Проведение - калориметрический опыт
Cтраница 2
Кварцевая ампулка D содержит уголь, который тщательно откачивается до проведения калориметрического опыта. [16]
В настоящем параграфе рассмотрен ряд частных вопросов, имеющих существенное значение для правильной постановки и проведения калориметрического опыта. [17]
Калориметрическому измерению теплот реакций кислотно-основного взаимодействия обычно предшествует исследование равновесий и выбор оптимальных концентрационных условий проведения калориметрического опыта. Равновесия в растворах многоосновных кислот удобно представить в виде так называемых диаграмм равновесия, показывающих относительное содержание отдельных продуктов ступенчатой диссоциации в зависимости от рН раствора. Доля каждой частицы рассчитывается по уравнениям типа (XI.43), считая анион кислоты центральным ионом, а ионы водорода лигандам. [18]
Кроме установления эталона в первом сообщении Международной термохимической комиссии приведены подробные рекомендации, касающиеся подготовки вещества для сожжения, условий проведения калориметрического опыта и введения при вычислении результатов необходимых поправок. [19]
Конечно, здесь возможна и хемосорбция на менее активных участках поверхности, которая протекает не столь быстро, как вначале, так что в условиях проведения калориметрических опытов мы ее не замечали. [20]
Вследствие небольшой разницы температур воздуха и калориметра между ними возникает теплообмен, приводящий к изменению конечной температуры калориметрической жидкости и искажающий истинное изменение температуры во время проведения калориметрического опыта. [21]
Не оспаривая эту рекомендацию, которая, по-видимому, является вполне целесообразной, отметим, что искажения величин энтальпий растворения при очень малых концентрациях раствора могут иметь место по самым разнообразным причинам, например вследствие недостаточной точности взвешивания малых навесок соли ( об этом говорят и авторы работы [17], отмечая, что в работе [16] возможны ошибки в навесках соли) или вследствие резкого возрастания роли различных поправочных величин при проведении калориметрического опыта. [22]
Следует отметить, что целесообразность использования этого метода при низких температурах очень сомнительна из-за сравнительно сложной формы кривой С - Т при этих температурах и часто встречающихся фазовых переходов. Поэтому проведение калориметрических опытов при низких температурах и обработка их результатов будут описаны ниже только для метода периодического ввода теплоты. [23]
Использовать калориметрический метод Бильтца-Фендиуса для достоверного определения энтальпий образования, исходя из энтальпий растворения, возможно только лишь в том случае, если при растворении в выбранном растворителе двойного тита-нилсульфата и простых сульфатов с известной стандартной энтальпией образования получаются одни и те же продукты растворения. Последнее достигалось поддержанием строго фиксированных условий проведения калориметрического опыта. [24]
AC / I ( nJA выражается в этом случае той же формулой ( см. с. Однако только часть этого тепла достигает калориметра. Подробнее эти вопросы могут быть рассмотрены только с учетом особенностей проведения конкретного калориметрического опыта в данной конкретной установке. [25]
Результаты калориметрических измерений тепловых эффектов адсорбции могут зависеть от условий протекания процесса адсорбции в экспериментальной установке, а не только от выбранных начальных и конечных состояний системы адсорбат - адсорбент. Поэтому из результатов таких калориметрических измерений надо найти термодинамические характеристики адсорбционной системы, не зависящие от условий проведения калориметрического опыта. Прежде всего, сюда относится получение из результатов калориметрического измерения теплоты адсорбции величины соответствующего изменения внутренней энергии адсорбционной системы и получение из калориметрических измерений при нагревании адсорбционной системы собственно ее теплоемкости и ее изменения, происходящего при адсорбции. Такая термодинамическая интерпретация результатов калориметрических измерений часто встречает затруднения и требует рационального выбора условий проведения этих измерений и учета их конкретных особенностей. При такой интерпретации калориметрических измерений теплот адсорбции, соответствующих переходу адсорбционной системы из некоторого начального состояния в конечное состояние равновесия или близкое к нему, надо, в частности, исключить или учесть возможности совершения над системой внешней работы или теплообмена вне калориметра. [26]
Существенно влияет на методику измерений и длительность процессов, которая варьирует от долей секунды до десятков часов. В соответствии с этим изменяется и длина главного периода калориметрического опыта. Увеличение длительности главного периода связано с повышением требований к точности учета теплообмена калориметра с оболочкой, а следовательно, к методике проведения калориметрического опыта. [27]
Описанный калориметрический термометр имеет высокую чувствительность, однако температурный интервал его применения составляет только 2 С. Поэтому в различных интервалах температур приходится пользоваться разными термометрами. Чаще всего эти калориметрические термометры изготовляются на интервалы 25 - 27, 24 - 26 и 20 - 22 С. При необходимости проведения калориметрических опытов в других температурных интервалах возникает вопрос об изготовлении калориметрических термометров специально для этой цели. [28]
Нагреватель расположен на полоске слюды, приклеенной к корпусу контейнера глифталевым лаком. Сверху на нагреватель наложена вторая полоска слюды и медная пластинка, припаянная краями к корпусу контейнера. Эта пластинка плотно прижимает нагреватель к контейнеру, и, кроме того, благодаря своей хорошей теплопроводности способствует передаче контейнеру всей теплоты, выделяемой нагревателем. При таком устройстве контейнера вещество а любой его точке удалено от металлической стенки не более чем на 3 мм и тепловое равновесие при проведении калориметрического опыта достигается менее чем через 10 мин после выключения тока. В верхней части контейнера находится трубка 2 из нержавеющей стали, служащая для отвода пара. Конец этой трубки утолщен и образует седло регулирующего клапана 3, управление которым производят при помощи механизма 4, находящегося вне калориметра. Нагреватель Н5 служит для регулирования температуры клапана и пароотводной трубки. Эта температура во избежание конденсации пара в трубке должна быть всегда немного выше, чем температура калориметра. При открытом клапане 3 образующийся пар по металлической трубке 5 поступает в стеклянный - приемник 6, охлаждаемый смесью спирта с твердой углекислотой, и конденсируется в этом приемнике. Количество испарившейся жидкости определяют взвешиванием приемника до и после опыта. Через кран 9 производится откачка приемника и коммуникаций перед опытом. [29]
Страницы: 1 2 3