Cтраница 3
Люминесцентный метод анализа рзэ является наименее изученной и вместе с тем довольно перспективной областью оптического анализа. Спектры люминесценции рзэ весьма специфичны. Люминесценция может возбуждаться под действием ультрафиолетовых и рентгеновских лучей, быстрых электронов ил и других элементарных частиц, а также при некоторых механических, химических и биохимических процессах, например при деформациях кристаллов или процессах медленного окисления веществ. [31]
В соответствии со сказанным разработанная нами схема анализа состоит из рациональной подготовки простых фракций и последующего оптического анализа этих фракций по спектрам комбинационного рассеяния. [32]
Хотя в данном случае и происходит некоторое термическое разложение, этот тип набивки имеет определенные преимущества при необходимости отбирать фракции для оптических анализов, поскольку уксусная кислота - единственная загрязняющая примесь - легко удаляется. [33]
О чистоте газа судят по его прозрачности; поэтому на газоходе после мокрых электрофильтров и после брызгоуловителя полезно иметь приспособление для оптического анализа газа; оно заключается в том, что на коленах в концах прямого участка газохода длиною 8 - 12 т друг против друга вделано по стеклянному глазку; у одного из них подвешивается сильная электрическая лампа, а в другой наблюдается степень прозрачности газа. [34]
Комбинированный метод определения индивидуального состава бензинов прямой перегонки основан на сочетании фракционированной перегонки, адсорбционной хроматографии, каталитической дегидрогенизации шестичленных нафтенов и на оптическом анализе получаемых узких фракций при помощи спектров комбинационного рассеяния света [ 17; 4, стр. [35]
Комбинированный метод определения индивидуального состава бензинов прямой педегонки основан на сочетании фракционированной перегонки, адсорбционной хроматографии, каталитической дегидрогенизации шестичленных нафтенов и на оптическом анализе получаемых узких фракций при помощи спектров комбинационного рассеяния света. [36]
Во-вторых, ландшафтная интерпретация лесов, основанная на природных генетических взаимосвязях, открывает неограниченные возможности получения самых разнообразных характеристик объектов, недоступных при оптическом анализе и измерении изображения. Уменьшение масштаба Изображения расширяет площадь наблюдения ландшафта и обогащает информацию пространственно-структурными признаками. [37]
Хотя такой активностью обладают далеко не все из известных прозрачных в видимой области спектра веществ, однако их число все же исчисляется сотнями, и поэтому данный метод оптического анализа сравнительно широко используется в практике аналитических лабораторий. [38]
Обязательным условием проведения анализа практически любым оптическим методом является осаждение микрофлоры воздуха в жидкую среду, причем улавливающая жидкость должна: а) обладать минимальной оптической плотностью; б) не люминес-цировать в том диапазоне длин волн, в котором проводится оптический анализ; в) обеспечивать жизнеспособность осажденных клеток. Отметим, что рассматриваемые ниже методы анализа могут быть применены и для исследования микробной загрязненности воды. [39]
Кристалло - оптический анализ этих гранул показал, что они содержат фторапа-тит в виде вторичных кристаллов на поверхности стекловидных зерен. [40]
Этот вид оптического анализа - по спектрам люминесценции - мы также рассмотрим особо. [41]
Сняты спектры водных растворов моно - ( о -, м -, -), ди - ( 1 2 4 -, 1 2 5 -, 1 3 5 -) и три - ( 1 2 4 6 -) сульфокислот толуола. Показана применимость многокомпонентного оптического анализа для системы, содержащей моно - и дисульфокислоты толуола. [42]
Процентное содержание индивидуальных углеводородов во фракции с температурой кипения от 42 и выше ( если такая фракция была выделена) и в остатке от разгонки. Эти величины получают в результате оптического анализа. [43]
Ультрафиолетовые спектры водных растворов. а - моносульфокислот толуола. б - ди - и трисульфокислот толуола. в - о -, м - и Пттолуолсульфамидов. г - о -, ж-сульфобензойных кислот. [44] |
Спектральные кривые о - и ж-изомеров близки одна к другой, что затрудняет бпределение этих изомеров раздельно обычными спектрофо-тометрическими методами. Для увеличения точности нами был применен многокомпонентный оптический анализ [3] в следующей форме. [45]