Проведение - гидролиз
Cтраница 2
Для проведения гидролиза стакан вместимостью 400 - 500 мл с исходным раствором нагревают до 60 С на электроплитке, установленной в вытяжном шкафу, и при непрерывном перемешивании механической мешалкой вводят зародыши из расчета 6 мл на 100 мл исходного раствора. [16]
Для проведения гидролиза в раствор сернокислого титана добавляют отдельно приготовленные зародыши в форме коллоидного раствора гидрата окиси титана. [17]
 |
Аппарат для получения гидроцеллюлозы методом перколяции. [18] |
Для проведения гидролиза в течение более продолжительного времени неточно приготовленная кислота не пригодна. [19]
Для проведения гидролиза реакционную смесь выливают на смесь льда и серной кислоты, продукт экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку выливают при охлаждении в колбу, содержащую 1 5л HzSCU; органический слой высушивают и выделяют гексаэтилдисилок-сан путем ректификации. [20]
Для проведения гидролиза нами использовался метод, разработанный Гиредметом и применяемый в настоящее время на Кадамджай-ском комбинате. [21]
После проведения гидролиза 182 в трихлорацетилхлорида добавлением 18 г воды оставшаяся в колбе жидкость по охлаждении до 20 застывает в белую кристаллическую массу-техническую трихлоруксусиую кислоту, содержащую 98 5 % основного вещества. Выход продукта равен 164 5 в, что составляет 99 % от теоретического. Для получения очень чистой трихлоруксусной кислоты, ие дающей опалесценции при растворении в воде, исходный трихлор-ацетилхлорид перед гидролизом следует перегнать. [22]
 |
Принципиальная схема проведения процессов. [23] |
Для проведения непрерывного гидролиза, аминирования, щелочного плавления, алкилирования и других процессов целесообразно применение трубчатых аппаратов, легко выдерживающих высокие давления. Кроме того, в подобных аппаратах можно проводить процессы без специальных размешивающих приспособлений, поскольку в трубах небольшого сечения создается турбулентный поток. [24]
После проведения гидролиза белка полученную смесь аминокислот необходимо разделить и количественно проанализировать. Разумеется, необходимо перевести свободные аминокислоты в более летучие для ГЖХ производные и в этом состоит трудность. Большинство известных методов включает две реакции: образование сложного эфира по карбоксильной группе и ацилиро-вание аминогруппы. Крайне важно, чтобы обе реакции протекали практически нацело, а образовавшиеся производные можно был о бы разделить. Несколько сотен опубликованных за последние 25 лет работ свидетельствуют о трудностях, которые при этом возникают. Карбоксильную группу обычно переводят в сложноэфирную, используя простые радикалы от метила до пентила, в то время как для защиты амино - или иминогруппы популярны W-трифтораце-тильная и А / - гептафтормасляная группы, так как они позволяют проводить ГЖХ-анализ с высокой чувствительностью при использовании детектора электронного захвата. Трудности связаны с аци-лированием гуанидиновой группировки аргинина и термолабильностью производных цистеина из-за реакций р-элиминации. [25]
Для проведения гидролиза берут раствор, состоящий из равных объемов концентрированной серной кислоты и воды. [26]
Перед проведением гидролиза с целью выделения титановой кислоты необходимо очистить растворы от основной массы железа, чтобы предотвратить загрязнение им осадков титановой кислоты. [27]
При проведении гидролиза разбавленным NaOH получается рацемический спирт ( метилпропенилметанол); однако с концентрированным NaOH этот спирт получается в первоначальной оптически активной форме. [28]
Иногда для проведения гидролиза приходится прибегать к обходным путям, например к диазотированию или окислению сложных эфиров тиоспиртов ( разд. [29]
Например, проведение гидролиза органо-хлорсиланов в кислой среде способствует образованию большего количества циклических ( низкомолекулярных) продуктов, а при гидролизе в нейтральной среде основные продукты, наоборот, имеют линейное строение и больший молекулярный вес. Различные мономеры, участвующие в образовании смол, сообщают им определенные качества: метилтрихлорсилан придает прочность и жесткость, фе-нилтрихлорсилан - термическую устойчивость и жесткость, ди-метилдихлорсилан-эластичность. Изменяя соотношения мономеров и условия проведения процесса, можно получать большое число продуктов с разнообразными свойствами. Образование полиоргано-силоксанов в процессах гидролиза и конденсации характеризуется тем, что эти процессы следуют один за другим и не отделимы друг от друга. [30]
Страницы: 1 2 3 4