испытание тратится около 1 мин. [5]
Полноту очистки легкого масла испытывают так называемой хамелеоновой пробой. Последняя основана на том, что в присутствии непредельных углеводородов первоначальная малиновая окраска раствора марганцевокислого калия переходит сначала в красную, а затем в бурую. Объясняется это восстановлением КМпО4 при взаимодействии с непредельными соединениями. Скорость изменения окраски раствора зависит от количества непредельных соединений в испытуемом продукте. [6]
Полноту очистки легкого масла испытывают так называемой хамелеоновой пробой. Последняя основана на том, что в присутствии непредельных углеводородов первоначальная малиновая окраска раствора перманганата калия переходит сначала в красную, а затем в бурую. [7]
Полноту очистки легкого масла испытывают так называемой хамелеоновой пробой. Последняя основана на том, что в присутствии непредельных углеводородов первоначальная малиновая окраска раствора марганцовокислого калия переходит сначала в красную, а затем в бурую. Объясняется это восстановлением КМпО4 при взаимодействии с непредельными соединениями. Скорость изменения окраски раствора зависит от количества непредельных соединений в испытуемом продукте. При значительном их содержании перемена окраски происходит быстро. Наоборот, в отсутствие или при небольшом содержании непредельных соединений первоначальная ( малиновая) окраска сохраняется в течение довольно длительного времени. Например, для совершенно чистых ароматических углеводородов на испытание тратится около 1 мин. [8]
Одновременно пускают секундомер и наблюдают за цветом раствора. Останавливают секундомер в момент, когда малиновый цвет перейдет в красный, и отмечают время, в течение которого продукт держит хамелеоновую пробу. Для более удобной отметки момента перемены окраски предварительно приготовляют эталонный раствор, с которым сравнивают испытуемый. В качестве эталона служит ацетон или дистиллированная вода с каплей раствора, помещенные в пробирку такого же диаметра, как и пробирка с испытуемым продуктом. [9]
Но есть еще и друше соображения, заставляющие критически относиться к ха - we - леоновой пробе: это почти те же, какие высказаны были в главе об йодных и бромных числах. Во-перных, известно ( 350), что хорошее промывание водой продукта, очищенного кислотой и щелочью, повышает стойкость по отношению к йодным числам и хамелеоновой пробе. В бензоле и толуоле всегда могут присутствовать, во-первых, непредельные углеводороды, ( во-вторых, кислородные соединения, и в-третьих, соединения с окисленной серой, не разрушаемые щелочью, не разлагаемые водяным паром. Хамелеоновая проба является контролем на вое эти соединения, и только при отсутствии веществ двух последних категорий соответствует своему назначению указывать наличие непредельных соединений углеводородного характера. [10]
Фиолетовая окраска не должна меняться в течение 2 мин. Спирт перед испытанием проверяют на хамелеоновую пробу. [11]
Хамелеоновую пробу проводят следующим образом. Одновременно пускают секун домер и наблюдают за цветом раствора. Останавливают секундомер в момент, когда малиновый цвет перейдет в красный, и отмечают время, в течение которого продукт держит хамелеоновую пробу. Для более удобной отметки момента перемены окраски предварительно приготовляют эталонный раствор, с которым сравнивают испытуемый. [12]
Для проведения хамелеоновой пробы 2 - 3 см3 испытуемого продукта вносят в пробирку, куда приливают двойное количество химически чистого ацетона ( для растворения углеводородов) и прибавляют одну каплю 1 % - ного водного раствора марганцевокислого калия. Одновременно пускают секундомер и наблюдают за цветом раствора. Останавливают секундомер в момент, когда малиновый цвет перейдет в красный, и отмечают время, в течение которого продукт держит хамелеоновую пробу. Для более удобной отметки момента перемены окраски предварительно приготовляют эталонный раствор, с которым сравнивают испытуемый. В качестве эталона служит ацетон или дистиллированная вода с каплей раствора, помещенные в пробирку такого же диаметра, как и пробирка с испытуемым продуктом. [13]
Хамелеоновую пробу проводят следующим образом. Одновременно пускают секундомер и наблюдают за цветом раствора. Останавливают секундомер в момент, когда малиновый цвет перейдет в красный, и отмечают время, в течение которого продукт держит хамелеоновую пробу. Для более удобной отметки момента перемены окраски предварительно приготовляют эталонный раствор, с которым сравнивают испытуемый. [14]
Но есть еще и друше соображения, заставляющие критически относиться к ха - we - леоновой пробе: это почти те же, какие высказаны были в главе об йодных и бромных числах. Во-перных, известно ( 350), что хорошее промывание водой продукта, очищенного кислотой и щелочью, повышает стойкость по отношению к йодным числам и хамелеоновой пробе. В бензоле и толуоле всегда могут присутствовать, во-первых, непредельные углеводороды, ( во-вторых, кислородные соединения, и в-третьих, соединения с окисленной серой, не разрушаемые щелочью, не разлагаемые водяным паром. Хамелеоновая проба является контролем на вое эти соединения, и только при отсутствии веществ двух последних категорий соответствует своему назначению указывать наличие непредельных соединений углеводородного характера. [15]