Проведение - эндотермическая реакция
Cтраница 2
 |
Реактор с перемешиванием для полимеризации этилена.| Трубчатый реактор для производства этилена. [16] |
Существует множество различных реакторов, в которых количество теплоты, необходимое для проведения эндотермической реакции крекинга углеводородов, доставляется твердым тепловым агентом, циркулирующим в смеси с реагентом. [17]
Тепло, выделяющееся при сильно экзотермической реакции образования карбамата аммония, расходуется на проведение эндотермической реакции его дегидратации. [18]
Термоокислительный крекинг метана основан на использовании тепла ( выделяющегося при окислении части метана кислородом) для проведения эндотермической реакции образования ацетилена из неокисленной части метана. [19]
Суть его в том, что тепло, выделяемое при реакции углеводородов с кислородом, используется для проведения эндотермической реакции между паром и углеводородами. Применяют такие же давления, что и при проведении паровой конверсии. [20]
Затраты, связанные с проведением паровой конверсии, складываются из стоимости технологического газа, пара, тепла, затрачиваемого на проведение эндотермической реакции, и механической энергии в виде потерь давления технологического газа на преодоление гидравлического сопротивления реакционных труб. [21]
В заключение упомянем еще об одной задаче, осуществление которой с такой электронной передачей по решетке полупроводника представляется возможным; это-сопряженное проведение эндотермических реакций за счет экзотермических. В биохимии такие процессы распространены и осуществляются с участием энзимов. Нам кажется, что такие механизмы возможны и для неорганических катализаторов - полупроводников при окислительно-восстановительном катализе. [22]
Нагревательные печи предназначены для нагревания и испарения сырья; нагревательно-реакционные - для нагрева сырья и сообщения ему тепла, необходимого для проведения эндотермических реакций. [23]
Автотермичный метод производства ацетальдегида из этилового спирта состоит в окислении спирта недостаточным количеством кислорода, при котором количество выделяющегося тепла обеспечивает лишь проведение эндотермической реакции дегидрирования другой части спирта. [24]
При отсутствии переноса реагентов через катализатор тепло, выделяющееся при любой экзотермической реакции, которая идет на одной поверхности катализатора, может быть удалено и использовано для проведения эндотермической реакции на другой поверхности катализатора. [25]
Тепло, выделяющееся во время периода регенерации катализатора, накапливается как катализатором, так и инертным теплоносителем, а в последующем периоде контактирования аккумулированное тепло расходуется на проведение эндотермической реакции дегидрирования углеводородов. [26]
Водяной пар, используемый для разбавления этилбензола перед дегидрированием, обеспечивает также удаление кокса с поверхности катализатора, чем способствует сохранению активности катализатора и подводу тепла, требующегося для проведения эндотермической реакции дегидрирования этилбензола в стирол. [27]
Высокотемпературные реакторы подразделяются на 1) реакторы с горячими стенками, применяемые в том случае, когда процесс осаждения является экзотермическим, и 2) реакторы с холодными стенками, используемые при проведении эндотермических реакций. [28]
Газ, используемый в качестве теплоносителя, должен содержать такое количество тепла, которое было бы достаточно для подсушивания топлива в случае необходимости, для отгонки части летучих ( полукоксование) и для проведения эндотермической реакции между углеродом топлива и водяным паром. Чтобы передать определенное количество тепла из регенератора в генератор, следует подобрать соответствующие неременные параметры: температуру и объем газа. Удельная теплоемкость газообразного теплоносителя, который, как правило, представляет собой смесь водяного газа и водяного пара, зависит от температуры. При понижении температуры рециркулирующего газа ниже этого верхнего предела требуется увеличение объема газа и свободного сечения генератора. [29]
Общими недостатками изложенных выше методов дегидрирования являются не только невысокая селективность, но и низкая степень конверсии, обусловливающая большую массу рециркулиру ющих потоков, и высокая энергоемкость стадий разделения, дополняемая значительными затратами тепла на проведение эндотермических реакций дегидрирования. В связи с этим интенсивно разрабатываются способы окислительного дегидрирования парафинов и олефинов, которые позволили бы устранить термодинамические ограничения на степень превращения сырья и преобразовать процесс из эндотермического в теплонейтральный или экзотермический. Все это достигается введением в реакционную смесь кислорода, который связывает образующийся водород в воду; однако одновременно он может вызвать побочные реакции окисления и снизить селективность процесса. [30]
Страницы: 1 2 3 4