Вспомогательный агент

Cтраница 2

Новый метод его производства, реализованный в промышленности ряда стран, тоже основан а пропилене, но пропилен превращают в глицерин при помощи реакций окисления, в которых применяются более дешевые вспомогательные агенты и вообще не затрачивается щелочь. Вначале пропилен окисляют в акролеин и восстанавливают его затем в аллиловый спирт изо-пропиловым спиртом в паровой фазе над катализатором MgO ZnO ( стр. [16]

Особенность этого метода состоит в использовании двух вспенивающих агентов - основного ( п, я - оксибисбензолсульфонилгидразида) и вспомогательного - низкокипящая жидкость, фреоны. Под действием тепла, выделяющегося при взаимодействии отвердителя ( п л - диаминодифенилме-тана и полиэтиленполиамина) и ЭО, происходит разложение основного газообразователя, испарение вспомогательного и вспенивание композиции. Однако основная функция вспомогательного агента заключается в поглощении избыточного количества выделяющегося при отверждении тепла с тем, чтобы предотвратить возможный перегрев и деструкцию пеноматериала. [17]

Метод газовой хроматографии на комплексообразуюших хираль-ных фазах особенно удобен для анализа следовых количеств в асимметрическом синтезе. Поскольку разделение пиков происходит достаточно быстро и не требуется дополнительных физических или химических операций с субстратом, энантиомерный выход хирального превращения можно контролировать непосредственно в ходе реакции. Для объяснения механизмов хирального распознавания особенно важно знать энантиомерный состав продукта, образующегося в начале асимметрической реакции. Кроме того, постоянный контроль за энантиомерным составом в течение всего реакционного периода желателен в тех случаях, когда хиральный продукт реакции может подвергнуться рацемизации ( как, например, 2-фенилпропаналь, образующийся при катализируемом родием асимметрическом гидрофор-милировании стирола) [ 80] или когда структура хирального вспомогательного агента изменяется в ходе реакции. [18]

Число сульфохлоридных групп ( от одной до четырех) зависит от выбранных условий - времени и температуры реакции. Реакция сульфохлорирования более специфична, чем сульфирование, при котором образуется небольшое количество 4-сульфопроизводного. В реакционной смеси присутствует часть сульфокислоты, находящейся в равновесии с суль-фохлоридом. Для полного завершения реакции необходимы такие вспомогательные агенты, как пентахлорид или трихлорид фосфора, хлористый тионил. Такие хлорирующие агенты обычно добавляют в конце реакции для сдвига равновесия. Однако даже в этом случае довольно трудно получить чистые сульфохлориды, вследствие легкости их гидролиза. [19]

В настоящее время анилинокрасочная промышленность чрезвычайно разнообразна и не может быть ограничена какими-либо определенными пределами. По ряду экономических, технических и исторических причин анилинокрасочная промышленность тесно связана с промышленностью основного органического синтеза. Сырье и основная технология анилинокрасочной промышленности являются общими для большого числа органических химикатов. Побочные продукты коксования и перегонки каменноугольной смолы служат основой анилинокрасочной промышленности. Более тысячи промежуточных продуктов получаются из бензола, толуола и других первичных продуктов разгонки каменноугольной смолы. Из общего количества этих промежуточных продуктов только 15 - 20 % используют для производства красителей, а остальные идут на получение других органических веществ. Производство синтетических лекарств, химикалий для фотографической и резиновой промышленности, вспомогательных агентов ( то-есть веществ для смачивания, диспергирования, аппретуры и других целей, необходимых в текстильной и других использующих красители отраслях промышленности) является естественным дополнением к производству красителей. [20]

Зависимость скорости хлорирования от соотношения хлора и продукта, подвергав.| Схема хлорирования парафинов. [21]

Очищенный кристаллический парафин плавят и подают в облицованный стеклом реактор хлорирования с наружной рубашкой. Содержимое реактора под атмосферным дав - лением нагревают до 93 - 99 С. На за - fj грузку объемом 1900 л подают около 38 6 кг / ч хлора. Экзотермическая ре - § акция хлорирования протекает при, 107 - 121 С. Эту температуру поддер - живают циркуляцией воды в рубашке. Хлорирование продолжают до связы - вания парафином 14 % хлора, что достигается примерно через 16 ч при общем расходе хлоргаза 610 кг. После этого сырье передавливают сжатым газом в следующий реактор, где проводят алкилирование нафталина. Полученный продукт используют - как вспомогательный агент в секции депарафи-низации смазочных масел пропаном. [22]

Страницы: 1 2