Cтраница 1
Проведение р-ции в безводных условиях при низкой т-ре и большом разбавлении в пиридине позволяет избирательно тозилировать первичную спиртовую группу. Этот путь используют в химии прир. [1]
При проведении р-ции с о-галогенкарбоновыми к-тами в заметной степени идут процессы дегидрогалогенирования. [2]
При проведении р-ции в СНзСООН происходит присоед. К окислит, хлорированию относится также галоформное расщепление. Заместительное бромирование олефинов осуществляется с помощью N-бромсукщшимида. [3]
Особый случай иммобилизации проведение ферментативных р-ций в двухфазной системе, когда фермент находится в водной фазе, а субстраты и продукты р-ции распределяются между орг. [4]
Равновесие сдвигается влево при проведении р-ции в ТГФ или бензоле в атмосфере ацетилена при повыш. Димагиийдибромацетилен получают пропусканием ацетилена в эфирный р-р этилмагний-бромида. [5]
Один из таких приемов - проведение р-ции при низких т-рах в условиях сильного разбавления: фтор разбавляют инертными газами, а фторир. Кроме Р2 используют фториды металлов, напр. [6]
Дана схема установки и результаты проведения р-ции в укрупненном масштабе. [7]
Влияние состава кат - pa и условия проведения р-ции на конверсию. [8]
Приведены данные о кат - pax, об условиях проведения р-ции. Даны схемы установок для получения полимербензинов. [9]
Существ, влияние на значение точки гелеобразования оказывают те условия проведения р-ции, к-рые определяют степень циклизации, гл. [10]
В пром-сти Д получают конденсацией уксусной к-ты с диметиламином При проведении р-ции в жидкой фазе сначала при 40 С получают ацетат диметиламина СН3СООН - НМ ( СН3) 2, к-рый затем дегидратируют в токе диметиламина при 135 - 140 С. Парофазный синтез осуществляют в присут. [11]
При этом повышается селективность р-ций, среди продуктов увеличивается содержание низших теломеров ( с п 1 2) и появляется возможность проведения р-ции с разрывом связи углерод-галоген даже при наличии в молекуле телогена др. более лабильных связей. [12]
Присоединение группы СК приводит к смеси эпимерных циангидрннов ( ф-ла I), соотношение к-рых зависит от строения исходной альдозы и условий проведения р-ции, в частности рН среды и присутствия добавок солей. Циангидршш обычно получают взаимод. [13]
Лучшие результаты получаются при использовании 1л и трет-бутанола. Проведению р-ции мешают примеси, ускоряющие взаимод. Для повышения р-римости исходных в-в в реакционную смесь обычно добавляют простые эфиры ( напр. [14]
Для проведения селективных р-ций по 5-аминогруппе используют медную соль О. [15]