Cтраница 3
Результаты, приведенные на рис. 68 и в табл. 36, получены при проведении адсорбции на пористом стекле - адсорбенте, отличающемся по природе от рассмотренных ранее. [31]
Максимумов поглощения, характерных для иона NH в инфракрасных спектрах тренированных образцов алюмосиликат-ного катализатора и силикагеля, после проведения адсорбции NH3 нами обнаружено не было. [32]
Анализ приведенных выше экспериментальных данных позволяет заключить, что правильные мономолекулярные слои со слабыми межпигментными взаимодействиями формируются при проведении адсорбции на гидрофобных адсорбентах. Ориентация молекул хлорофилла в адсорбционном слое зависит от присутствия тех или иных функциональных групп, определяемых физикохимией поверхности адсорбента. [33]
Работа в этом спектральном участке инфракрасного спектра представ-вдяет еще ту выгоду, что допускается возможность вакуумной тренировки образцов и проведения адсорбции паров в стеклянных сосудах, прозрачных для указанного участка длин волн. [34]
![]() |
Зависимость поверхностного натяжения от концентрации растворенного вещества. [35] |
Количество вещества, адсорбируемого из раствора поверхностью твердого тела, измеряют по разности концентраций растворенного вещества до начала и после проведения адсорбции. Найденное количество адсорбированного вещества далее пересчитывают либо на единицу массы адсорбента, либо на единицу его поверхности и получают так называемое кажущееся количество адсорбированного вещества С-каж) или более строго, избыточную поверхностную концентрацию. [36]
![]() |
Последовательная адсорбция водорода на грани ( 100 серебра после адсорбции кислорода.| Термопотенциограмма последовательных циклов адсорбции водорода на граня ( 100 серебра. [37] |
С, но в случае адсорбции при температуре выше 150 С, термопотенциограммы аналогичны кривым, полученным на электролитически полированном кристалле до проведения адсорбции; адсорбции при 150 С соответствуют кривые промежуточного типа. Поэтому можно допустить, что выше 150 С адсорбированный кислород диффундирует л объем кристалла или же десорбиру-ется в результате нагревания, так что состояние поверхности становится таким же, которое наблюдалось до адсорбции. [38]
Здесь видны резкие максимумы, отвечающие участкам с различной адсорбционной способностью, причем положение этой группы участков зависит от характера окиси алюминия и условий проведения адсорбции. [39]
Изотермический метод адсорбции этилена из коксового газа, предложенный П. К. Вершининым, а впоследствии разработанный П. К. Вершининым, А. И. Бродович, Р. В. Красновской и О. В. Ястржембской [15], представляет попытку проведения адсорбции этилена из газа при практически постоянной температуре. [40]
Эти реакции исследовались также на поверхностях закиси никеля и окиси кобальта, при этом были получены сходные результаты. После проведения адсорбции также производился напуск кислорода и, как и ранее, была доказана ненасыщенность поверхности в отношении кислорода. [41]
![]() |
Схема процесса смачивания. [42] |
Для проведения адсорбции к 50 мл растворов кислоты добавлено по 2 г активированного угля. [43]
При проведении адсорбции в кипящем ( псевдоожиженном) слое адсорбента гидравлическое сопротивление слоя является весьма малым, поэтому можно создавать скорости газового потока, в несколько раз большие, чем в неподвижном слое адсорбента. Благодаря сочетанию высоких скоростей газа с очень развитой поверхностью фазового контакта можно значительно интенсифицировать процесс адсорбции. При интенсивном перемешивании частиц в кипящем слое в нем происходит быстрое выравнивание температуры и предотвращается опасность перегрева адсорбента. [44]
Установлено, что при проведении адсорбции вируса в присутствии гипорамина ( варианты 1 и 2) выявлен его значительный вирусингибирующий эффект. При проведении адсорбции в присутствии гипорамина и использовании высокой множественности инфицирования ( в контроле 95 % инфицированных клеток) также выявлен значительный ингибирующий эффект препарата. [45]