Термостойкая пробирка

Cтраница 1

Термостойкая пробирка, стакан емкостью 300 - 500 мл. [1]

Большая термостойкая пробирка, стакан емкостью 200 мл, шпатель, горелка, держатель для пробирки; бертолетова соль, едкое кали, двуокись марганца. [2]

NaOH нагревают в термостойкой пробирке и при слабом кипении перемешивают стеклянной палочкой до получения прозрачного раствора. [3]

Минерализацию проводят в термостойких пробирках, которые помещают в песчаную баню или специальный алюминиевый блок с отверстиями для пробирок. [4]

Посуда и оборудование: термостойкая пробирка вместимостью 50 мл; стакан вместимостью 250 мл; микроотсос; прибор для горячего фильтрования; термометр. [5]

Пипеткой переносят 0 5 мл фильтрата в термостойкую пробирку и добавляют 5 капель концентрированной серной кислоты. В контрольную пробирку добавляют вместо фильтрата 0 5 мл дистиллированной воды, 5 капель серной кислоты. [6]

Смешайте порошки меди и серы, пересыпьте смесь в термостойкую пробирку и подогрейте. К полученному веществу прилейте соляной кислоты и осторожно понюхайте. [7]

Вид кристаллов алюмокалиевых квасцов. [8]

Смешивают на листе фильтровальной бумаги один объем порошка оксида меди ( II) с двумя объемами порошка угля. Смесь переносят в цилиндрическую термостойкую пробирку, которую укрепляют в штативе горизонтально. Нагревают смесь сильным пламенем горелки ( спиртовки) в течение 1О - 15 мин, наблюдают сильное раскаливание смеси. После охлаждения пробирки содержимое высыпают на лист белой бумаги. Отмечают цвет полученного продукта. [9]

Образовавшийся кристаллический пирог трудно измельчается и переносится на фильтр. Для того чтобы облегчить эту операцию, реакцию можно прово дить в толстостенной термостойкой пробирке диаметром 50 мм, соединенной с холодильником. [10]

Переносят пипеткой 0 5; 1 0; 1 5; 2 0; 3 0 мл рабочего раствора, содержащего соответственно 10, 20, 30, 40 и 60 мкг сайфоса, в термостойкие пробирки и доводят метанолом до 3 мл. Добавляют фарфоровую крошку для равномерного кипения и испаряют содержимое досуха, погружая пробирки на / з их длины в кипящую водяную баню. [11]

Отмеривают из микробюретки от 0 50 до 11 00 мл ( с интервалом 0 5 мл) стандартного раствора метилового спирта и помещают в мерные колбы емкостью 100 мл. Во все колбы доливают воду до метки и перемешивают. Из мерных колб отмеривают микропипеткой по 2 50 мл раствора метилового спирта и помещают в термостойкие пробирки с притертыми пробками емкостью 15 мл. Одновременно проводят 2 контрольных опыта с 2 5 мл воды. Во все пробирки добавляют по 1 мл раствора серной кислоты ( 1: 3) и по 0 5 мл раствора пер-манганата калия. Закрывают пробирки пробками и взбалтывают. Через 10 мин к контрольным пробам приливают по каплям раствор сульфита натрия до обесцвечивания. Столько же капель сульфита натрия добавляют в стандартные растворы. Затем во все пробирки приливают по 0 5 мл раствора хромотроповой кислоты и по 5 мл серной кислоты плотн. Содержимое пробирок кипятят 30 мин и охлаждают в холодной воде. Оптическую плотность полученных растворов определяют в кювете с толщиной слоя 20 мм на фотоколориметре с зеленым светофильтром № 5 при длине волны 536 нм. Раствором сравнения служит контрольный раствор, содержащий все реактивы, кроме метилового спирта. По полученным данным строят калибровочный график. [12]

Сухой остаток переносят в делительные воронки с помощью 100 мл гексана и 50 мл буферного раствора. Осторожно взбалтывают воронку в течение 1 мин, не допуская образования эмульсии. Дают слоям разделиться и сливают нижний слой в колбу, фильтруя его через ватный тампон. Чистят буферный раствор еще 100 мл гексана. Сайфос экстрагируют хлороформом порциями по 50 мл трижды, встряхивая воронку в течение 1 мин. Упаривают растворитель до объема приблизительно 4 мл, которые переносят в термостойкие пробирки; добавляют фарфоровую крошку и упаривают хлороформ, погружая пробирки в кипящую водяную баню. Ополаскивают колбочки последовательно еще двумя порциями хлороформа, перенося его в пробирку после того, как испарится предыдущая порция. [13]

Страницы: 1