Проведение - дистилляция
Cтраница 1
 |
Зависимость состава кубового остатка or степени дистилляции в закрытой системе. [1] |
Проведение дистилляции в открытой системе с соблюдением этого условия невозможно при использовании обычных лабораторных приборов, например типа прибора Энглера, где заведомо не достигается равновесие между жидкостью и паром. [2]
Для проведения дистилляции при низких темпера турах к настоящему времени разработаны многочисленные типы колонок. Общая их особенность состоит в хорошей термоизоляции, которая обычно обеспечивается наличием эвакуированной рубашки. Перегонный куб и головную часть конденсатора помещают в ванну с охлаждающим веществом. Теплота, необходимая для испарения жидкости в перегонном кубе, выделяется при пропускании через спираль электрического тока малой мощности. [3]
Для проведения дистилляции используют колбу с приставкой, снабженной термометром на шлифе, устройства для конденсации пара и сбора дистиллята, а также приспособление для присоединения системы к вакуумной линии. [4]
Для проведения дистилляции взвешивают пробу с примерным содержанием SiO2 300 - 400 мг. К пробе добавляют серную кислоту и фторид аммония. Дистиллятор и прибор для образования пара одновременно нагревают в глицериновой бане. Когда температура в дистилляторе достигает 110 С, вода в парообразователе должна слабо кипеть. Температуру дистилляции повышают до 130 - 135 С; через 45 мин в полиэтиленовый стакан отгоняется около 150 мл дистиллята. В него добавляют несколько капель индикатора метилового оранжевого и нейтрализуют раствор, добавляя ZnO до появления желтой окраски. При этом происходит осаждение фторида цинка, который лучше отфильтровать. После доведения дистиллята водой до метки в мерной стеклянной колбе на 200 мл отбирают аликвотные части 10 или 20 мл. [5]
Для проведения дистилляции взвешивают пробу с примерным содержанием SiO8 300 - 400 мг. К пробе добавляют серную кислоту и фторид аммония. Дистиллятор и прибор для образования пара одновременно нагревают в глицериновой бане. Когда температура в дистилляторе достигает 110СС, вода в парообразователе должна слабо кипеть. Температуру дистилляции повышают до 130 - 135 С; через 45 мин в полиэтиленовый стакан отгоняется около 150 мл дистиллята. В него добавляют несколько капель индикатора метилового оранжевого и нейтрализуют раствор, добавляя ZnO до появления желтой окраски. При этом происходит осаждение фторида цинка, который лучше отфильтровать. После доведения дистиллята водой до метки в мерной стеклянной колбе на 200 мл отбирают аликвотные части 10 или 20 мл. [6]
Для проведения дистилляции взвешивают пробу с примерным содержанием SiO. К пробе добавляют серную кислоту и фторид аммония. Дистиллятор и прибор для образования пара одновременно нагревают в глицериновой бане. Когда температура в дистилляторе достигает 110 С, вода в парообразователе должна слабо кипеть. Температуру дистилляции повышают до 130 - 135 С; через 45 мин в полиэтиленовый стакан отгоняется около 150 мл дистиллята. В него добавляют несколько капель индикатора метилового оранжевого и нейтрализуют раствор, добавляя ZnO до появления желтой окраски. При этом происходит осаждение фторида цинка, который лучше отфильтровать. После доведения дистиллята водой до метки в мерной стеклянной колбе на 200 мл отбирают аликвотные части 10 или 20 мл. [7]
 |
Зависимость производительности элемента дистилляции от давления. [8] |
При проведении дистилляции под давлением уменьшается количество водяных паров, поступающих на абсорбцию из ХГДС, за счет снижения равновесной доли водяных паров в газе и уменьшения разбавления рассола в процессе абсорбции. [9]
При проведении дистилляции на очень эффективной колонне он может быть выделен как промежуточная фракция между фракцией бу-тена-1 и изобутилена и фракцией к-бутана и гранс-бутена-2, причем следует учитывать, что бутадиен-1 3 образует с н-бутаном азеотропную смесь, содержащую 79 5 мол. [10]
При проведении дистилляции на очень эффективной колонне он может быть выделен как промежуточная фракция между фракцией бу-тена-1 и изобутилена и фракцией н-бутана и граяс-бутена-2, причем следует учитывать, что бутадиен-1 3 образует с н-бутаном азеотропную смесь, содержащую 79 5 мол. [11]
 |
Технологическая схема узла. [12] |
При проведении дистилляции малеинового ангидрида на периодической установке отгонку ксилола и перегонку ангидрида осуществляют на одной колонне. [13]
Остаток пиридина, сохранившийся после проведения дистилляции в предыдущей процедуре, упаривают при 50 - 60 с помощью струи воздуха. Добавляют к сухому остатку 4 мл нитрующей смеси и помещают на час в кипящую водяную баню. Затем содержимое пробирки, охлажденной под краном, при осторожном перемешивании и постоянном охлаждении доводят водой до 25 мл и добавляют отмеренное количество бензола. Закрыв пробирку притертой пробкой, интенсивно встряхивают ее в течение 30 сек. После разделения фаз водную отсасывают, к бензольной добавляют 5 мл раствора едкого натра, повторяют 30-секундное встряхивание и опять отсасывают водную фазу. Последнюю процедуру с 5 мл щелочи повторяют еще раз. Затем добавляют 1 - 2 г сернокислого натрия, интенсивно встряхивают и оставляют на 5 мин. Отбирают измеренное количество бензольного раствора и смешивают его с равным объемом раствора метилата натрия. По прошествии не менее чем 30 мин. [14]
 |
Зависимость концентраций СО2 и NH3 в жидкой фазе от концентрации NH3 в газовой фазе для плава синтеза с постоянным соотношением тс, 1 при 180 С. [15] |
Страницы: 1 2 3