Cтраница 2
Второй вариант выглядит несколько более логичным, так как он не противоречит основному принципу проведения гетерогенных процессов - максимальному развитию поверхности реагирования фаз. [17]
Однако по конструктивному оформлению они могут быть разделены на два основных класса: аппараты для проведения жид-кофазных и гетерогенных процессов и аппараты для смешения и диспергирования сыпучих материалов. [18]
Скорость процесса увеличивается прямо пропорционально удельной внешней поверхности раздела фаз. При проведении гетерогенного процесса с системами Г - Т или Ж - Т внешнюю поверхность увеличивают в основном за счет измельчения твердой фазы. Однако с уменьшением размера частиц твердой фазы могут снижаться значения коэффициента массопередачи, и в каждом конкретном случае существует оптимальный размер частиц. [19]
![]() |
Реактор фильтрующего, или стационарного, слоя. [20] |
Конструкция реакторов, применяемых для проведения гетерогенных процессов, должна обеспечивать создание большой поверхности контакта между веществами, находящимися в различных агрегатных состояниях. Необходимо также добиваться усиленного перемешивания реагентов, что приводит к обновлению поверхности контакта фаз и улучшению условий диффузии. [21]
При создании промышленности синтетического каучука было впервые разработано и внедрено крупнотоннажное производство углеводородов ( включая аппаратурное оформление) с проведением каталитических гетерогенных процессов, а также очистка и выделение легкокипящих углеводородов ( дивинила) и, наконец, впервые в истории химической технологии была в крупном производственном масштабе осуществлена быстротекущая цепная реакция полимеризации. Таким образом, в начале 1931 г. советские ученые, инженеры и рабочие осуществили в заводском масштабе синтез каучука как из спирта, так и из нефти. [22]
В опубликованных работах используются произвольные конструкции устройств для суспендирования адсорбентов и режимы перемешивания, не моделирующие промышленные условия. Поэтому имеющиеся экспериментальные данные по кинетике сорбции из жидкостей, как правило, несопоставимы. Поскольку при проведении гетерогенного процесса в неопределенной гидродинамической обстановке его невозможно охарактеризовать объективными кинетическими параметрами, отсутствуют и методы количественного описания контактной адсорбционной очистки жидкостей. Кроме того, часто не учитывается, что при осветлении водных сред бентонитами кинетика адсорбционного взаимодействия маскируется медленным процессом отделения отработанного адсорбента. [23]