Детальный термодинамический анализ
Cтраница 1
Детальный термодинамический анализ показывает, что состояние жидкости на участке ВС и состояние пара на участке DE являются сравнительно неустойчивыми и могут быть осуществлены лишь при осторожном и постепенном изменении объема, при принятии ряда дополнительных предосторожностей, в частности при тщательной очистке испытуемого вещества от посторонних примесей. Положение точек В и Е может быть найдено теоретически из условия равенства заштрихованных на рис. 3.10 площадок под и над изотермой в полном соответствии с данными опыта. [1]
Детальный термодинамический анализ показывает, что состояние жидкости на участке ВС и состояние пара на участке DE являются сравнительно неустойчивыми и могут быть осуществлены лишь при осторожном и постепенном изменении объема, при принятии ряда дополнительных предосторожностей, в частности при тщательной очистке испытуемого вещества от посторонних примесей. Положение точек В и Е может быть найдено теоретически из условия равенства заштрихованных на рис. 3.10 площадок под и над изотермой в полном соответствия с данными опыта. [2]
Детальный термодинамический анализ показывает, что состояние жидкости на участке ВС и состояние пара на участке DE являются сравнительно неустойчивыми и могут быть осуществлены лишь при осторожном и постепенном изменении объема, при принятии ряда дополнительных предосторожностей, в частности при тщательной очистке испытуемого вещества от посторонних примесей. Положение точек В и Е может быть найдено теоретически из условия равенства заштрихованных на рис. 3.10 площадок под и над изотермой в полном соответствии с данными опыта. [3]
Детальный термодинамический анализ показывает, что уравнения, описывающие линейные эффекты, которые входят в схему рис. 241, являются симметричными в том смысле, что прямые и обратные эффекты описываются одинаковыми коэффициентами. [4]
Детальный термодинамический анализ задачи о кручении стержня может быть выполнен подобно тому, как это было сделано выше применительно к растягиваемому ( сжимаемому), стержню. [5]
Детальный термодинамический анализ схемы НТС применительно к несколько схематизированной технологии НТС, адаптированной для условий северных месторождений, представлен ниже. Что же касается эксергетического анализа ( позволяющего оценить потери эксергии, т.е. работоспособности потока, на том или ином участке технологической схемы), то схематично этот подход заключается в следующем. Составляется баланс потерь эксергии на установке по отдельным статьям ( приведем ориентировочные значения: на конденсацию углеводородной и водной фаз - 7 - 8 %; на дросселирование - 20 - 25 %, от недорекуперации 20 - 30 %, на преодоление гидравлических сопротивлений - до 5 - 7 % и пр. Это позволяет выявить действительный вклад каждого фактора в потери эксергии и, следовательно, оценить целесообразность и необходимость усовершенствования как непосредственно процесса НТС, так и отдельных элементов и узлов. [6]
Детальный термодинамический анализ схемы НТС применительно к несколько схематизированной технологии НТС, адаптированной для условий северных месторождений, представлен ниже. Результаты рассмотрения технологии низкотемпературной сепарации в рамках этого подхода заключаются в следующем. Составляется баланс потерь эксергии на установке по отдельным статьям ( приведем ориентировочные значения: на конденсацию углеводородной и водной фаз - 7 - 8 %; на дросселирование - 20 - 25 %, от недорекуперации 20 - 30 %, на преодоление гидравлических сопротивлений - до 5 - 7 % и пр. Это позволяет выявить, действительный вклад каждого фактора в потери эксергии и, следовательно, оценить целесообразность и необходимость усовершенствования, как непосредственно процесса НТС, так и отдельных элементов и узлов. [7]
 |
Технологические схемы разделения смеси этилен - этан. [8] |
Более детальный термодинамический анализ процесса разделения с учетом всех необратимых потерь энергии показывает, что приведенные схемы имеют одинаковую эффективность. [9]
Для выбора оптимальных условий синтеза необходим детальный термодинамический анализ этой системы. Такого рода работ в литературе не имеется. [10]
Весьма существенная общая система представлений о поведении органических противоионов была получена при детальном термодинамическом анализе термодинамических функций ионного обмена при катионном и анионном обмене с участием антибиотиков на ионитах с различной плотностью сетчатости. [11]
Согласно результатам детального термодинамического анализа [293], приведенная плотность упаковки расплавов полимеров намного выше, чем в случае простых жидкостей, для которых можно ожидать появления вклада Д5г, и поэтому анализ значений Д5Ш для гиб-коцепных полимеров можно строить в предположении, что величина Д5С отражает только вклад конформационных степеней свободы, которые приобрела макромолекула при переходе из упорядоченной конформации в кристалле в конформацию статистического клубка в расплаве. [12]
Страницы: 1