Cтраница 1
Проведение параллельного определения обязательно. [1]
При проведении параллельных определений рекомендуется брать навеску испытуемой смеси одну в два раза больше дру-юй, это дает возможность сразу определить правильность выбранных для анализа концентраций. [2]
Два или три образца резины, взятые для проведения параллельных определений, протирают фильтровальной бумагой, при этом должен быть удален тальк и другие посторонние вещества. После этого их промывают в спирте и кладут на фильтровальную бумагу для просушки. Спустя 10 - 15 мин образцы резины взвешивают с точностью до 0 01 г на воздухе и в дистиллированной воде. [3]
При содержании сотых долей процента С02 берут навеску в 2 - 3 г, в случае сидеритовых руд ( ГеСОз) - 0 1 - 0 5 г. Проведение параллельного определения обязательно. [4]
На основании установленной периодичности отбора проб, накопленного опыта и запланированного товарооборота устанавливают среднее число проб, подлежащих анализу; затем в соответствии с внутризаводскими и межведомственными техническими условиями и стандартами устанавливают, какие именно анализы предстоит провести, и вычисляют приблизительное число определений по отдельным физико-химическим показателям, учитывая необходимость в ряде случаев проведения параллельных определений качества товарных продуктов. По этим данным выводят ожидаемый расход реактивов, для чего выписывают из соответствующих методов испытания наименование и количество реактивов, расходуемых на одно определение. Это количество умножают на число анализов и на коэффициент 1 5, принимая во внимание проведение повторных анализов и возможность увеличения их числа. [5]
Результаты параллельных определений должны достаточно хорошо сходиться друг с другом. Проведение параллельных определений исключает случайные грубые ошибки в работе. [6]
Определение сопротивления набуханию резины ИРП-1100 ( ТУ завода Каучук) производят по ГОСТ 421 - 59 со следующими дополнениями. Берут уплотнительные сальники из резины ИРП-1100 целые или их части, но весом не менее 3 г. Два или три образца резины каждой марки, взятые для проведения параллельных определений, протирают фильтровальной бумагой, промывают в этиловом спирте и кладут на фильтровальную бумагу для просушки. Спустя 10 - 15 мин образцы резины взвешивают с точностью до 0 01 г на воздухе и в дистиллированной воде. Перед взвешиванием сальников ( или их частей) их накалывают на иголку с продетой в нее в виде петли тонкой проволокой, с помощью которой сальник, предварительно смоченный в дистиллированной воде, подвешивается на одно из плеч весов. Стаканчик с дистиллированной водой помещают на треножную подставку, установленную на стол весов, при этом должно быть обеспечено свободное перемещение чашки весов. Подвешенный сальник ( или его часть) полностью погружают в стаканчик с водой, имеющий температуру 20 5 С. При этом следят за тем, чтобы на поверхности сальника не было пузырьков воздуха. После этого сальник взвешивают, извлекают из стаканчика с водой и просушивают между двумя слоями фильтровальной бумаги. В плотно закрывающийся сосуд, на дно которого кладут кусочки стеклянной палочки или бусы, наливают образец испытуемой жидкости АЖ-12Т в количестве 15 - 30 мл на 1 г веса резинового образца. Взвешенные и просушенные сальники опускают в сосуд с жидкостью, сосуд закрывают и ставят в термостат, в котором поддерживают температуру 70 2 С в течение 10 суток. Второй сосуд, также подготовленный, ставят в другой термостат, в котором поддерживают температуру 100 2 С также в течение 10 суток. По окончании испытания сальники извлекают из жидкости и опускают на 30 сек в стаканчик с авиационным бензином и изо-пентаном, просушивают между двумя слоями фильтровальной бумаги, промывают в спирте и кладут на фильтровальную бумагу для просушки. Через 10 - 15 мин сальники взвешивают с точностью до 0 01 г на воздухе и в дистиллированной воде. [7]
В более поздних работах [222, 223] было показано, что изменение хроматографических параметров, а также применение различных методик пересчета температур удерживания в температуры кипения позволяет добиться удовлетворительного совпадения результатов имитированной дистилляции продуктов широкого фракционного состава с результатами разгонки желаемой эффективности. Из приведенной на рис. ХП-1 хроматограммы дизельного топлива видно, что, несмотря на слабую эффективность применяемой колонки, пики н-парафиновых углеводородов отчетливо видны и могут быть идентифицированы. Использование для калибровки м-парафинов анализируемой смеси позволяет исключить ошибки, возникающие при определении процентов отгона, а также вследствие невозможности абсолютно точного воспроизведения условий хроматографи-ческого разделения при проведении параллельных определений. [8]