Проведение - процесс - окисление
Cтраница 1
Проведение процесса окисления в эмульсиях сопряжено с различными своеобразными особенностями и несомненно заслуживает дальнейшего изучения. [1]
Проведение процесса окисления было довольно неудобно, так как приходилось оперировать с очень большими количествами-жидкости. Она сильнои быстро обжигает кожу, но не токсична. [2]
Проведение процесса окисления с целью получения дигидроперекиси в качестве основного продукта становится целесообразным, если выводить дигидроперекись из оксидата, а моногидроперекись и непрореагировавший углеводород возвращать вновь на окисление. [3]
Проведение процесса окисления, n - цимола над пятиокисью ванадия, ванадатом олова или двуокисью марганца при температуре 300 - 400 С приводит к образованию я-толуиловой кислоты с выходом 17 % от теоретического и небольших количеств ТФК. Основными продуктами реакции являются / г-толуиловая кислота и ТФК. Кроме того, в реакционной массе были идентифицированы д-метилацетофенон, куминовый альдегид, яяхинон, формальдегид, бензальдегид, гидрохинон, д-кре-зол, бензойная и уксусная кислоты, а также бензол. Выход отдельных компонентов сильно колеблется в зависимости от условий окисления. Попытки выделить из продуктов реакции пере-кисные соединения не привели к успеху, что объясняется их нестабильностью при высокой температуре; Образование бензойной кислоты и бензола может быть объяснено возможностью частичного декарбонилирования и декарбоксилирования ароматических альдегидов / г-толуиловой кислоты и ТФК. Последняя с высоким выходом была получена парофазным окислением д-цимола при использовании катализатора в виде сплава ванадия на гранулированной пемзе. [4]
Проведение процессов окисления углеводородов ( циклогексана, толуола), связанных с постоянной подачей в технологическую аппаратуру окислителя ( кислорода), который при определенных условиях может образовать взрывоопасные парогазовые смеси в аппаратуре. [5]
Проведение процесса окисления п-ксилола в среде уксусной кислоты позволяет получать с большим выходом терефталевую кислоту. При этом в отличие от окисления без растворителя резко сокращается количество таких сложных эфиров, как п-толуилтолуилат. [6]
Проведение процесса окисления углеводородов воздухом в вакууме ( остаточное давление 300 - 350 мм рт. ст.) позволило нам резко снизить количество получаемых побочных продуктов и увеличить выход спиртов, считая на прореагировавшие углеводороды. Это увеличение выхода спиртов достигнуто в результате снижения скорости окисления ( вследствие низкого парциального давления кислорода) и некоторого ускорения реакции этерификации спиртов. [7]
Проведение процесса окисления н-бутана в жидкой фазе при температуре выше критической осуществимо благодаря тому, что бутан и уксусная кислота взаимно растворимы в условиях процесса в любых соотношениях, следовательно, в присутствии уксусной кислоты бутан остается в жидкой фазе и при температуре выше критической. Следует отметить, что при окислении бутана в отсутствие уксусной кислоты при температуре ниже критической в ходе процесса образуется оксидат, содержащий большое количество уксусной кислоты, и в дальнейшем процесс окисления протекает в этом растворе. [8]
 |
Контактный аппарат с внутпенним теплообменом. [9] |
Проведение процесса окисления сернистого ангидрида в две стадии не обеспечивает достаточно высокий процент контактирования, поэтому в последние годы контактирование проводится в три-четыре стадии. [10]
 |
Зависимость содержания гидропероксида в реакционной массе от продолжительности окисления при различной температуре. [11] |
Для проведения процесса окисления применяются следующие реакторы ( рис. 9.3): колонного типа; с перемешивающим устройством ( каскад реакторов); эрлифтового типа. [12]
Для направленного проведения процесса окисления необходимо правильно выбрать окислитель, учитывая при этом его специфические свойства и условия реакции. Во многих случаях окисление ведут в присутствии катализаторов, действие которых также специфично. [13]
При проведении процесса окисления в открытой системе, когда в реакционное пространство непрерывно подается углеводород с ингибитором и продукты реакции непрерывно выводятся из сосуда, критические явления наблюдаются в более медленных реакциях ( см. рис. 20) [33], когда в замкнутой системе они не имеют места. Из анализа кинетической схемы непрерывного процесса следует, что эти явления связаны с переходом фактора автоускорения от отрицательных к положительным значениям при критической концентрации ингибитора. В непрерывном процессе при концентрации ингибитора больше критической реакция развивается при отрицательном значении фактора автоускорения неограниченно долгое время. [14]
 |
Кривая окисления парафиновых углеводородов при периодическом процессе.| Зависимость кислотного числа от продолжительности окисления парафина. [15] |
Страницы: 1 2 3 4