Cтраница 2
При титровании NaNO2 расходуется на диазотирование нафтионата и альфанафтиламина. [16]
Грисса, состоящий из двух компонентов: раствора альфанафтиламина и раствора сульфаниловой кислоты. Первый готовится следующим образом: 0 2 г альфанафтиламина CioH7NH2 растворяют в фарфоровой чашке в 20 мл дистиллированной воды при нагревании до кипения. [17]
Для характеристики работы ловушек приведем данные о содержании альфанафтиламина в воде до и после улови-тельной системы. [18]
Указанные температуры являются предельными, при которых отгонка альфанафтиламина происходит достаточно быстро и разложение продукта сравнительно невелико. [19]
Получаемая в результате восстановления нитронафталина так называемая редукционная масса содержит кроме альфанафтиламина значительное количество минеральных v органических примесей. К минеральным примесям относятся окислы железа, металлическое железо и соли кальция. [20]
Нитриты в воде определяются дри: помощи реактива Грисса, представляющего смесь альфанафтиламина и сульфаниловой кислоты в уксуснокислом растворе. В продаже имеется реактив Грисса в сухом виде. В присутствии даже ничтожного количества нитритов происходит порозовение раствора вследствие образования диазокраски. [21]
Перегонка альфанафтиламина под вакуумом имеет целью: очистку сырого продукта и получение чистого альфанафтиламина. Сырой альфанафтиламин помимо примеси воды содержит также нафтилендиам ины, образовавшиеся в процессе восстановления нитронафталина из присутствовавших в нем 1 5 - и 1 8-динитронафталинов, смолы, образовавшиеся во время редукции и отгонки с паром, а также нафтаотин. [22]
Реактив Грисса: 60 мл раствора сульфаниловой кислоты и такой же объем раствора альфанафтиламина сливают и хранят в склянке с хорошо притертой пробкой из темного стекла. Раствор не должен быть заметно окрашен. [23]
Практически можно считать нормальный расход пара в 18 - 20 кг на 1 кг альфанафтиламина. [24]
В это время тепло, вносимое в печь с перегретым паром, расходуется на расплавление альфанафтиламина и нагрев всей загруженной массы и противней до температуры перегретого пара. Поэтому температура паров на выходе из печи, в шлеме, повышается довольно медленно. Для этого привертывают форсунку и уменьшают количество пара, пускаемого в перегреватель. [25]
Это приводит к более интенсивному охлаждению воды, способствует выпадению кристаллов и создает условия для задержки выпавших кристаллов альфанафтиламина. [26]
Для определения азота нитритов необходимы следующие р е-активы: 1) Реактив Грисса, состоящий из двух компонентов: раствора альфанафтиламина и раствора сульфаниловой кислоты. Первый готовится следующим способом: 0 % альфанафтилам0на CioH7NH2 растворяют в фарфоровой чашечке в 20 мл дестилля-рованной воды при нагревании до кипения. [27]
В случае охлаждения конденсата До температуры ниже 50, необходимо тотчас же убавить приток охлаждающей воды в холодильник, во избежание закупорки змеевика застывшим альфанафтиламином ( температура застывания техн. [28]
Производство альфанафтиламина состоит из 3 - х стадий: 1) восстановление альфанитронафталина чугунной стружкой в присутствии воды и соляной кислоты, 2) перегонка альфанафтиламина с перегретым паром, 3) перегонка сырого аль-фанатиламина в вакууме. [29]
Приемник снабжен приемной воронкой 7 для приема конденсата, по которой жидкость спокойно стекает в коробку, где расслаивается на два слоя: вода всплывает наверх, а расплавленный альфанафтиламин собирается внизу. [30]