Cтраница 1
Проведение электролиза при высоких концентрациях хлорида натрия способствует снижению потенциала выделения хлора, сокращению потерь тока на выделение кислорода и увеличению выхода по току гипохлорита натрия. Помимо этого повышение концентрации хлорида натрия увеличивает электропроводность электролита и тем самым снижает напряжение на электролизере. Однако, если учитывать все показатели, влияющие на экономику процесса, то оказывается, что повышение концентрации NaCl в электролите увеличивает удельный расход хлорида натрия, так как снижается экономически оправданная степень превращения хлорида в гипохлорит. [1]
Проведение электролиза при концентрации электролита более 450 - 550 г / л КОН становится затруднительным из-за высокой вязкости и агрессивности растворов. [2]
Проведение электролиза при повышенных температурах может оказаться полезным лишь в редких случаях. В целом перспективу применения электролиза при высоких температурах следует оценивать очень осторожно, так как при повышенных температурах, особенно в водных растворах электролитов, большинство органических веществ подвергается заметному разложению, гидролитическому расщеплению и осмолению. [3]
Проведение электролиза в четырехкамерной ячейке позволяет кроме диоксида хлора, хлора и каустической соды получать пероксидвусерную ( надсерную) кислоту ( пат. В этом случае электродные камеры отделяют катионитовыми мембранами от средней части электролизера, которая в свою очередь делится на две камеры анионитовой мембраной. [4]
Проведение электролиза при температурах, близких к температурам кипения насыщенного раствора хлората ( 123 С), позволяет в результате испарения воды получать растворы, содержащие до 800 г / л NaCl63 и 75 г / л NaCl [ l, с. После отделения в кристаллизаторе хлората маточный раствор, содержащий 550 - 650 г / л NaClO3, смешивают с равным объемом насыщенного раствора NaCl. Затем раствор, содержащий 150 - 225 г / л NaCl, хлорат и небольшие количества бихромата, снова направляется на электролиз. Следовательно, проведение электросинтеза при высокой температуре позволяет не только повысить концентрацию NaClOs в растворе, но и облегчить выделение хлората. Возможность получения концентрированных растворов хлората натрия представляет большой интерес и в связи с их последующим использованием в производстве диоксида хлора без предварительного упаривания [ 56, пат. [5]
Проведение электролиза при высокой температуре электролита ( 85 - 97 С), что позволяет снизить растворимость хлора в электролите, уменьшить проникание ионов ОН в аноллт и тем самым увеличить выход хлора и едкого натра. С повышением температуры и концентрации электролита уменьшается также перенапряжение при разряде ионов на электродах и сопротивление электролита. [6]
Проведение электролиза при высокой температуре электролита ( 85 - 97 С), что позволяет снизить растворимость хлора в электролите, уменьшить проникание ионов ОН - в анолит и тем самым увеличить выход хлора и едкого натра. С повышением температуры и концентрации электролита уменьшается также перенапряжение при разряде ионоз на электродах и сопротивление электролита. [7]
Проведение электролиза в ваннах с нерастворимыми анодами не может обеспечить удаления из электролита всех перешедших из анода примесей. Для их удаления часть электролита отбирают в отделение регенерации на переработку. Одновременно через башню продувают смесь воздуха с паром. [8]
Проведение электролиза с нерастворимыми анодами ( свинцовыми - для электролита, содержащего FeSO4 и магнетитовыми или графитовыми, - для электролита, содержащего РеС12) приводит к образованию свободной кислоты и быстрому падению катодного выхода по току. Поэтому электролиз приходится вести в ваннах с диафрагмами, причем электролит необходимо часто корректировать. [9]
Проведение электролиза при постоянном потенциале на стацио-нарром ртутном электроде с большой поверхностью позволяет накопить значительные количества продуктов электрохимической реакции, для идентификации которых уже может быть привлечен весь набор доступных методов химии. [10]
Проведение электролиза при постоянном потенциале на стационарном ртутном электроде с большой поверхностью позволяет накопить значительные количества продуктов электрохимической реакции, для идентификации которых уже может быть привлечен весь набор доступных методов химии. [11]
Проведение электролиза в электролизерах с нерастворимыми анодами не может обеспечить удаление из электролита всех перешедших из анода примесей. Обычно эту часть электролита сначала несколько раз пропускают через башню, заполненную обрезками или гранулами металлической меди. [12]
Проведение электролиза с нерастворимыми анодами ( свинцовыми для электролита, содержащего FeSO4, и магнетитовыми или графитовыми для электролита, содержащего FeCl2) приводит к образованию свободной кислоты и быстрому снижению катодного выхода по току. Поэтому электролиз приходится вести в электролизерах с диафрагмами, причем электролит необходимо часто корректировать. [13]
Проведение электролиза при более высокой температуре связано со значительным расходом графита. [14]
Проведение электролиза в режиме нестационарной диффузии лежит в основе методов коммутаторной и циклической вольтам-перметрии, хронопотенциометрии с реверсом тока. [15]