Cтраница 2
Суворов с сотрудниками [178] изучил окисление метанола на катализаторе из ванадата олова при 310 С. [16]
Проведение процесса окисления, n - цимола над пятиокисью ванадия, ванадатом олова или двуокисью марганца при температуре 300 - 400 С приводит к образованию я-толуиловой кислоты с выходом 17 % от теоретического и небольших количеств ТФК. Основными продуктами реакции являются / г-толуиловая кислота и ТФК. Кроме того, в реакционной массе были идентифицированы д-метилацетофенон, куминовый альдегид, яяхинон, формальдегид, бензальдегид, гидрохинон, д-кре-зол, бензойная и уксусная кислоты, а также бензол. Выход отдельных компонентов сильно колеблется в зависимости от условий окисления. Попытки выделить из продуктов реакции пере-кисные соединения не привели к успеху, что объясняется их нестабильностью при высокой температуре; Образование бензойной кислоты и бензола может быть объяснено возможностью частичного декарбонилирования и декарбоксилирования ароматических альдегидов / г-толуиловой кислоты и ТФК. Последняя с высоким выходом была получена парофазным окислением д-цимола при использовании катализатора в виде сплава ванадия на гранулированной пемзе. [17]
В этой работе изучено окисление толуола, этилбензола, бензилового спирта и бензальдегида на катализаторе ванадате олова. [18]
Окислительный аммонолиз толуола с образованием бензонитрила осуществляется в присутствии пятиокиси ванадия, нанесенной на А12О3, а также сложных катализаторов - V2O5 - МоО3 с добавками Р2О5 и V2O5 - Сг2О3; по-видимому, наибольший выход достигается в присутствии ванадатов олова и титанила. [19]
Ванадат олова становится активным уже при сравнительно низких температурах. Ванадат висмута позволяет получать такие же результаты, но при температурах примерно на 100 выше. Лучшие выходы получаются при сравнительно малых временах контакта. [20]
Катализатор состоит из осажденного и высушенного ванадата олова, раздробленного на гранулы диаметром приблизительно в 3 мм. При повышении скорости газового потока выше оптимального предела значительная часть толуола проходит без окисления. [21]
Катализатор состоит из осажденного и высушенного ванадата олова, раздробленного па гранулы диаметром приблизительно в 3 мм. При повышении скорости газового потока выше оптимального предела значительная часть толуола проходит без окисления. [22]
Взаимодействие с аммиаком и кислородом полиалкилбензолов, содержащих в молекуле три и более алкильных групп, приводит к образованию смеси нитрилов. Из мезитилена в присутствии V2O5 или ванадата олова получаются нитрил мезитиленовой кислоты, динитрил увитиновой кислоты, тринитрил тримезиновой кислоты. [23]
В этом случае при температуре 475 и расходе около 1 л во: - духа на 1 г юлуола суммарно - превращение толуола составляло 9 79 % при выхода GeL. Для получения бензинной кислоты лучшие показатели дает ванадат олова, при котором суммарное превращение толуола составляим 2i 4 %, а выход бензойно. [24]
Для согласования экспериментальных результатов, полученных Батистом и др. [50] и Рейтером [49], очевидно, следует допустить, что скорость обмена между О - ( пов. Ройтер отвергает такое объяснение в своей статье, но в то время ему не были известны данные, которые полностью исключают возможность для адсорбированных парамагнитной и двухатомной форм кислорода принимать участие в окислении пропилена или бутилена на молибдате висмута или в окислении ароматических альдегидов на V2O5 или ванадате олова. [25]
Полученную кристаллическую массу тщательно промывали водой, высушивали, таблетировали и прокаливали при 400 С в муфельной печи. Ванадаты олова, титана и висмута готовили сплавлением соответствующих окислов при температуре - 1000 С. [26]
Наряду с методами окисления гомологов бензола, предложенными Сергеевым, изучаются также пути прямого окисления углеводородов до тех или иных ценных кислородсодержащих соединений. Так, Хмура, Суворов и Рафиков [318] нашли, что при окислении п-щгаола в жидкой фазе в присутствии толуината марганца образуется до 26 3 % п-ацетилтолуола и столько же п-толуиловой кислоты. Обнаружены также в продуктах окисления терефталевая кислота и ацетон. Аналогичную работу выполнили позже Соломин, Суворов и Рафиков [319], окислявшие этилбензол на ванадате олова в паровой фазе. [27]