Cтраница 4
При рассмотрении возможных искажений изображения, вызванных неправильной установкой вспомогательных ручек управления ( выведенных сбоку или со стороны задней стенки футляра телевизора), приводятся рисунки упрощенной ТИТ - большой круг с клиньями в нем - центральная часть ТИТ-0249. Такие упрощенные ТИТ значительно облегчают анализ дефектов, которые могут появиться в принимаемом изображении, ибо на них искажения видны более наглядно. Большой круг служит для проверки линейности развертки в горизонтальном и вертикальном направлениях. [46]
В предварительно взвешенные мерные колбы емкостью 50 мл с навесками 150, 200 и 250 мг эталонного фосфамида приливают по 5 мл раствора внутреннего стандарта и объем раствора в колбах доводят до метки ацетонитрилом. Помечают эти три стандартных раствора буквами А, В и С соответственно. Раствор В является рабочим стандартным раствором, а растворы А и С служат для проверки линейности хроматографического детектора и коррекции ошибок. Стандартные растворы стабильны 2 недели. [47]
Для контроля работы канала уплотнения создан специальный датчик сигналов, являющийся электрическим эквивалентом идеальной передающей камеры, который служит определенным критерием для контроля работы цепей кодирования и формирования полного цветного видеосигнала. Такой генератор создает сигналы определенной формы, имитирующие передачу основных и дополнительных цветов. Кроме того, создана специальная аппаратура для измерения амплитудно-фазовых соотношений на частоте цветовой поднесущей, для настройки у-корректоров и проверки линейности тракта, а также для настройки цветных ВКУ и приемников. [48]
Очевидно, это связано с характером окисления в воздушной ( а не в водородной) среде. Если это предположение правильно, то и в иониза ционно-пламенном детекторе при гомогенном горении должна наблюдаться такого же рода нелинейность. Нами была проведена проверка линейности показаний ионизационно-пламенного детек тора ДИП-1 по методу Ловелока [17] при диффузионном и гомо генном горении. Результаты, приведенные на рис. 4, подтверж дают высказанное предположение. Следовательно, водород в ион и зационно-пламепном детекторе является не просто источником тепла [15], а существенно влияет на линейность показаний. [49]
Приборы Х1 - 43 и Х1 - 49 в отличие от базовых моделей Х1 - 42 и Х1 - 48 имеют в своем составе линейно-логарифмический преобразователь ( Х1 - 43) и селективный преобразователь ( Х1 - 49), расширяющие динамический диапазон воспроизведения АЧХ до 40 и 70 дБ соответственно. Данные приборы предназначены для исследования в лабораторных условиях. Измеритель АЧХ Х1 - 50 щ) именяется при настройке и испытании телевизионной техники. Наличие в его составе встроенного генератора сетчатого поля позволяет осуществлять проверку линейности телевизионного изображения, а с помощью внешнего измерительного моста - проверку согласования антенных выводов. [50]
Существует более чувствительный способ, с помощью которого можно обнаружить в области плато малые количества полидисперсного вещества, седиментирую-щего со скоростью, отличающейся от скорости движения основной границы. Способ этот состоит в проверке постоянства преломления или поглощения в этой области. Шлирсен-оптика для этой цели недостаточно чувствительна. В случае абсорбционной или интерферомет-рических систем важно проведение контрольных опытов с чистым растворителем для проверки линейности ба-зальной линии. [51]
С данной парой растворителей каждое соединение имеет характеристическое значение р, и для дальнейшей проверки идентификации можно использовать несколько пар растворителей. Такой метод определения р с ошибкой, равной 0 02, позволял достаточно надежно проводить идентификацию, причем во всех анализах использовали один и тот же газовый хроматограф, один и тот же шприц, одни и те же растворители в одинаковых количествах и при одинаковом способе ввода проб в хроматограф. Этот способ проверки идентификации упомянут здесь потому, что его можно проводить в той же хроматографической системе, которая используется для основного анализа, причем, если пик данного соединения достаточно далеко отстоит от других пиков, то нет необходимости выделять данное соединение из смеси. Для проверки линейности системы ( относительно количества анализируемого соединения) можно тем же растворителем разбавить раствор данного соединения в 2 раза и вновь провести анализ; при этом выходной сигнал ( площадь пика или его вес) должен быть в 2 раза меньше сигнала для неразбавленного раствора. Если этого не наблюдается, то необходимо строить калибровочную кривую. Метод вычисления р основан на постоянстве коэффициента распределения независимо от концентрации. Этот метод дает надежные результаты при анализе разбавленных растворов тех соединений, которые не имеют сильной склонности к ассоциации. Как правило, метод успешно применим для тех соединений, для которых можно применить газохрома-тографический анализ. [52]