Проведение - конденсация
Cтраница 1
Проведение конденсации в отсутствие тритона В позволяет выделить промежуточный ке-тол ( 382), образующийся под действием 2-метилциклогександиона - 1 3, обладающего кислотными свойствами. [1]
Проведение конденсации моноалкилгндразина с альдегидом при комнатной или более высокой температуре, а также без растворителя приводит к уменьшению выхода гидразона. [2]
Проведение конденсации во всех случаях одинаково: к растворенному или суспендированному в спирте галоидокстону приливают бепзальдегид с избытком и 20 %, охлаждают ледяной водой и при постоянном помешивании прибавляют по каплям вычисленное количество спиртового раствора этилата натрия. Через некоторое время кетон переходит и раствор, и щелочная реакция исчезает почти полностью. Продукт выливают в воду, слегка подкисленную уксусной кислотой. Оксидо-соединение по большей части выделяется в твердом виде и, если реакции вообще прс - шла, получаются хорошие выхода. [3]
Проведение конденсации ароматических аль - Яегидов с кетонами не зависит от порядка прибавления реагентов. & ги в кетоне имеются два реакционных центра, как, например, в бутаноне, то образуется смесь продуктов моно - и диальдолиза - даш. Для получения только моноаддукта необходимо использовать дву -, трехкратный избыток метиленового компонента. На реакции конденсации ароматических альдегидов с соедине - ннями, имеющими пбдвижный водородный атом ароматического ЙЯДра, основано получение красителей трифенилметанового ряда. Синтез осуществляют в присутствии кислых водоотнимающих кон - f денсирующих средств при непродолжительном нагревании. Полу-Цяенное таким образом лейкооснование переводят в псевдооснова - вне и краситель. [4]
Проведение конденсации в присутствии едкого кали требует тщательного контроля. Слишком большое разбавление толуолом сильно замедляет процесс и поэтому нежелательно; слишком позднее введение толуола может привести к желатинизации смолы. [5]
Проведение конденсации моноалкилгидразина с альдегидом при комнатной или более высокой температуре, а также без растворителя приводит к уменьшению выхода гидразона. [6]
Для проведения конденсации необходимо либо получить из карбоновой кислоты реакционноспособный хлорангидрид, либо соответствующим образом подобрать второй компонент пеакций, играющий роль промежуточного звена и носителя гидро-фильно 1 1 группы, и ужесточить условия реакции. [7]
Для проведения конденсации смешивают саркозин и едкий натр. После нейтрализации к реакционной массе добавляют сульфат натрия, не содержащий железа. Выделившуюся пасту, содержащую 70 % воды, высушивают на вальцах. [8]
Для проведения конденсации рекомендуется применять прибор на шлифах, так как при этом получается менее окрашенный продукт формилирования. [9]
Для проведения конденсации можно использовать более слабое основание, чем при алкилнровашш или ацилировании, поскольку соединение XCH2Y не обязательно должно быть полностью переведено в карбанион до введения в реакцию с карбонильным соединением. [10]
После проведения конденсации продукт, являющийся комплексным аддук-том А1С1з и соответствующей ароилбензойной кислоты, по отделении от растворителя ( или избытка реагирующего углеводорода) освобождав гея от алюминия действием разбавленной кислоты, и ароилбензойная кислота переосаждается из щелочного раствора. [11]
 |
Прибор для экстракции. [12] |
Условия проведения конденсации, при которых выход неопентилгликоля составил - 90 вес. С, температура выдержки - 60 С, мольное соотношение изомасляного альдегида, формальдегида и едкого натра 1: 2 15: 1 1; воды 5 - 6 вес. [13]
Условия проведения конденсации также весьма разнообразны. Большинство же процессов конденсации проводят при атмосферном давлении и температуре до 100 в стеклянной аппаратуре. Конденсацию, протекающую в присутствии хлористого алюминия, и конденсацию с отщеплением воды в присутствии хлористого цинка или серной кислоты следует вести в безводной среде; реагенты должны быть сухими. Для хлористого алюминия это особенно важно, так как самое небольшое количество воды в продукте значительно снижает выход или совсем приостанавливает реакцию. Это также очень важно в отношении конденсации в среде органического растворителя ( см. получение окситетра-гидронафтохинолина, стр. Органические растворители и реагенты сушат обычно над свежепрокаленным хлористым кальцием, сульфатом натрия, твердым едким натром и др. и затем перегоняют. [14]
Методика проведения конденсации по Хаскинсу и Хадсону [89] исключительно проста: альдоновую кислоту или ее лактон смешивают с 2 % - ным избытком о-фенилендиамина, добавляют немного воды и реакционную смесь нагревают на паровой бане в течение 7 час. Полученный плав покрывают спиртом и оставляют на ночь в холодильнике, затем кристаллический продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из водного спирта. [15]
Страницы: 1 2 3 4