Cтраница 1
Проверка реактивов производится путем холостого опыта. Поправка на бор в реактивах не должна превышать 0 2 мкг В. [1]
Проверка реактивов производится путем холостого опыта. Поправка на бор в реактивах не должна превышать 0 2 мкг. [2]
Проверку реактива проводят следующим образом. В колориметрическую пробирку наливают 0 2 мл раствора формальдегида № 2 ( см. технические условия на определение содержания формальдегида) и доводят объем жидкости до 5 мл водой, в другую пробирку наливают 5 мл воды. В каждую пробирку прибавляют 1 мл серной кислоты ( 1: 3) и 1 мл испытуемого реактива. Через 40 мин в первой пробирке должно получаться сине-фиолетовое окрашивание раствора, отличающееся от окраски раствора в контрольной пробирке с водой. [3]
Проверку реактива проводят следующим образом. В колориметрическую пробирку наливают 0 2 мл раствора формальдегида № 2 и доводят объем жидкости до 5 мл водой; в другую пробирку наливают 5 мл воды. В каждуку пробирку приливают 1 мл серной кислоты ( 1: 3) и 1 мл испытуемого фук-синсернистого реактива. Если через 40 мин раствор не окрасится в сине-фиолетовый цвет, реактив не годится. [4]
Для проверки реактивов и для контроля содержания хлора в лабораторном воздухе параллельно с анализом проводят холостой опыт, для которого берут 5 г смеси Эшка, прокаливают ее в муфельной печи и проводят определение в тех же условиях, что и при испытании навески топлива. [5]
Для проверки реактивов на чистоту расходуются максимальные количества их. Чтобы не затрачивать сразу больших количеств ценных реактивов, исследованию реактивов в максимальных количествах обычно предшествуют предварительные испытания их в меньших количествах, чем требуется для производства исследования. [6]
Для проверки реактивов на присутствие As производят контрольную отгонку, взяв такие же количества НС1 и FeCl3, которые были взяты для определения As в сурьме, прибавив лишь 3 г сернокислого гидразина и 1 г КВг в качестве восстановителя. Дестиллят обрабатывают так же, как и в основном определении, и найденное количество As вычитают из количества, найденного в первом определении. [7]
Для проверки реактивов и методики определяют железо в стандартном образце. [8]
Перед анализом производят проверку реактива Рейнгардта на отношение к перманганату и вносят соответствующую поправку к найденному объему израсходованного при определении железа перманганата. [9]
Ставят слепой опыт для проверки реактивов, употребляя двойное количество их по сравнению с количеством, взятым для определения кадмия. [10]
В каждом случае для проверки реактивов проводят холостое определение. [11]
Ставят холостой опыт для проверки реактивов, применяя двойное количество их по сравнению с количеством, взятым для определения кадмия. [12]
Титр раствора проверяют весовым методом, как описано при проверке реактива, берут 50 мл раствора. [13]
История открытия тиофена весьма любопытна. При проверке реактива с обычными сортами бензола все проходило нормально. Заинтересовавшись этим явлением и проведя ряд опытов, Мейер вскоре выяснил, что синее окрашивание дает не сам бензол, а трудноотделимая от него примесь, содержащаяся в небольшом количестве в каменноугольном бензоле. Исследование этой примеси показало, что она представляет собой сернистое соединение С4Ш5, очень близкое по свойствам к бензолу. ГЪ лученному веществу Мейер дал название тиофен, что означает сернистый аналог бензола. [14]
История открытия тиофена весьма любопытна. При проверке реактива с обычными сортами бензола все проходило нормально. Заинтересовавшись этим явлением и проведя ряд опытов, Мейер вскоре выяснил, что синее окрашивание дает не сам бензол, а трудноотделимая от него примесь, содержащаяся в небольшом количестве в каменноугольном бензоле. Исследование этой примеси показало, что она представляет собой сернистое соединение C4H4S, очень близкое по свойствам к бензолу. Полученному веществу Мейер дал название тиофен, что означает сернистый аналог бензола. [15]