Cтраница 2
Пока чрезвычайно велики затруднения при осуществлении такого анализа, требующего проведения ряда опытов, постановка которых возможна только при наличии специальных машин ( корреляторов) для считывания и обработки результатов эксперимента. [16]
Если нет никаких данных о загустителе, то растворитель подбирают экспериментально, проведением ряда опытов. Пробу делят на несколько частей, помещают в химические стаканы и приливают различные растворители, такие, например, как этиловый спирт, ацетон, петролейный эфир, бензол, дихлорэтан, и устанавливают, в каком из них загуститель растворяется, а в каком нет. Загуститель, оставшийся в стакане, после декантации раствора ОВ многократно промывают не растворяющим его растворителем. В полученном растворе обнаруживают ОВ обычными способами. Для идентификации загустителя используют наблюдения, полученные при изучении его растворимости, поведения при пиро-литическом разложении и при пробе на пламя. [17]
Явление многократного воспламенения и его феноменологические закономерности существенным образом зависят от состояния поверхности рабочего сосуда: по мере проведения ряда опытов число наблюдающихся в одном опыте вспышек уменьшается. Покрытие поверхности сосуда тетраборатом калия, а также введение в состав газовой смеси Н2 приводят к исчезновению периодичности. [19]
Недостаточность научных фактов о влиянии нефти и ее продуктов на водные организмы, о составе нефти и ее действующих началах долгое время давала повод толковать этот вопрос весьма различно. Лишь после установления химического состава нефти и ее продуктов и проведения ряда опытов по влиянию их на водные организмы было установлено единое мнение в этом вопросе. [20]
![]() |
Кинетика процесса полимеризации дивинила на катализаторе при 390.| Кинетика процесса полиме. [21] |
Различный характер этих двух процессов, из которых первый, как мы полагали, являлся процессом коксообразования, а второй - процессом полимеризации, позволил их исследовать раздельно. Для исследования процесса коксообразования необходимо было тщательное изучение начального хода процесса превращения, для чего была использована вакуумная статическая методика с проведением ряда опытов в адсорбционном слое. [22]
Для отделения железа, алюминия и хрома от цинка хороших методов до сих пор найдено не было. Широко распространенный ацетатный метод непригоден ввиду того, что осаждение хрома происходит не полностью и, кроме того, в фильтрат проходит частично и алюминий. Аммиачный метод приводит к тому, что часть хрома остается в фильтрате, тогда как значительные количества цинка попадают в осадок. Это отмечено в литературе [76], а также наблюдалось нами при проведении ряда опытов. Широко применяемый нашей лабораторией метод разделения металлов при помощи пиридина дает лишь частичное осаждение цинка. [23]