Cтраница 1
Вамидотион несколько более устойчив к гидролизу, чем метил-меркаптофос и меркаптофос. [1]
По инсектицидной активности вамидотион приближается к ме-тилмеркаптофосу, но значительно превосходит его по продолжительности действия. [2]
Первым продуктом метаболизма вамидотиона в растениях также является сульфоксид. Одновременно с окислением в растениях проходит и гидролиз препарата с образованием диметилфосфорной и фосфорной кислот. [3]
Относительно высокая токсичность вамидотиона для млекопитающих препятствует его широкому использованию в сельском хозяйстве. [4]
Первым продуктом метаболизма вамидотиона в растениях также является сульфоксид. Одновременно с окислением в растениях проходит и гидролиз препарата с образованием диметилфос-форной и фосфорной кислот. [5]
Первым продуктом метаболизма вамидотиона в растениях также является сульфоксид. Одновременно с окислением в растениях проходит и гидролиз препарата с образованием диметилфосфорной и фосфорной кислот. [6]
Биологический метод и метод тонкослойной хроматографии мало отличались по чувствительности определения для следующих препаратов: вамидотион, метилмеркаптофос, фитиос, фосфамид и антио. [7]
Системные инсектициды: М-81 ( интратион, эктатин, тиометон, экавит), 0 - Диметил-8 - ( 2-этилмеркапто-этил) ди-тиофосфат; октаметил ( ОМПА, шрадан, пестокс, сметам, ситам, тетрекс), октаметил-тетрамид-пирофосфат; кильваль ( вамидотион, труцидор, кельлав, вамидоат), 0 0 - Диметил-8 [ 2 - ( 1Ч - метилкарбомоил-этилмеркапто) этил ] тиофосфат, из-за их высокой токсичности для теплокровных из списка разрешенных для применения препаратов с 1978 г. исключены. [8]
Метод определения вамидотиона и его метаболитов. [9]