Cтраница 1
Проблема селективности при применении в качестве экстракционных реагентов органических оснований в большинстве случаев не может быть успешно решена, если базироваться только на каком-то одном свойстве, отличающем данный элемент от другого, либо выбирая лишь тот или другой растворитель. Чаще всего в основу должна быть положена совокупность фактов и среди них такой важный, как состав водной фазы, о котором здесь почти ничего не говорилось и который, конечно, имеет немаловажное значение. [1]
Проблема селективности экстракционных реагентов, обсуждаемых в этом разделе, остается, по существу, нерешенной. [2]
Однако проблемы селективности этих методов также достаточно сложны. [3]
Обсудим проблему селективности процесса в полимерных мембранах. Столь большое число факторов, влияющих на проницаемость чистых газов, очевидно, скажется на селективности процесса. При разделении газовых смесей в общем случае необходимо учитывать взаимное влияние диффузионных потоков компонентов в мембране, при этом основные сорбционные и диффузионные характеристики процесса оказываются сложной функцией состава газовой смеси. Небольшая примесь сильносорбируемого компонента, который отличается специфическим взаимодействием с веществом матрицы мембраны или одним из прочих компонентов смеси, может радикально изменить проницаемость всех компонентов, поэтому принцип аддитивности при определении общего потока через мембрану и оценку селективности процесса на этой основе следует проводить с большой осторожностью. [4]
Во всех подходах к проблеме селективности, которые мы рассматривали вы - Ие, игра строилась на вариациях, непосредственно затрагивающих участ - Вдасов основного процесса: изменялись природа субстрата и / или реагента, ) ФЛОВИЯ проведения реакции или даже природа самой реакции. [5]
Чаях оказывается более выгодным иной подход к проблеме селективности. [6]
В аналитической химии и в промышленности важной является проблема селективности действия ионообменных смол. Сильнокислотные и сильноосновные ионообменные смолы вступают в реакции обмена с любыми ионами раствора при условии одноименности заряда. [7]
Разновидность этого процесса [36- 41] является хорошим примером разрешения проблемы селективности, либо ориентированием реакции на получение продуктов, обладающих высокой стабильностью, либо введением дополнительной каталитической стадии, на которой может быть обеспечена требуемая селективность. В этом процессе смесь Н2 СО реагирует сначала на катализаторе, содержащем гид-рогенизующий компонент, а затем на компоненте кислотной дегидратации, позволяющем получать продукт, состоящий в основном из диметилового эфира. [8]
Эта теория не позволяет, однако, решить проблему селективности, связанную со скоростью разложения этих первичных продуктов и с их десорбируемостью. [9]
Рассмотренные типы ситуаций ясно показывают, сколь многогранна и сложна проблема селективности в целом. [10]
Рассмотренные типы ситуаций ясно показывают, сколь многогранна и сложна проблема селективности в целом. Поэтому неудивительно, что проблема селективности реакций является в действительности ключевой при планировании синтеза. [11]
Рассмотренные типы ситуаций ясно показывают, сколь многогранна и сложна проблема селективности в целом. Поэтому в направленном органическом синтезе селективность реакций составляет проблему номер один. Из нашего схематического рассмотрения видно, сколь различным может быть характер препятствий к достижению желаемого результата. Соответственно различны и принципы решения синтетических задач на селективность. Задачи, связанные с возможностью параллельных реакций, в значительной мере относятся к чистоте и селективности как характеристикам синтетического метода. [12]
Рассмотренные типы ситуаций ясно показывают, сколь многогранна и сложна проблема селективности в целом. Поэтому неудивительно, что проблема селективности реакций является в действительности ключевой при планировании синтеза. [13]
Сопоставление схем (V.1) и (V.2) позволяет в теории мульти-плетов рассматривать проблему селективности катализаторов. Межатомные расстояния и природа превращаемых связей в процессах дегидрогенизации и дегидратации спиртов различны, и им отвечают разные катализаторы или различные по своей активности центры для одного сложного катализатора. [14]
Теоретические основы ионометрии ( механизм возникновения электродного потенциала и мембранного транспорта, проблемы селективности и динамические факторы) для стационарных условий эксплуатации электродов разработаны довольно подробно, а теория потенциометрического детектирования в гидродинамических контролируемых условиях стала интенсивно развиваться лишь в последние годы. [15]