Cтраница 1
Успешное проведение реакции с алифатическими а-хлорзфира-ми зависит от применяемого цианида и растворителя. [1]
Успешное проведение реакции в сульфоксидах во многом, по-видимому, определяется способом разложения диаэо соединения. [2]
Успешное проведение реакций Фриделя-Крафтса зависит от целого ряда факторов, которые заставляют выбирать ту или иную конструкцию реакционных аппаратов, предназначаемых для проведения процессов в заводском масштабе. [3]
Успешное проведение реакций Фриделя-Крафтса зависит от целого ряда факторов, влияющих на выбор конструкции реакционных аппаратов. К таким факторам относятся: химические свойства органических соединений, подвергаемых конденсации, количество и качество хлористого алюминия, температура и вязкость реакционной среды, наличие растворителя и его свойства. [4]
Успешное проведение реакции с алифатическими о-хлор-эфирамн зависит от применяемого цианида и растворителя. Цианиды щелочных металлов и серебра [210, 212] в этих условиях образуют главным образом карбиламины. [5]
Успешное проведение реакции получения 2-нафтол - З - карбоновой кислоты в значительной степени зависит от отсутствия воды в реакционной массе. Поэтому после приготовления р-нафтолята натрия из р-нафтола и водной щелочи из аппарата полностью отгоняют воду и сушат полученный р-нафтолят в вакууме при 250 С. [6]
Успешное проведение реакции смешанной конденсации сложных эфиров зависит от тех же ограничений, которые отмечались при рассмотрении смешанных альдольных конденсаций. Для предотвращения самоконденеации алифатических сложных эфиров карбонильный акцептор должен обладат ь повышенной электрофильностью. Обычно используют эфиры ароматических кислот, формиаты и оксалаты. В каждом из них содержатся группировки, действующие как акцептор электронов па алкильные группы, и отсутствуют способные к енолизации водородные атомы, Поэтому они являются хорошими электрофилами, однако не могут действовать в качестве нуклеофилов. [7]
Успешное проведение реакции смешанной конденсации слож эфироз зависит от тех же ограничений, которые отмечались при рао трении смешанных альдольных конденсаций. Для предотвращения сэмоконденсации ал. Обычно используют эфиры аромат ских кислот, формиаты и оксалаты. В каждом из них содержатся г пировки, действующие как акцептор электронов на алкильные гру. Поэтому являются хорошими электрофилами, однако не могут действовать в честве нуклеофилов. [8]
Для успешного проведения реакции необходим избыток ацетата ртути. При этом часть тетрагидро - / 3-карболина 151 окисляется до ими-на 152, в связи с чем в процедуру выделения продукта реакции включают обработку реакционной массы борогидридом натрия. [9]
Для успешного проведения реакции необходимо, чтобы исходная соль сульфокислоты и применяемая щелочь были по возможности чистыми. Наличие значительных примесей минеральных солей ( сульфата натрия, поваренной соли и т.п.), нерастворимых в расплавленной щелочи, ведет к образованию в плаве комков, затрудняющих перемешивание. Это приводит к местным перегревам и может вызвать подгорание массы. Для сплавления со щелочью можно применять соли сульфокислот, содержащие не более 10 % примеси минеральных солей. Избыток минеральной кислоты в сульфокислоте также недопустим, так как приводит к дополнительному расходу щелочи на нейтрализацию кислоты и к увеличению примеси минеральных солей в плаве. [10]
Для успешного проведения реакции особенно важно отсутствие влаги в реагентах и катализаторе. Прибор, в котором проводится реакция, также должен быть тщательно высушен и защищен от влаги воздуха. Реакцию следует проводить при размешивании и применять порошкообразный хлористый алюминий. О ходе реакции обычно судят по выделению хлористого водорода. [11]
Для успешного проведения реакции особенно важно отсутствие влаги в реагентах и катализаторе. Прибор, в котором проводится реакция, также должен быть тщательно высушен и защищен от влаги воздуха. Реакцию проводят с порошкообразным хлоридом алюминия при энергичном перемешивании. О ходе реакции в том случае, когда используются хлористые алкилы и хлорангидриды, судят по выделению хлористого водорода. [12]
Для успешного проведения реакции необходимо энергичное перемешивание и нагревание до температуры кипения растворителя. [13]
Для успешного проведения реакций с соединениями, имеющими малую СН-кислотность, приведенные выше условия недостаточны. Необходима сильнощелочная среда, в которой создаются условия для образования карбанионов. Эти условия реализуются при использовании в качестве среды биполярных апротонных растворителей, например, Л / Д - диметилформамида, а в качестве акцептора протона алкоголятов, например трет-бутилата калия или порошка КОН. Как уже указывалось ( см. 7.3), диметилформамид хорошо сольватирует катион калия, но не сольватирует грег-бутоксильный и гидроксильный анионы. Благодаря этому названные анионы обладают очень высокой основностью и способны отрывать протон даже от соединений с ничтожно малой СН-кислотностью, в результате чего образуются карбанионы, являющиеся активными реагентами процесса. В качестве второго реагента используют не альдегиды, которые, по-видимому, недостаточно стабильны в сильноще лочной среде, а их производные - азометины. [14]
Для успешного проведения реакции особенно важно отсутствие влаги в реагентах и катализаторе. Прибор, в котором проводится реакция, также должен быть тщательно высушен и защищен от влаги воздуха. Реакцию следует проводить при размешивании и применять порошкообразный хлористый алюминий. О ходе реакции обычно судят по выделению хлористого водорода. [15]