Cтраница 2
Большую пробирку наполнить холодной водой до половины, опустить в стакан с горячей водой ( 60 - 80 С) и закрепить в штативе. [16]
![]() |
Прибор для по - [ IMAGE ] Сдвоенный прибор для получения лучения хлорного олова. хлорного олова. [17] |
Большую пробирку ( длина 20 - 25 см, диаметр 3 - 4 см) заполняют на / 4 гранулированным оловом. [18]
Градуируют большую пробирку и отмечают на ее поверхности приклеиванием узких полосок бумаги пять равных объемов. [19]
В большую пробирку поместить 10 мл раствора тетрасульфида натрия и 4 мл дихлорэтана, добавить щепотку окиси цинка ( катализатор) и прогреть в пробирке с обратным холодильником до начала реакции; далее она протекает самопроизвольно с выделением тепла. [20]
В большую пробирку помещают немного ( - 100 мг) ВаОг и добавляют 15 капель конц. [21]
В большую пробирку насыпают 4 - 5 г фенола, приливают 10 мл 40-процентного формалина и 1 - 2 мл концентрированного раствора аммиака. Смесь нагревают в течение нескольких минут в пламени спиртовки. После того как смесь вскипит ( бурная реакция) и затем сделается мутной вследствие образования смолы, остужают пробирку и дают жидкости расслоиться. Сливают верхний водный слой и демонстрируют в пробирке вязкую жидкость - бакелитовую смолу. Затем смолу помещают в пробирке или в какой-нибудь формочке в сушильный шкаф. Через час-полтора ( иногда раньше) смола полимеризуется в желтую твердую пластмассу. Так может быть имитировано производство литых изделий из пластмассы. [22]
В большую пробирку из тугоплавкого стекла наливают 0 5 мл молока и 2 мл концентрированной серной кислоты. Одновременно проводят контрольный опыт с 0 5 мл коды и 2 мл серной кислоты. [23]
Наполнить большую пробирку водой, перевернуть вверх дном, зажав предварительно отверстие пальцем или накрыв стеклянной пластинкой, и погрузить в ванну с водой. [24]
В большую пробирку, закрепленную в деревянной или металлической держалке, насыпают примерно на 1 / 3 ее объема кусочки черенковой или комовой серы. Тонко измельченную серу ( серный цвет) в этом опыте использовать не рекомендуется, так как при плавлении это вещество сильно вспенивается. [25]
![]() |
Адсорбция древесным углем. [26] |
В большую пробирку, заполненную газом ( SO2 или НС1), всыпают активированный уголь. Пробирку плотно закрывают большим пальцем руки и несколько раз энергично встряхивают. В результате поглощения газа углем в пробирке создается разрежение и она присасывается к пальцу. [27]
В большую пробирку, опущенную в батарейный стакан с охлади-ельной смесью, наливают 10 мл уксусного альдегида, 20 мл абс. Через несколько минут выпадают гольчатые кристаллы метальдегида. [28]
В большой пробирке смешать эквимоляр-ные количества гидрата этилендиамина ( 2 г) и адипиновой кислоты ( 3 7 г) и осторожно прогреть до образования однородного сплава адипината этилендиамина. Смола образуется после прогревания при температуре 200 С в течение 30 мин. Она загрязнена исходными веществами и продуктами окисления. [29]
В большой пробирке растворим 3 г мочевины в как можно более концентрированном ( 40 % - ном) формалине. В другой пробирке смешаем 0 5 мл шампуня с 2 каплями 20 % - ной соляной кислоты, добавим раствор из первой пробирки и взболтаем полученную смесь до образования обильной пены. [30]