Практическое проведение
Cтраница 1
Практическое проведение этого процесса показано на следующем примере. [1]
Практическое проведение такой программы в общем случае связано с гигантскими трудностями, не преодоленными в настоящее время. Например, одна и та же картина эволюции в общем случае может быть по-разному параметризована, можно по-разному выбирать последователвность трехмерных сечений; не ясно, как в общем случае уберечься от описания одного и того же явления разными траекториями в сверхпространстве; не ясно, как быть с открытым, бесконечным миром. [2]
Практическое проведение расчета термодинамического состава обычно приходится выполнять на электронно-вычислительной машине - аналитическое решение основной сложной нелинейной системы уравнений удается получить лишь в случае самых простых химических превращений. При этом важно правильно построить вычислительный итерационный процесс, поскольку среди большого количества присутствующих в системе соединений далеко не все играют одинаковую роль. [3]
Практическое проведение реакций получения эфиров а-оксиалкилфосфиновых кислот чрезвычайно просто. Берется эквимолекулярная смесь диалкилфосфористой кислоты и альдегида или кетона ( мы обычно брали 0.1 моля) и прикапывается несколько-капель свежеприготовленного метилата натрия или другого щелочного металла. [4]
Для практического проведения этих реакций берут в центрифужную пробирку 1 - 2 капли разбавленного раствора нитрата или сульфата марганца, несколько капель НМО3 удельного веса 1 2 ( или H2SO4) и 10 - 15 мг окислителя ( РЬО2 или NaBiO3), после чего смесь нагревают при встряхивании. [5]
Для практического проведения этого синтеза необходим дешевый и удобный метод получения о-аминоацетофенона. [6]
 |
Сосуд для термического разложения полимеров в атмосфере азота или в вакууме. [7] |
Для практического проведения таких исследований используют прибор, показанный на рис. 26, который позволяет одновременно проводить деструкцию нескольких образцов в токе инертного газа или в вакууме. [8]
Возможность практического проведения той или иной окислительно-восстановительной реакции определяется рядом факторов и по этой причине обычно устанавливается экспериментальным путем. Например, экспериментально найденная последовательность восстановления ионов платиновых металлов в растворе их комплексных хлоридов до элементарного состояния не соответствует значениям нормальных окислительно-восстановительных потенциалов систем [ МеС1б ] 3 / Меили [ МеС14 ] 2 - / Ме. Она отвечает следующему ряду: PdPtRhIr, который совпадает с рядом констант нестойкости комплексных хлоридов этих элементов. На последовательности восстановления металлов, отвечающей этому ряду, основано групповое отделение золота, палладия и платины от родия и иридия. [9]
Возможность практического проведения той или иной окислительно-восстановительной реакции определяется рядом факторов и по этой причине обычно устанавливается экспериментальным путем. Например, экспериментально найденная последовательность восстановления ионов платиновых металлов в растворе их комплексных хлоридов до элементарного состояния не соответствует значениям нормальных окислительно-восстановительных потенциалов систем [ МеС16 ] 3 - / Ме или [ МеСЦ ] 2 - / Ме. Она отвечает следующему ряду: PdPtRhIr, который совпадает с рядом констант нестойкости комплексных хлоридов этих элементов. На последовательности восстановления металлов, отвечающей этому ряду, основано групповое отделение золота, палладия и платины от родия и иридия. [10]
Для практического проведения титрования, основанного на измерении электропроводности, существуют два метода. [11]
Способ практического проведения пептизации зависит от причин, вызвавших коагуляцию. Действительно, при длительном промывании осадков водой на фильтре [ например, Аз25з, А1 ( ОН) 3 ], мы часто наблюдаем наступающее помутнение фильтрата, связанное с переходом части осадка в виде золя в раствор. Отмывание приводит к уменьшению к, увеличению Urep и, как следствие, к дезагрегации коагулянта. [12]
Для практического проведения процесса знании этих условий недостаточно, так как необходимо не только получать большой выход продукта, но и обеспечивать высокую скорость процесса, поскольку от нее в значительной степени зависит производительность аппаратуры. Поэтому окончательный их выбор можно сделать только после изучения кинетики процесса, позволяющей установить скорость взаимодействия исходных веществ и ее обусловленность. [13]
Для практического проведения реакции необходимо отметит: следующее: если температура кипения подаваемого олефин; выше, чем изобутилена, то последний можно просто испарят. Если олефин кипит при температуре почти равной температур кипения изобутилена ( СН3СН2СН СН2) или ниже ее ( С2Н СНзСН СН2), то последний все же можно удалить, так кг этилен и а-олсфины обладают большим сродством к соедин ниям, имеющим связь AI - Н, чем изобутилен. С другой стороны, npi работе с а-олефинами типа RCH CH2 температура реакции должна быть незначительно выше 110, так как иначе в известной мере будет протекать каталитическая димеризация олефи-нов. Димеризация истинных гомологов изобутилеиа, как, например, 2-этилгексена - 1 ( димер а-бутилена, полученный в присутствии триалкилалюминия), невозможна. [14]
Для практического проведения реакции необходимо отметить следующее: если температура кипения подаваемого олсфина выше, чем изобутилена, то последний можно просто испарять. CHiO, то последний все же можно удалить, так как этилен п s - олефины обладают большим сродством к соединениям, имеющим связь А1 - Н, чем изобутнлен. С другой стороны, при работе с а-олефннами типа RCH CH2 температура реакции должна быть незначительно выше 110, так как иначе в известной мере будет протекать каталитическая димеризация олефи-нов. Димеризация истинных гомологов изобутилена, как, например, 2-этилгексена - 1 ( димер а-бутнлена, полученный в присутствии триалкилалюминия), невозможна. [15]
Страницы: 1 2 3 4