Проверка - воспроизводимость - результат
Cтраница 2
В качестве эталонных выбираются один или несколько сортов специально приготовляемых высококачественных масел или масел определенного завода, отличающихся постоянством качества отдельных партий и высокой стабильностью в хранении. Вследствие стабильности качества такие масла могут служить эталоном для сравнения с испытуемыми маслами на протяжении многих лет, а также тарировочными маслами для проверки воспроизводимости результатов, обеспечиваемых маслоиспытатель-ными машинами. [16]
В заключение следует сказать, что роль данного метода в установлении конфигурации, очевидно, не очень велика. Для проверки воспроизводимости результатов следует по возможности использовать несколько расщепляющих агентов, а кристаллы сравниваемых соединений должны проверяться на изоморфность. [17]
 |
Диаграмма изменения состояния поршня установки НАМИ - 1м в зависимости от количества масла в картере и периодичности его долива. [18] |
Результаты моторной оценки масел по разработанному режиму представлены в табл. 56 и свидетельствуют о хорошей дифференциации эталонных масел по группам. При проверке воспроизводимости результатов испытаний относительная погрешность для масел групп A, Bb и BI равнялась 7, 5, 7 %, что свидетельствует о достаточно высокой точности оценки масел. [19]
Если в заданных условиях осуществить газохроматографическое разделение двух или более различных компонентов смеси не удается, то масс-спектрометр дает спектры смеси. В такой ситуации возрастают трудности при интерпретации и при проверке воспроизводимости результатов вследствие различий в спектрах. [20]
Фонтанная сильно обводнившаяся добывающая скважина 65 / 11 была возмущающей, а простаивающая фонтанная и полностью обводнившаяся скважина 25 / 8 была реагирующей. С помощью специально сконструированного на устье скважины ртутного манометра ( длина трубки со ртутью была около 3 м) удавалось следить за изменениями устьевого давления, отображавшего изменения пластового давления, с точностью до 0 5 - 1 мм ртутного столба. Помимо того, что указанная точность замеров изменений давлений была исключительно высока, циклы исследований проводились по несколько раз с целью проверки воспроизводимости результатов и уверенности в их тщательности и достоверности. Все это давало право считать проводившиеся промысловые исследования прецизионными и надежными для развития на их основе теории упругого режима. [21]
Для этого следует спектр одной и той же смеси сфотографировать много раз или многократно измерить отношение интенсивностей линий с помощью фотоэлектрической схемы и провести анализ смеси по градуировочной кривой. Однако остается открытым вопрос о том, как учесть роль предыдущих разрядов. Желательно при проверке воспроизводимости методики иметь на установке эталонную смесь и впускать порции этой смеси в разрядную трубку. При этом надо с педантичной аккуратностью выполнять все операции так же, как это делается при проведении самих анализов. Например, допустим, что установлена необходимость перед проведением анализа промывать разрядную трубку основным компонентом смеси. Тогда и при проверке воспроизводимости результатов следует промывать разрядную трубку. Перед промывкой имеет смысл впустить в установку в больших количествах ту примесь, концентрацию которой в смеси определяют. Для каждой новой порции смеси необходимо сделать несколько последовательных измерений, чтобы выяснить не меняется ли ее состав в процессе горения разрядной трубки. Если это изменение наблюдается, то следует принять меры к его устранению, например, присоединить дополнительный сосуд или уменьшить силу тока. [22]
Летучесть растворителя значительно больше летучести растворенного вещества. Для этого, если растворимость неизвестна, оценивают ее хотя бы приблизительно, используя приемы, описанные в § 4.3. Убедившись, что растворимость удовлетворительна, для приготовления насыщенного раствора выдерживают его с избытком вещества при соответствующих температурах в течение 1 - 2 сут ( лучше взбалтывая), после чего осторожно отделяют его от осадка. Полученные таким образом растворы разливаются каждый на 4 часовых стекла примерно равными порциями. К поверхности раствора прикасаются иглой, которую предварительно заражают кристаллизуемым веществом, дотрагиваясь ею до реактива. Затем растворы на стеклах оставляются при той же температуре, при которой насыщались; при этом они прикрываются фильтровальной бумагой. Пара растворов из каждой группы поверх фильтровальной бумаги накрывается, кроме того, куском стекла для резкого замедления испарения. В зависимости от конкретных особенностей раствора ( значения растворимости, скорости испарения), что определяет скорость кристаллизации и число образующихся кристаллов, раствор оставляют на то или иное время, иногда до полного испарения. До окончания периода испарения часовые стекла не следует открывать, переставлять и вообще беспокоить, чтобы не вызвать появления новых центров кристаллизации. Опыты повторяют два-три раза для проверки воспроизводимости результатов. [23]
Страницы: 1 2