Cтраница 2
Как видно из приведенных выше примеров, пределы колебаний Q26 для каждой марки топлива весьма широки и, пользуясь такой проверкой анализа, можно пропустить значительные ошибки и неточности. Но гарантией правильности произведенного анализа должны служить в первую очередь не методы и качество проверки его, а правильная организация работы в лаборатории, правильность применяемой методики, качество и налаженность аппаратуры, качество работы лаборантов, производство всех определений в двух параллельных навесках, повседневный контроль всего этого и проверка всех расчетов и пересчетов и только в последнюю очередь оценка анализа по сводному бланку. Однако, на практике пределы колебаний величины Q26 значительно меньше указанных. Относительно велики колебания Q rt каждой данной марки угля в целом по месторождению и бассейну, но они значительно сокращаются при переходе к углю определенной шахты или даже целому району бассейна. [16]
Здесь можно, в отличие от схемы, данной во введении, вести расчет сразу на CaS04 2H20, минуя вычисление CaS04, однако полезно также знать содержание CaS04, чтобы произвести вычислительную проверку анализа. [17]
Поэтому необходимо сливать очень осторожно и смывать после удаления жидкости наружную сторону пипетки несколькими каплями воды обратно в пробирку. При таких условиях проверка анализов дает хорошие результаты. [18]
Говоря о значении и роли синтеза в химии, и особенно в органической химии, он подчеркивал, что синтез выполняет четыре функции. Синтез может служить либо проверкой анализа, либо, наряду с анализом, ставить новые проблемы, он может показать идентичность сил, которые управляют химическими явлениями в живой и неживой природе и, наконец, выступать как особый путь к познанию общих законов, которые управляют образованием химических соединений [ 154, стр. [19]
На каждой стадии разделения смеси на группы и подгруппы, как и в начале анализа, рекомендуется брать для дальнейшей работы не весь получившийся раствор, а часть, оставляя порцию на случай повторной работы. Это позволит значительно сэкономить время при проверке анализа, так как исключит трудоемкие этапы разделений. Обнаружение ионов желательно подтвердить несколькими аналитическими реакциями. [20]
Нагрев до 150 С дает возможность определить влажность продукта. Активный хлор определяется при 200 - 250 С по выделению кислорода ( скорость этого процесса очень велика - он заканчивается в 2 - Змин. Если затем при той же температуре будет еще наблюдаться медленное выделение газа, то это может быть обусловлено наличием в смеси СаС12 - Н20 или СаС1а - 2Н20, которые в данном интервале температур теряют кристаллогидратную воду. Для проверки анализа надо нагреть новую навеску, убрав из реакционного сосуда гидрид кальция, а водяные пары поглотить серной кислотой; тогда при нагревании будет выделяться только кислород. [21]
Отметим, что данная проблема может быть решена и принципиально иным способом. При возникновении омонимии при анализе словоформы А включается этап синтеза, который по ос-нове ( ам) и ее МИ ( выделенным на анализе) строит словоформы. Правильными считаются те из выделенных основ и МИ, по которым будет построена словоформа А. Данный путь отличается наибольшим изяществом и отсутствием дополнений и поправок к словарю, хотя требует существенных машинных затрат. Необходимо отметить, что подобный метод проверки анализа через синтез широко используется в системах понимания речевых ( в противоположность текстовым) сигналов. [22]