Проведение - анализ - проба
Cтраница 1
Проведение анализа проб рекомендуется поручать наиболее квалифицированным работникам. [1]
При проведении анализа пробы продуктов горения, оставшейся после удаления из нее отдельных компонентов, необходимо полученные результаты пересчитать на общий объем пробы. [2]
Отбор и проведение анализа проб сточных вод во всех точках очистных сооружений проводят ежедневно, а отдельные пробы ( например, после нефтеловушек производственных стоков и стоков ЭЛОУ) - три раза в сутки. Составляется среднесуточная проба, которая подвергается анализу. Пробы сточных вод после нефтеловушек отбираются два раза в вахту, и анализу подвергается вахтовая проба. Пробы сточных вод после кварцевых фильтров, установок биологической очистки стоков, пруда № 8, а также бытовых стоков отбираются два раза в вахту. Анализу подвергаются среднесуточные пробы. [3]
Отбор и проведение анализа проб сточных вод во всех точках очистных сооружений проводят ежедневно, а отдельные пробы ( например, после нефтеловушек производственных стоков и стоков ЭЛОУ) - три раза в сутки. Составляется среднесуточная проба, которая подвергается анализу. Пробы сточных вод после нефтеловушек отбираются два раза в вахту, и анализу подвергается вахтовая проба. Пробы сточных вод после кварцевых фильтров, установок биологической очистки стоков, пруда № 8, а также бытовых стоков отбираются два раза в вахту. Анализу подвергаются среднесуточные пробы. [4]
Таким образом, при проведении анализа пробы каждый раз нужно проверять: температуру в печи для трубки с йодноватым ангидридом ( 130 - 150), температуру воды в термостате ( 20), скорость прохождения воздуха по реометру, скорость и правильность истечения капель в насосе и показания эталона; лишь после этого производят отсчет показания ячейки по миллиамперметру. [5]
Таким образом, при проведении анализа пробы каждый раз нужно проверять: температуру в печи для трубки с йодноватым ангидридом ( 130 - 150), температуру воды в термостате ( 20), скорость прохождения воздуха, по реометру, скорость и правильность истечения капель в насосе и показания эталона; лишь после этого производят отсчет показания ячейки по миллиамперметру. [6]
 |
Анализ по схеме ПЛ / ГХ / МС пробы чистой воды ( 25 мл с искусственной смеси стандартов летучих органических соединений. жительность десорбции в колонку НР-624 1 мин. [7] |
Калибровочные зависимости получали при проведении анализов проб воды, в которые было введено 5 мкл раствора ВТС и 5 мкл растворов анализируемых веществ с концентрациями 0.5, 5 и 20 мкл / мл. [8]
В условиях, тождественных условиям проведения анализа проб и эталонов, фотографируют спектры применяемых электродов. [9]
С целью избежания ошибки при проведении анализа пробы следует консервировать соляной кислотой до рН 4 5 или еще лучше - отдувать углекислым газом, замещая сероводород [238], при работе с сероводородосодержащими водами. При упоминании о целесообразности консервации проб обычно возражают, что часть примесей может быть растворена. Однако, анализ содержания примесей в воде с проведением консервации до рН 4 5 показывает, что различие величин содержания примесей при консервации пробы и без нее обычно не превышает 15 %, в то время, как при проведении анализа без консервации можно получить ошибку большую на один или два порядка. Необходимо отметить, что деление примесей на собственно механическую часть и углеводородную является чисто условным, поскольку углеводородная часть представлена исключительно продуктами распада промежуточных слоев и содержит значительно большее количество парафинов и асфальтосмолистых соединений, чем в товарной нефти [237], что представляет для кольматации пласта, возможно, даже большую опасность, чем механические примеси. [10]
С целью избежания ошибки при проведении анализа пробы следует консервировать соляной кислотой до рН - 4 5 или еще лучше - отдувать углекислым газом, замещая сероводород [238], при работе с сероводородосодержащими водами. При упоминании о целесообразности консервации проб обычно возражают, что часть примесей может быть растворена. Однако, анализ содержания примесей в воде с проведением консервации до рН - 4 5 показывает, что различие величин содержания примесей при консервации пробы и без нее обычно не превышает 15 %, в то время, как при проведении анализа без консервации можно получить ошибку большую на один или два порядка. Необходимо отметить, что деление примесей на собственно механическую часть и углеводородную является чисто условным, поскольку углеводородная часть представлена исключительно продуктами распада промежуточных слоев и содержит значительно большее ксшиче-ство парафинов и асфальтосмолистых соединений, чем в товарной нефти [237], что представляет для кольматации пласта, возможно, даже большую опасность, чем механические примеси. [11]
Поэтому нельзя пользоваться одной кривой для проведения анализа проб по спектрам, полученным на разных пластинках. Указанное обстоятельство приводит к тому, что градуировка, проведенная по методу трех эталонов для одной фотопластинки, не пригодна для последующих. [12]
С учетом специфики спектральных методик наиболее ответственным этапом в проведении анализа проб атмосферной пыли является процедура предварительной подготовки проб к анализу, поскольку непосредственный анализ проб пшш в силу особенностей ее структуры и химического состава не всегда возможен. Предварительное озо-ление отобранных на фильтры проб пыли позволяет получать удобные для анализа, идентичные по структуре и физико-химической форме образцы. Озоление одновременно упрощает также приготовление соответствующих зольным остаткам пыли эталонных образцов. [13]
Мак-Лин и Пенкет [2] описывают конструкцию ячейки и детекторной системы для проведения термометрических анализов проточных проб. Схема ячейки показана на рис. 5.1. Реакция протекает в спиральной одновитковой трубке, находящейся в области эффективного нагрева. Поскольку изменения температуры, регистрируемые в термометрических реакциях, являются небольшими, необходимо тщательно поддерживать постоянную температуру среды, в которой проводится реакция. [14]
Стандартизованные методики обычно устанавливают: применяемый метод анализа, процедуру приготовления и проведения анализа пробы вещества, а также способ получения промежуточных количественных результатов ( наблюдений), способ определения результата измерения. При этом во многих случаях оговариваются допускаемые расхождения результатов наблюдений. [15]
Страницы: 1 2