Cтраница 1
Проведение окисления до небольшой степени превращения и поддержание низкой температуры процесса в результате применения соответствующих катализаторов, дает положительный результат, который отчетливо проявляется в том, что содержание веществ более высокой степени окисления, не растворимых в петролейном эфире и непригодных для производства мыла, сильно снижается. [1]
Проведение окисления с рециркуляцией маточного раствора, кроме того, уменьшает расход катализатора и уксусной кислоты. [2]
Проведение окисления в больших количествах концентрированной серной кислоты связано со значительными неудобствами. Однако и эта методика также неудобна. [3]
Проведение окисления углеводородов при температуре около 1400 и выше предъявляет особые требования к конструктивному оформлению данного процесса в промышленном масштабе. [4]
Проведение окисления первичного спирта по методу Оппенауэра с последующей конденсацией образующегося альдегида ( табл. VIII) требует применений большого избытка алкоголята алюминия, так как вода, выделяющаяся при конденсации, разлагает эквивалентное количество катализатора. [5]
Для проведения окисления металл добавляют в виде солей неизвестного состава таких кислот, как нафтойная, резинолевая или стеариновая, поскольку они растворяются в органической фазе. [6]
Для проведения окисления и отгонки пользуются холодильником Либиха американского типа ( длина рубашки 50 см); холодильник соединяют с колбой внутренним нормальным шлифом. В положении В холодильник используется при гидролизе или окислении в качестве обратного холодильника. Для отгонки ацетона холодильник переводят в положение С, не разъединяя его с колбой. Во избежание потерь ацетона фор-штосс на противоположном конце холодильника оттянут и изогнут. [7]
Для проведения окисления вводную трубку осторожно споласкивают приблизительно 10 мл воды и вынимают пробки из обеих колб. Соединяют колбу с холодильником, предварительно смочив шлиф фосфорной кислотой, и закрепляют шлифы пружинками, устанавливают холодильник в положение В и укрепляют его в лапке штатива. Колбу ставят на сетку, подводят горелку и жидкость кипятят 10 мин ( считая от начала кипения) при включенном холодильнике. Нагревание требуется для разложения озонидов и окисления продуктов разложения, мешающих титрованию. Необходимо внимательно следить за хорошей циркуляцией воды в холодильнике, чтобы исключить потери ацетона. По удалении пламени проверяют, остался ли в растворе не вошедший в реакцию перманганат. Если последний израсходован, то к охлажденной реакционной массе добавляют еще 5 мл раствора перманганата и нагревание повторяют. [8]
Для проведения окисления и отгонки пользуются холодильником Либиха американского типа ( длина рубашки 50 см); холодильник соединяют с колбой внутренним нормальным шлифом. В положении В холодильник используется при гидролизе или окислении в качестве обратного холодильника. Для отгонки ацетона холодильник переводят в положение С, не разъединяя его с колбой. Во избежание потерь ацетона фор-штосс на противоположном конце холодильника оттянут и изогнут. [9]
Для проведения окисления вводную трубку осторожно споласкивают приблизительно 10 мл воды и вынимают пробки из обеих колб. Соединяют колбу с холодильником, предварительно смочив шлиф фосфорной кислотой, и закрепляют шлифы пружинками, устанавливают холодильник в положение В и укрепляют его в лапке штатива. Колбу ставят на сетку, подводят горелку и жидкость кипятят 10 мин ( считая от начала кипения) при включенном холодильнике. Нагревание требуется для разложения озонидов и окисления продуктов разложения, мешающих титрованию. Необходимо внимательно следить за хорошей циркуляцией воды в холодильнике, чтобы исключить потери ацетона. По удалении пламени проверяют, остался ли в растворе не вошедший в реакцию перманганат. Если последний израсходован, то к охлажденной реакционной массе добавляют еще 5 мл раствора перманганата и нагревание повторяют. [10]
После проведения окисления от избытка пероксида водорода и пероксидисульфат-ионов освобождаются кипячением раствора. [11]
Для проведения окисления применяют кислотоупорный реактор, в который предварительно наливают раствор из 3 6 кг измельченного натриевого хромпика в 32 л воды, прибавляют 2 8 л концентрированной серной кислоты и по охлаждении разогревшегося раствора вводят смесь диоксикафталина с глауберовой солью, полученную ранее при разлоявшис щелочного плава. Образуется густая масса фиолетово-коричневого цвета, которую ос. [12]
Для проведения аллильного окисления используют ( разд. [13]
Условия проведения окисления масла: температура испытания-120 0 5 С, время-14 ч; скорость подачи кислорода - 200 см3 / мин. [14]
При проведении окисления затрачивается в каждом случае больше щелочи и окислител я, чем это требуется по теории, так как одновременно нитрит окисляется в нитрат, а кетон подвергается частично дальнейшему окислению. [15]