Cтраница 1
Засеянные пробирки с РДА помещают на 16 - 24 часа при 37 С. [1]
Засеянные пробирки выдерживают в термостате при 37 в течение 6 - 8 дней и затем подвергают центрифугированию. Из образовавшегося осадка обычным способом производят посев на агаризованную среду Петраньяни. После выращивания с поверхности среды выделяют подозрительные колонии, из них делают отсев и полученные культуры изучают с целью их диагносцирования. [2]
Засеянные пробирки выдерживают при оптимальной температуре до тех пор, пока число клеток достигнет требуемой величины. Затем определяют число фагоустойчивых мутантов в каждой пробирке после обработки культуры фагом. С этой целью содержимое каждой пробирки засевают на питательный агар с фагом. [3]
Исходная - музейная чистая культура хранится в холодильнике при температуре от 2 до 4 С. Один раз в месяц пересевают споры музейной культуры из пробирки в пробирку с сусло-агаром с соблюдением правил проведения микробиологических работ. При этом первая засеянная пробирка является музейной, а остальные 2 - 3 пробирки используются для дальнейшего размножения. Засеянные пробирки помещают в термостат при температуре 30 С и выдерживают в нем в течение 4 - 6 сут. [4]
Исходная - музейная чистая культура хранится в холодильнике при температуре от 2 до 4 С. Один раз в месяц пересевают споры музейной культуры из пробирки в пробирку с сусло-агаром с соблюдением правил проведения микробиологических работ. При этом первая засеянная пробирка является музейной, а остальные 2 - 3 пробирки используются для дальнейшего размножения. Засеянные пробирки помещают в термостат при температуре 30 С и выдерживают в нем в течение 4 - 6 сут. [5]
К любой из жидких сред добавляют агар. Агаризованную среду разливают в пробирки до половины, туда же добавляют 2 - 3 капли индикатора. Стерилизуют текучим паром в аппарате Коха. Засеянные пробирки хранятся в термостате. Если бактерии способны сбраживать сахар, то через некоторое время в толще агара образуются пузырьки газа, которые в конце концов разрывают его на куски. Образующаяся кислота вызывает изменение окраски. [6]
С в течение 2 ч, после чего в среду вводят азид натрия в концентрации 0 025 % и продолжают выращивание при 45 С в течение 48 ч, затем учитывают результат. Метод одноэтапный, повышает высе-ваемость энтерококков из воды. Однако необходимость вносить ингибитор в каждую засеянную пробирку усложняет анализ, поэтому широкого распространения метод не получил. [7]
Среду разливают в пробирки ( по 10 мл), закрываемые ватно-марлевыми пробками. Затем пробирки стерилизуют в автоклаве 30 мин при избыточном давлении пара 1 0 кгс / см, охлаждают и помещают в термостат при температуре 32 - 34 С на 48 ч для проверки стерильности среды. Последнюю хранят при комнатной температуре не более 1 месяца. Посев культуры производят в 2 - 4 пробирки. Для посева выбирают пробирки, в которых культура хорошо развита, активна и проверена на чистоту. Засеянные пробирки выдерживают в термостатной камере при температуре 32 - 34 С в течение 24 - 48 ч для проверки стерильности, а затем их хранят при комнатной температуре. В производстве постоянно должны храниться не менее 2 - 4 пробирок со средой. Культуры пересевают на новую жидкую среду каждые 7 - 10 дней, а на твердую среду - 1 раз в 30 дней. [8]
При наличии на фильтрах темно-красных с металлическим блеском и без него, розовых, прозрачных колоний, характерных для кишечных палочек, из нескольких колоний готовят мазки, окрашивают их по Граму и микроскопируют. При наличии в мазках грамотрицательных не образующих спор палочек выполняют окси-дазный тест. Отсутствие оксидазы у темно-красных с металлическим блеском и без него колоний свидетельствует о присутствия в пробе бактерий группы кишечных палочек. При наличии розовых и бесцветных колоний с отрицательной оксидазной активностью принадлежность их к бактериям группы кишечных палочек проверяют посевом 2 - 3 изолированных колоний в полужидкую среду с глюкозой. Учет осуществляют через 4 - 5 ч инкубации при 37 0 5 С. Образование кислоты и газа в пробе свидетельствует о положительном результате анализа. Отсутствие газообразования через 24 ч подтверждает отрицательный результат. Если при повторном исследовании воды на фильтрах обнаружены темно-красные металлическим блеском и без него колонии бактерий группы кишечных пялочек, параллельно с определением коли-индекса эти колонии засевают в лактозную среду с борной кислотой, нагретую предварительно до 43 0 5 С. Засеянные пробирки вместе с баней помещают в термостат и инкубируют 24 ч при 43 0 5 С. Наличие мути и газа указывает на присутствие бактерий, свидетельствующих о свежем фекальном загрязнении. [9]