Cтраница 1
Проведение колориметрических определений на фотоколориметре требует предварительного калибрования его по растворам с различным содержанием определяемого вещества и соответственно с различной интенсивностью окраски. [1]
Проведение колориметрического определения железа с роданидом не в водной среде, а в 2-метоксиэтаноле ( метилцеллосольве) приводит к лучшим результатам3, потому что: 1) этот органический растворитель имеет меньшую диэлектрическую проницаемость; 2) роданид аммония в нем хорошо растворяется, образуя бесцветный раствор; 3) получаемые в этой среде окраски подчиняются закону Вера и на 85 % интенсивнее, чем окраски в водной среде; 4) при стоянии растворов окраски заметно не изменяются в течение нескольких недель. [2]
Проведение колориметрического определения железа с роданидом не в водной среде, а в 2-метоксиэтаноле ( метилцеллосольве) приводит к лучшим результатам4, потому что: 1) этот органический растворитель имеет меньшую диэлектрическую постоянную; 2) роданид аммония в нем хорошо растворяется, образуя бесцветный раствор; 3) получаемые в этой среде окраски подчиняются закону Бера и на 85 % интенсивнее, чем окраски в водной среде; 4) при стоянии растворов окраски заметно не изменяются в течение нескольких недель. [3]
Необходимыми условиями для проведения колориметрических определений являются воспроизводимость окраски и устойчивость ее в течение определенного промежутка времени, достаточного для выполнения определения. [4]
На основании изложенного мсжно составить общие условия проведения колориметрических определений. [6]
Большое значение имеет соблюдение требуемого рН раствора и проведение колориметрического определения через надлежащее время. Чем кислее раствор, тем медленнее происходит образование силикомолибдата. [7]
Именно это значение принял Сендэл для выражения предела чувствительности при проведении колориметрических определений на приборах с фотоэлектрическим элементом. [8]
Именно это значение принял Сендэл для выражения предела чувствительности при проведении колориметрических определений на приборах с фотоэлектрическим элементом. [9]
При точном соблюдении условий определения возникающая окраска раствора должна быть всегда одинаковой и не изменяться в течение времени, требуемого для проведения колориметрического определения. Незначительные изменения рН среды, температуры и концентрации добавляемых реактивов также не должны заметно влиять на интенсивность окраски. [10]
При проведении колориметрических определений в принципе можно было бы обойтись без калибровочных кривых и сравнений со стандартами, пользуясь формулой Dslc, если величины ей / известны. [11]
При проведении колориметрических определений в принципе можно было бы обойтись без калибровочных кривых и сравнений со стандартами, пользуясь формулой Dstc, если величины е и / известны. [12]
При проведении колориметрических определений в принципе можно было бы обойтись без калибровочных кривых и сравнений со стандартами, пользуясь формулой D s lc, если величины ей / известны. [13]
![]() |
Зависимость свето-поглощения хромата и перманганата от длины волн проходящего света. [14] |
Для получения правильных результатов при проведении колориметрических определений требуется соблюдение ряда предосторожностей в технике выполнения требуемых операций. [15]