Cтраница 1
Ван-Норман и другие [154] нашли только два пика поглощения ( 550 и 495 мр) в водном экстракте из Iridaea. [1]
Ван-Норман, Френч и Макдоуэлл [108] дали фотометрическую кривую флуоресценции экстракта, полученного путем размельчения красных водорослей Jridaea под водой с центрифугированием при больших скоростях. Эта кривая имеет острый пик приблизительно около 580 мр, явно соответствующий первой длинноволновой полосе фикоэритрина у 566 Мр ( см. фиг. [2]
Ван-Норман, Френч и Макдоуэлл [70] измерили кривые флуоресценции двух красных водорослей Gigartlna и Iridaea. Обе кривые обнаружили три пика: у 575 му. [3]
Еще более интересные данные получены с красными водорослями. Ван-Норман, Френч и Макдоуэлл [70] впервые получили указания на то, что флуоресценция хлорофилла в Gigartina и Iridaea может возбуждаться с одинаковой ( если не более высокой) интенсивностью светом, поглощаемым фикоэритрином ( у 560 мр), и светом, поглощаемым хлорофиллом ( у 560 му. [4]
Оба красителя образуют кристаллы различных оттенков, что ранее объясняли различием в размерах частиц. Изучая в связи с этим препараты в электронном микроскопе, Гамм и Ван-Норман обнаружили диморфизм красителей: под действием электронного пучка кристаллы метастабильной формы необратимо превращались в кристаллы устойчивой формы. Так, частицы индантреновой синей красного оттенка, размером около 50 А, преобразовывались в большие хорошо образованные кристаллы красителя зеленого оттенка. При этом псевдоморф-ные модификации не возникали - кристаллы одной формы превращались в кристаллы другой через парообразную фазу. Электронографически было показано, что каждой из этих форм соответствует отличная дифракционная картина. Красители могут быть получены в той или другой форме в зависимости от технологического процесса. [5]
Несмотря на указанные преимущества, этот принцип измерений поглощения и выделения углекислоты осложняется рядом обстоятельств, связанных с особенностями газообмена растений. Последние два явления в связи с процессом фотосинтеза недавно изучались Вейглом, Уоррингтоном и Кальвином ( Weigl, Warrington a. Исследование явлений изотопного обмена и изотопного эффекта при газообмене растений возможно в том случае, когда одновременно проводятся измерения количества радиоактивного и обычного углерода в газовой смеси листовых камер. Это можно осуществить, сочетая приведенные выше радиометрические методы определения С14 с определением количества неактивной СО2 ( например спектрометрический инфракрасный газоанализатор) или изучая изменения соотношений различных изотопов углерода при помощи масс-спектрометра. На основании данных, приведенных в уже упомянутой работе Ван-Нормана и Броуна, отношения количеств С14, С13 и С12, поглощаемых в процессе фотосинтеза, составляют 0.85 и 0.96 к 1.0, а интенсивность изотопного обмена, который, вероятно, активируется светом, может в 3.5 - 4.5 раза превышать интенсивность дыхания. [6]