Проведение - хроматографический анализ
Cтраница 2
При проведении хроматографического анализа надежность получаемых результатов в основном зависит от способа калибровки прибора и применяемых методов расчета хроматограмм. [16]
При проведении хроматографического анализа большое значение имеет первичная обработка получаемых данных. Под первичной обработкой обычно понимается обнаружение хроматографического пика и интегрирование его площади, заключенной между хроматограммой и базовой линией. Кроме того, к функциям первичной обработки иногда относят формирование служебных сигналов, используемых для синхронизации работы хроматографа и сопряженных с ним узлов. Обнаружение хроматографического пика имеет своей целью установление пределов его интегрирования. [17]
При проведении хроматографического анализа необходимо обращать внимание на чистоту - применяемых растворителей. [18]
При проведении хроматографического анализа каждым из указанных методов необходимо учитывать ряд факторов, от которых зависит разделение. К числу таких факторов относится, например, показатель плотности набивки адсорбента в хроматографических колонках. Любой хроматографический анализ обычно начинается со стадии загрузки хроматографической колонки адсорбентом. [19]
При проведении хроматографического анализа с применением углей последовательность выделения компонентов, содержащих одно и то же число атомов углерода в молекуле, иная, чем на силикагеле. Нормальные парафины выделяются после соответствующих им непредельных - этан несколько позже этилена, а на силикагеле наоборот. [20]
При проведении хроматографического анализа продуктов углеводного обмена биологических объектов следует предварительно освобождать вытяжки от примесей солей. [21]
Выбор конкретных условий проведения хроматографического анализа определяется тремя основными факторами: составом анализируемой смеси; поставленной аналитической задачей и имеющейся аппаратурой. [22]
Выбор конкретных условий проведения хроматографического анализа определяется тремя основными факторами: а) составом анализируемой смеси; б) поставленной аналитической задачей и в) имеющейся аппаратурой. [23]
Правильно выбранные условия проведения хроматографического анализа позволяют осуществить разделение таких смесей, компоненты которых близки по структуре, температурам кипения и другим физико-химическим свойствам. Такой смесью, например, является смесь трех изомеров ксилола. [24]
Несмотря на жесткий режим проведения хроматографического анализа газов, в литературе описан ряд надежных методов количественного определения компонентов газовой смеси. [25]
В качестве адсорбента при проведении хроматографического анализа использовали полиэтиленглико ль. [26]
После того как выбран подходящий сорбент для проведения хроматографического анализа, его кондиционируют. По окончании работы ионообменники, как пра-вило, регенерируют для повторного использования. Поверхностно-пористые сорбенты не регенерируют. [27]
Для определения причин снижения температуры вспышки рекомендуется проведение хроматографического анализа растворенных в масле газов. [28]
 |
Хроматограммы фракции нефти ( 430 - 450 С до ( я и после ( б удаления нормальных парафинов. [29] |
Затруднения, с которыми встречается исследователь при проведении хроматографического анализа высококипящих продуктов, вызываются, во-первых, огромным количеством индивидуальных углеводородов, входящих в состав нефтяных фракций, и, во-вторых, необходимостью в ряде случаев работать при очень высоких температурах, а для анализа широких фракций - при программировании температуры. [30]
Страницы: 1 2 3 4