Мерная пробирка

Cтраница 3

Содержимое поглотительного прибора после отбора пробы переносят в мерную пробирку и доводят объем до 10 мл. Отбирают микрошприцем по 10 мкл поглотительного раствора и переносят его в реакционную ячейку анализатора. Измеряют с помощью интегратора прибора число импульсов ( А), соответствующего количеству молей двойных связей анализируемого непредельного соединения, введенного с пробой. Параллельно на потенциометре следят за характером кривой изменения содержания озона в ячейке. [31]

Полученный экстракт после одинарного настаивания с хлороформом сливается в мерную пробирку с притертой пробкой, порода промывается хлороформом до отсутствия люминесценции. Промывной раствор соединяется с основным и испаряется до 10 мл и делится на 2 равные части. Остальные 5 мл выливаются в обыкновенную стандартную пробирку для приготовления капиллярной вытяжки и сравнения ее с серией эталонных образцов. [32]

Определение палладия в никелевом шламе. [33]

К аликвотной части раствора ( 2 мл) в мерной пробирке добавляют 4 мл 10JV H2SO4, 2 мл 1 10 - 3 M раствора к - ТАР и доводят объем до 10 мл. [34]

Переносят количественно раствор восстановленного тиофоса ( без цинка) в мерную пробирку ( объемом 10 мл) с помощью 1 мл воды, добавляют 4 капли азотистокислого натрия, смешивают и через 10 мин. [35]

Переносят количественно раствор восстановленного тиофоса ( без цинка) в 10-миллилитровую мерную пробирку с помощью 1 мл воды, добавляют 4 капли азотистокислого натрия, смешивают и через 10 мин вносят еще 4 капли сульфамата аммония, опять перемешивая. Через 10 мин добавляют 4 капли раствора нафтилэтилендиамина, смешивают и доводят до 10 мл дистиллированной водой. Через 30 мин определяют оптическую плотность красно-фиолетовой окраски раствора в области 555 ммк относительно фона реактивов. [36]

Полученный жидкий концентрат, содержащий никель и магний, переносят в мерную пробирку с притертой пробдой и добавляют к нему воду до 5 мл и 5 капель бромной воды. Через 3 мин раствор нейтрализуют раствором аммиака до исчезновения окраски брома и добавляют еще 3 - 4 капли раствора аммиака. Затем в пробирку приливают 0 5 мл раствора диметилглиоксима, доводят объем до 10 мл водой и через 10 мин ( время, необходимое для стабилизации окраски) колориметрируют, наблюдая окраску через весь слой жидкости по оси пробирки на фоне белой бумаги. [37]

Полученный жидкий концентрат, содержащий никель и магний, переносят в мерную пробирку с притертой пробкой и добавляют к нему воду до 5 мл и 5 капель бромной воды. Через 3 мин раствор нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до исчезновения окраски брома и добавляют еще 3 - 4 капли того же раствора аммиака. Затем в пробирку приливают 0 5 мл 1 % - ного раствора диметил-глиоксима, доводят объем до 10 мл водой и через 10 мин ( время, необходимое для стабилизации окраски) колориметрируют, наблюдая окраску через весь слой жидкости по оси пробирки на фоне белой бумаги. [38]

Полученный жидкий концентрат, содержащий никель и магний, переносят в мерную пробирку с притертой пробкой и добавляют к нему воду до 5 мл и 5 капель бромной воды. Через 3 мин раствор нейтрализуют раствором аммиака до исчезновения окраски брома и добавляют еще 3 - 4 капли раствора аммиака. Затем в пробирку приливают 0 5 мл раствора диметилглиоксима, доводят объем до 10 мл водой и через 10 мин ( время, необходимое для стабилизации окраски) колориметрируют, наблюдая окраску через весь слой жидкости по оси пробирки на фоне белой бумаги. [39]

При содержании ртути меньше 0 02 % пользуются колбами на 25 мл или мерными пробирками на 10 мл, соответственно уменьшая количества реактивов. [41]

Раствор переносят в мерную пробирку, стакан ополаскивают небольшим количеством воды и сливают в ту же мерную пробирку так, чтобы общий объем экстракта был 10 мл. [42]

Индий реэкстрагируют из органической фазы колонки 10 - 15мл 0 01М НС1, собирая эффлюент в мерную пробирку вместимостью 15 мл. [43]

Аппаратура для определения четыреххлористого углерода. [44]

Вносят пипеткой 0 5; 1; 2; 3; 4; 5 мл рабочего стандартного раствора ССЦ в мерные пробирки на 25 мл и доводят ацетоном до 5 мл. Параллельно ставят две контрольные пробирки с ацетоном по 5 мл. В каждую пробирку приливают по 10 мл раствора Фуджи-вара, закрывают и смешивают. Снимают пробки и помещают пробирки в баню при постоянной температуре 85 - 87 С точно на 15 мин. [45]

Страницы: 1 2 3 4