Платиновая пробирка

Cтраница 1

Платиновая пробирка п впаяна в стеклянный сосуд С. Внутренняя полость сосуда заполнена дифенилметаном и имеет ртутный затвор з, связанный с измерительным капилляром К. Смонтированный калориметр погружают в термостат, имеющий температуру плавления дифенилметана. [1]

Метод: визуально-политермический и дифференциально-термический в платиновых пробирках, рентгенофазовый, денсиметрический, кристаллоопти-ческий, химический, ИК-спект. [2]

Яннаш i помещает тонко растертый порошок породы в платиновую пробирку емкостью 26 мл, обливает его небольшим количеством несколько разбавленной ( 4: 1) соляной кислоты, закрывает открытый конец пробирки не герметически прилегающим к ней колпачком и вставляет эту пробирку в большую, наполненную такой же соляной кислотой пробирку из калийного стекла. Последнюю он запаивает и вставляет в поставленную наклонно цельнотянутую стальную трубку ( трубку Маннесмана), содержащую эфир или бензин для уравнения давления, и нагревает до любой желаемой температуры в пределах до 400 С. [3]

Несмотря на все сказанное выше, описанный метод может оказаться очень полезным, если в лаборатории имеются необходимые платиновая пробирка и стальная трубка, особенно в тех случаях, когда надо экономить анализируемую пробу. [4]

Именно Хрущев изобрел устройстпо, игравшее важную роль на протяжении многих десятилетий: толстостенную стальную бомбу с гнездом, в которое вставляется платиновая пробирка с реактивами, п массивной завинчивающейся стальной пробкой. Будучи нагрет до красного каления, такой сосуд способен месяцами выдерживать давление реагирующих в платиновом вкладыше веществ. [5]

Воларович измерял плотность расплавленных боратных стекол с помощью специально построенного им платинового дилатометра. Последний представляет собой платиновую пробирку небольшого сечения, в которой наплавляется исследуемый расплав, тщательно освобожденный от пузырей. Пробирка укрепляется в специальном штативе; сверху в нее погружается платиновый штифт, который приводится в соприкосновение с поверхностью расплава и замыкает контакт контрольной цепи. [6]

Главным недостатком этого метода является, по-видимому, неполное разложение пробы, которое, без сомнения, происходит от наклонного по необходимости положения трубки. По этой причине порошок пробы собирается у нижнего конца платиновой пробирки и не так совершенно разлагается, как если бы он был распределен равномерно по ее длине. Кроме того, кислота сильно действует на платину, если воздух в обеих пробирках ( стеклянной и платиновой) не будет заменен на двуокись углерода. Но даже если это сделано, все же несколько миллиграммов платины переходит в раствор. [7]

Главным недостатком этого метода является, по-видимому, неполное разложение пробы, которое, без сомнения, происходит от наклонного по необходимости положения трубки. По этой причине порошок пробы собирается у нижнего конца платиновой пробирки и не так совершенно разлагается, как если бы он был распределен равномерно по ее длине. Кроме того, кислота сильно действует на платину, если воздух в обеих пробирках ( стеклянной и платиновой) не будет заменен на углекислый газ. Но даже если это сделано, все же несколько миллиграммов платины переходит в раствор. [8]

О получении окислов щелочных металлов. Была проведена серия опытов по выяснению возможности получения окислов щелочных металлов методом диссоциации их карбонатов. Углекислый калий помещался в одних случаях в алундовую, в других - в платиновую пробирку и нагревался до 800 - 900, при конечном остаточном давлении 0 5 - 1 0 мм рт. ст. В результате этой серии опытов установлено, что в остатке имеется 60 - 90 % окиси калия, а остальное поташ. [9]

К концу XIX века число минералов, воссозданных человеком in vitro в лабораторном стекле, давно перевалило за сотню. Кварц, роговую обманку, тридпмит, циркон - всего одиннадцать минералов - получил первым профессор Петербургской военно-медицинской академии Константин Дмитриевич Хрущов. Именно Хрущов изобрел устройство, игравшее важную роль на протяжении многих десятилетий: толстостенч ную стальную бомбу с гнездом, в которое вставляется платиновая пробирка с реактивами, и массивной завинчивающейся стальной пробкой. Будучи нагрет до красного каления, такой сосуд способен месяцами выдерживать давление реагирующих в платиновом вкладыше веществ. [10]

Определение удельного веса при высоких температурах. [11]

Плотность твердых силикатных материалов при-высоких температурах измеряют методом гидростатического взвешивания в расплавах различных солей. Применяются, например, расплавленные NaCl, смеси NaCl и К. LiCl и NaCl, при этом необходимо предварительно убедиться, что между солью и измеряемым силикатом нет реакции взаимодействия. Иногда на границе раздела между ними образуются мелкие пузыри, вызывающие значительные ошибки при взвешивании. Последний представляет собой платиновую пробирку небольшого сечения. Таким образом по глубине погружения штифта, измерямой с помощью специальной шкалы, можно судить о положении уровня расплава в пробирке. [12]

Страницы: 1