Проблема - концентрирование
Cтраница 1
Проблема концентрирования состоит по крайней мере из двух имеющих практическое значение задач. [1]
Многие проблемы концентрирования суспензий микроорганизмов успешно решаются при использовании флокуляции. Перспективность данного метода обусловлена высокой эффективностью и экономичностью процесса, малым расходом реагента, высокими экологическими показателями, мягким воздействием флокулянтов на биологические объекты, возможностью получения осадков с заданными свойствами. [2]
Более сложное решение проблемы концентрирования одноатомных ступеней было предложено Франком [118], Кабрерой и Верми-лией [119] в 1958 г. и Черновым [120] в 1960 г. Согласно представлениям этих авторов, небольшие, скажем одноатомные, ступени, расположенные по поверхности неравномерно, двигаются по ней с различными скоростями, зависящими от расстояния до соседних ступеней. Чем ближе расположены ступени, тем медленнее они двигаются, так Как одно и то же количество осаждаемого материала распределяется в этом случае среди большего числа и на большую общую протяженность ступеней. Поток ступеней q равен количеству ступеней, проходящих за единицу времени через данную точку. [3]
Шталь, много работавший над проблемой концентрирования уксуса, полагал, что при замораживании уксуса от него отделяются только органические примеси, но не вода. Именно поэтому он предпочитал химический путь концентрирования уксусной кислоты. [4]
В работах Музарелли [20, 21] предложен новый подход к проблеме концентрирования микропримесей металлов из природных вод, основанный на использовании модифицированного природного полимера хитозана, извлекаемого из панцырей крабов. [5]
Серьезный успех, достигнутый Ловицем еще в конце 80 - х годов, был связан с изучением проблемы концентрирования уксуса. [6]
Преимущество этого метода состоит в возможности экстракции из водных растворов, не содержащих высаливатель, что значительно упрощает проблему концентрирования и захоронения радиоактивных отходов. [7]
Одной из наиболее важных проблем пробоотбора является обогащение анализируемой пробы исследуемыми веществами, которое происходит чаще всего уже в процессе самого пробоотбора. Проблема концентрирования микропримесей актуальна практически для любого метода анализа, применяемого при анализе атмосферного воздуха. Ее возникновение связано с недостаточной чувствительностью детекторов и с наличием активных мест в хромато-графической аппаратуре ( коммуникации хроматографа, колонки) и в используемых сорбентах. Число этих мест обычно ничтожно, и мы их не видим вследствие того, что потери анализируемых веществ находятся за пределом точности наших измерений. Однако при - анализе загрязнений воздуха малая концентрация анализируемых веществ становится сравнимой ( или даже меньше) концентрации активных мест, что приводит к невосполнимым потерям. Здесь мы имеем ситуацию, аналогичную той, котррая возникает в разбавленных рас-твор ах радиоактивных соединений. [8]
Изучение тройных систем гидразин - вода - щелочь имеет большое практическое значение для решения проблемы концентрирования гидразина. Пеннемана [33] при введении гидроксида натрия в смесь гидразин - вода при температурах выше 60 С можно получить две жидкие фазы: легкую; богатую гидразином, и тяжелую, богатую водой и щелочью. Отсюда следует, что добавлением гидроксида натрия можно концентрировать гидразин. На рис. 7 представлена тройная диаграмма для системы гидразин - вода - гидроксид натрия. [9]
 |
Сравнительная характеристика углеродистых сорбентов. [10] |
Суммируя данные о концентрировании органических примесей при температуре окружающей среды, приходится констатировать, что ни один из имеющихся в настоящее время сорбентов не отвечает всем требованиям, перечисленным в начале этого раздела: силикагели и активные угли, хорошо улавливающие органические соединения, слишком гидрофильны и не позволяют проводить термическую десорбцию; большинство полимерных сорбентов нетермостойко, тогда как тенакс, отвечающий этому требованию, слабо удерживает легколетучую часть примесей. Этот же недостаток присущ, хотя и в меньшей мере, графитированным сажам, а сорбенты типа ПСКТ и амберсорба склонны к необратимой сорбции органических соединений. Решение проблемы одновременного концентрирования широкого круга летучих органических соединений может быть, очевидно, найдено на пути использования сложных поглотителей. [11]
 |
Сравнительная характеристика углеродистых сорбентов. [12] |
Суммируя данные о концентрировании органических примесей при температуре окружающей среды, приходится констатировать, что ни один из имеющихся в настоящее время сорбентов не отвечает всем требованиям, перечисленным в начале этого раздела: силикагели и активные угли, хорошо улавливающие органические соединения, слишком гидрофильны и не позволяют проводить термическую десорбцию; большинство полимерных сорбентов нетермостойко, тогда как тенакс, отвечающий этому требованию, слабо удерживает легколетучую часть примесей. Этот же недостаток присущ, хотя и в меньшей мере, графитированным сажам, а сорбенты типа ПСКТ и амберсорба склонны к необратимой сорбции органических соединений. Решение проблемы одновременного концентрирования широкого круга летучих органических соединений может быть, очевидно, найдено на пути использования сложных поглотителей. [13]
Вопросу сорбции ионов серебра посвящено немало работ. В качестве сорбентов исследованы как органические, так и неорганические природные и синтетические материалы. Это связано с важностью проблемы концентрирования и отделения серебра от других ионов из различных смесей. Из неорганических ионообменников последнее время много внимания уделяется исследованию ионитов на основе циркония, как весьма перспективным для решения многих практических задач. [14]
В последние годы в аналитической практике находит все более широкое применение атомно-абсорбционный метод анализа благодаря высокой абсолютной чувствительности, особенно в варианте с непламенными атомизаторами. Практика показывает, что предварительное концентрирование микропримесей, после вскрытия анализируемой пробы в автоклавах и использования атомно-абсорбционного окончания, позволяет достигнуть определения 1 - 10 - 7 - 1 - 10 - 8 % многих примесей. При этом может быть обеспечена высокая экспрессность, если оптимально решена проблема концентрирования, причем при анализе особо чистых веществ экстракционные методы отделения основы или концентрирования микропримесей оказываются малопригодными по причине высокого содержания загрязнений в применяемых реактивах и растворителях. Поэтому применение хроматографии для концентрирования и отделения микропримесей, в том числе с использованием анионитов ( ЭДЭ-10П, Дауэкс-I) и катионов ( КМР), более перспективно. [15]
Страницы: 1 2