Заполненная пробирка

Cтраница 1

Заполненные пробирки запаивают и помещают во встря-хиватель в горизонтальном положении ( для увеличения площади соприкосновения фаз), встряхивают 4 - 5 ч, а затем оставляют на неделю в горизонтальном положении. За это время устанавливается равновесное распределение ПАВ между двумя фазами. [1]

Термостатируют заполненную пробирку в течение 5 мин. Включают секундомер или самописец одновременно с началом перемешивания. [2]

Затем через кран 9 подают ток азота и быстро заменяют заполненную пробирку 4 на такую же пустую. Пробирку с пробкой присоединяют ( рис. 419) через шлиф 3 к прибору, заполненному азотом. Путем соответствующего поворота всего прибора, укрепленного на штангах, вещество переносят из пробирки в круглодонную колбу 8; прибор еще раз вакуумируют через кран 7 и заполняют азотом. [3]

Для определения цвета испытуемое масло заливается в пробирку одинаковую по размеру и из того же стекла, что и заполненные пробирки йодометрической шкалы, и по шкале определяется место испытуемого образца. [4]

Образование пламени гремучей смеси в горелке. [5]

Как и в предыдущем опыте, берут три пробирки. Заполненные пробирки подносят к пламени; наиболее сильный взрыв получается в первой. [6]

На выходе из дозирующей емкости расположено устройство, направляющее отмеренный поток в пробирку. Блок перемещения пробирок предназначен для перемещения заполненной пробирки относительно точки вывода потока и установки под точкой вывода следующей пустой пробирки. Эта задача решается двумя путями. [7]

Далее промывают адсорбент н-гексаном, для чего в приемник 2 снова наливают 200 - - 500 мл н-гексана. При этом снизу колонки в пробирку 9 поступают растворы фракций исследуемого образца. По мере заполнения пробирки на 20 - 50 мл ее заменяют новой, предварительно взвешенной. Заполненную пробирку снимают и подключают к прибору для отгонки растворителя. Во время отгонки в пробирку подается слабый ток азота. Затем пробирку снимают, охлаждают и взвешивают. По увеличению массы пробирки находят содержание данной фракции, а принадлежность ее к тому или иному классу соединений определяют по коэффициенту преломления, цвету, молекулярному весу и степени непредельности. [8]

Пробирка с воронкой и стеклянным. гвозди. [9]

Для отделения твердых веществ от жидкостей лучше всего применять центрифугу, так как при этом получаются минимальные потери. Для центрифугирования употребляют ручную или лучше лабораторную центрифугу с числом оборотов от 2 до 3 тысяч в минуту. При этом суспендированная часть оседает на дне центрифужной пробирки и отпрессовывается. При применении центрифуги, во избежание ее порчи, необходимо следить за тем, чтобы заполненные пробирки имели приблизительно одинаковый вес. [10]

Одну часть дважды возогнанного йода ( 0 24 - 0 26 г) и две части йодистого калия ( 0 50 г) отвешивают в стаканчике с притертой пробкой и растворяют примерно в 10 мл дистиллированной воды; раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и постепенно доливают водой до метки. К части этого раствора прибавляют дистиллированную воду в таком количестве, чтобы стандартный раствор содержал точно 100 мг йода в 100 мл. Затем в пробирки наливают определенные объемы стандартного раствора и воды. Заполненные пробирки запаивают и отмечают на каждой из них концентрацию йодного раствора, выраженную в мг йода в 100 мл раствора. [11]

Страницы: 1