Проблема - абсолютный скачок - потенциал
Cтраница 1
Проблема абсолютного скачка потенциала в принципе может быть решена при помощи модельного расчета. Определение Рф0 основано на использовании уравнения (20.1), в котором величина pA W доступна экспериментальному измерению, а для расчета JA P используются модельные методы. В грубом приближении химическую энергию сольватации ц, ) можно определить на основе модели Борна. Однако ошибка в определении рфв может составить 1 - 2 в. [1]
 |
Зависимости энергии сольватации М ( У, 4 и разреженной плазмы М е - ( 2, 8 для воды ( /, 2 и для ртути ( 3, 4 от радиуса / - - иона щелочного металла. [2] |
Рассмотрим теперь проблему абсолютного скачка потенциала. Экспериментально измерить отдельный гальвани-потенциал в принципе невозможно, так что опытным путем проблему абсолютного скачка потенциала решить нельзя. Невозможно решить эту проблему и на основе чисто термодинамического расчета, в котором используются только экспериментальные величины. Это связано с тем, что в результате подобных расчетов в принципе всегда получаются величины, которые доступны экспериментальному определению. [3]
 |
Определение химической энергии гидратации отдельного иона. [4] |
Поэтому в настоящее время проблема абсолютного скачка потенциала не решена. [5]
Противоречивость теории Нернста привела к возникновению проблемы абсолютного скачка потенциала, в которой ставится вопрос о величине отдельного гальвани-потенциала на границе электрод - раствор. Эта проблема не может быть решена экспериментальным путем, поскольку принципиально невозможно измерить электрическую разность потенциалов между точками, расположенными в различных по составу фазах ( см. гл. Можно показать, что проблема абсолютного скачка потенциала не может быть решена и чисто термодинамическим путем без привлечения модельных допущений. [6]
Поскольку в энергию активации стадии разряда входит гальвани-потенциал рфм, то до решения проблемы абсолютного скачка потенциала не может быть создана последовательная теория электрохимической кинетики. [7]
Поскольку в энергию активации стадии разряда входит галь-вани-потенциал Др ф, то создание последовательной теории электрохимической кинетики связано с решением проблемы абсолютного скачка потенциала. [8]
Приведенные результаты иллюстрируют современный подход к решению проблемы абсолютного скачка потенциала. Однако для изучения строения двойного электрического слоя, а также кинетики и механизма электродных процессов важно знать не абсолютное значение скачка потенциала н а границе электрод - раствор, а его изменение, которое доступно опытному определению. [9]
Рассмотрим теперь проблему абсолютного скачка потенциала. Экспериментально измерить отдельный гальвани-потенциал в принципе невозможно, так что опытным путем проблему абсолютного скачка потенциала решить нельзя. Невозможно решить эту проблему и на основе чисто термодинамического расчета, в котором используются только экспериментальные величины. Это связано с тем, что в результате подобных расчетов в принципе всегда получаются величины, которые доступны экспериментальному определению. [10]
Противоречивость теории Нернста привела к возникновению проблемы абсолютного скачка потенциала, в которой ставится вопрос о величине отдельного гальвани-потенциала на границе электрод - раствор. Эта проблема не может быть решена экспериментальным путем, поскольку принципиально невозможно измерить электрическую разность потенциалов между точками, расположенными в различных по составу фазах ( см. гл. Можно показать, что проблема абсолютного скачка потенциала не может быть решена и чисто термодинамическим путем без привлечения модельных допущений. [11]
 |
Потенциалы нулевого заряда различных металлов в водных растворах поверхностно-неактивных электролитов. [12] |
Если же оба электрода находятся при потенциалах нулевого заряда в поверхностно-неактивном электролите, то разность потенциалов на концах такой цепи по теории Нернста должна была бы равняться нулю. Иначе говоря, потенциалы нулевого заряда в растворах поверхностно-неактивных электролитов ( так называемые нулевые точки), согласно Нернсту, должны быть одинаковыми на всех металлах. Экспериментальные данные по нулевым точкам, приведенные в табл. VI 1.1, показывают, что выводы теории Нернста находятся в противоречии с опытом, несмотря на то, что эта теория дает количественную интерпретацию зависимости ЭДС от концентрации веществ, участвующих в электродных процессах. Противоречивость теории Нернста привела к возникновению проблемы абсолютного скачка потенциала, в которой ставится вопрос о величине отдельного, гальвани-потенциала на границе электрод - раствор. [13]
Страницы: 1